എസ്. എലാൻസ്കി, എൽ.യു. കൊകേവ, എൻ.വി. സ്റ്റാറ്റ്സ്യൂക്ക്, യു.ടി. ഡ്യാക്കോവ്
ആമുഖം
ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെയും തക്കാളിയുടെയും സാമ്പത്തികമായി ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗമായ വൈകി വരൾച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒമൈസെറ്റ് ഫൈറ്റോപ്തോറ ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് (മോണ്ട്.) ഡി ബാരി ഒന്നര നൂറ്റാണ്ടിലേറെയായി വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഗവേഷകരുടെ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു. പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ പെട്ടെന്ന് യൂറോപ്പിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ട ഇത് ഒരു ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പകർച്ചവ്യാധിക്ക് കാരണമായി, അത് പല തലമുറകളുടെയും ഓർമ്മയിൽ അവശേഷിക്കുന്നു.
ഇപ്പോൾ വരെ, ഇതിനെ പലപ്പോഴും "ഐറിഷ് വിശപ്പിന്റെ കൂൺ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ആദ്യത്തെ പകർച്ചവ്യാധിയ്ക്ക് ഏതാണ്ട് നൂറുവർഷത്തിനുശേഷം, വൈകി വരൾച്ചയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന കാട്ടു മെക്സിക്കൻ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, കൃഷി ചെയ്ത ഉരുളക്കിഴങ്ങുമായി അവയെ കടക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു (മുള്ളർ, 1935), ആദ്യത്തെ വൈകി വരൾച്ചയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഇനങ്ങൾ ലഭിച്ചു (പുഷ്കരേവ്, 1937). എന്നിരുന്നാലും, വാണിജ്യ കൃഷി ആരംഭിച്ചയുടനെ, പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനങ്ങൾക്ക് വൈറലായ വൈകി വരൾച്ച രോഗകാരിയുടെ വംശങ്ങൾ അടിഞ്ഞു. കാട്ടു മെക്സിക്കൻ ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് ഇനങ്ങളിലേക്ക് പുതിയ പ്രതിരോധ ജീനുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നത് ഫലപ്രാപ്തി അതിവേഗം നഷ്ടപ്പെട്ടു തുടങ്ങി.
മോണോജെനിക് (ലംബ) പ്രതിരോധം ഉപയോഗിക്കുന്നതിലെ പരാജയങ്ങൾ നിർദ്ദിഷ്ട പോളിജെനിക് (തിരശ്ചീന) പ്രതിരോധം ഉപയോഗപ്പെടുത്തുന്നതിന് കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ തേടാൻ ബ്രീഡർമാരെ നിർബന്ധിതരാക്കി. അടുത്ത കാലത്തായി, വളരെ ആക്രമണാത്മക വംശങ്ങൾ പരാന്നഭോജികളുടെ വ്യക്തിഗത ജനസംഖ്യയിൽ അടിഞ്ഞു കൂടാൻ തുടങ്ങി, ഇത് നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം പോലും ഇല്ലാതാക്കുന്നു. കുമിൾനാശിനി പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ വരവ് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സംരക്ഷണ രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉപയോഗത്തിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചു.
രാസഘടന, അൾട്രാസ്ട്രക്ചർ, മെറ്റബോളിസം എന്നിവയിലെ ഒമൈസീറ്റുകളും ഫംഗസും തമ്മിലുള്ള കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ കാരണം, കുമിൾനാശിനികൾ, പ്രത്യേകിച്ചും പല ഫംഗസ് രോഗങ്ങളിൽ നിന്നും സസ്യങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന വ്യവസ്ഥാപരമായവ, ഒമൈസീറ്റുകൾക്കെതിരെ ഫലപ്രദമല്ല.
അതിനാൽ, വൈകി വരൾച്ചയ്ക്കെതിരായ രാസസംരക്ഷണത്തിൽ, വിശാലമായ (സ്പെക്ട്രം പ്രവർത്തനത്തിന്റെ കോൺടാക്റ്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിലധികം (സീസണിൽ 12 തവണയോ അതിൽ കൂടുതലോ) സ്പ്രേ ചെയ്യുന്നത് ഉപയോഗിച്ചു. വിപ്ലവകരമായ ഒരു ഘട്ടമായിരുന്നു ഫെനൈലാമൈഡുകൾ, ഇത് ഒമൈസീറ്റുകൾക്ക് വിഷമുള്ളതും സസ്യങ്ങളിൽ വ്യവസ്ഥാപിതമായി പടരുന്നതുമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇവയുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം ഫംഗസ് ജനസംഖ്യയിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദം കൂടുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു (ഡേവിഡ്സെ മറ്റുള്ളവരും, 1981), ഇത് സസ്യസംരക്ഷണത്തെ ഗണ്യമായി സങ്കീർണ്ണമാക്കി. മിതശീതോഷ്ണ മേഖലയിലെ ഒരേയൊരു പരാന്നഭോജിയാണ് പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ്, രാസ സംരക്ഷണ മാർഗ്ഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാതെ ജൈവകൃഷിയിൽ നിർവീര്യമാക്കാൻ കഴിയില്ല (വാൻ ബ്രഗൻ, 1995).
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പോപ്പുലേഷൻ, അവയുടെ സമൃദ്ധിയുടെയും ജനിതകഘടനയുടെയും ചലനാത്മകത, വേരിയബിളിന്റെ ജനിതക സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഗവേഷകർ നൽകിയ ശ്രദ്ധയിൽ മുകളിൽ പറഞ്ഞവ വിശദീകരിക്കുന്നു.
R. INFESTANS ന്റെ ജീവിത ചക്രം
ഉമിസെറ്റ് ഫൈറ്റോപ്തോറ ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലകൾക്കുള്ളിൽ ഹസ്റ്റോറിയയുമായി ഒരു ഇന്റർസെല്ലുലാർ മൈസീലിയം വികസിപ്പിക്കുന്നു. ഇലയുടെ ടിഷ്യുകൾക്ക് ഭക്ഷണം നൽകുന്നത് കറുത്ത പാടുകളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് നനഞ്ഞ കാലാവസ്ഥയിൽ കറുത്തതായി മാറുകയും ചീഞ്ഞഴുകുകയും ചെയ്യും. ശക്തമായ തോൽവിയോടെ ഇല മുഴുവൻ മരിക്കുന്നു. ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിനുശേഷം, മൈസീലിയത്തിൽ g ട്ട്ഗ്രോത്ത്സ് രൂപം കൊള്ളുന്നു - സ്പോറാൻജിയോഫോറുകൾ - ഇത് സ്റ്റൊമാറ്റയിലൂടെ പുറത്തേക്ക് വളരുന്നു. നനഞ്ഞ കാലാവസ്ഥയിൽ, ഇലകളുടെ അടിവശം പാടുകൾക്ക് ചുറ്റും വെളുത്ത പൂക്കൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. സ്പോറാൻജിയോഫോറുകളുടെ അറ്റത്ത്, നാരങ്ങയുടെ ആകൃതിയിലുള്ള സൂസ്പോറാംഗിയ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ പൊട്ടിപ്പൊളിഞ്ഞ് മഴയുടെ സ്പ്രേയിലൂടെ കൊണ്ടുപോകുന്നു (ചിത്രം 1). ഒരു ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു തുള്ളി വെള്ളത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, 6-8 സൂസ്പോറുകളുമായി സ്പൊറാൻജിയ മുളയ്ക്കുന്നു, ഇത് ചലനത്തിനുശേഷം, വൃത്താകൃതിയിൽ, ഷെല്ലിൽ പൊതിഞ്ഞ് ഒരു മുള ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് മുളക്കും. മുള സ്റ്റൊമാറ്റയിലൂടെ ഇല കോശങ്ങളിലേക്ക് തുളച്ചുകയറുന്നു. ചില സാഹചര്യങ്ങളിൽ, വളർച്ചാ ട്യൂബിൽ നേരിട്ട് ഇല കോശങ്ങളിലേക്ക് സ്പൊറാൻജിയ വളരും. അനുകൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ, അണുബാധ മുതൽ പുതിയ ബീജസങ്കലനം ഉണ്ടാകുന്ന സമയം 3-4 ദിവസം മാത്രമാണ്.
നിലത്തു വീണുകഴിഞ്ഞാൽ മണ്ണിലൂടെ ഫിൽട്ടർ ചെയ്താൽ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളെ ബാധിക്കാൻ സ്പോറാൻജിയയ്ക്ക് കഴിയും. ഗുരുതരമായി ബാധിച്ച കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ സംഭരണ സമയത്ത് അഴുകുന്നു; ദുർബലമായി ബാധിച്ചവരിൽ, അടുത്ത സീസൺ വരെ അണുബാധ തുടരാം. കൂടാതെ, വൈകി വരൾച്ചയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങൾ ശൈത്യകാലത്ത് ചെടികളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളിലും തക്കാളി വിത്തുകളിലും മണ്ണിൽ ഓസ്പോറുകളുടെ രൂപത്തിൽ (കട്ടിയുള്ള മതിലുള്ള വിശ്രമിക്കുന്ന ലൈംഗിക സ്വെർഡ്ലോവ്സ്) നിലനിൽക്കും. വിവിധതരം ഇണചേരലിന്റെ സമ്മർദ്ദം അമിതമായ ഈർപ്പം കൈവരിക്കുമ്പോൾ സസ്യങ്ങളുടെ ജീവനുള്ള അവയവങ്ങളിൽ ഓസ്പോറുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. വസന്തകാലത്ത്, നട്ടുവളർത്തുന്ന കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളിലും ഓസ്പോറുകളുള്ള ചെടികളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളിലും അസംസ്കൃത സ്പോർലേഷൻ രൂപം കൊള്ളുന്നു; സൂസ്പോറുകൾ മണ്ണിൽ പ്രവേശിച്ച് സസ്യങ്ങളുടെ താഴത്തെ ഇലകളിൽ അണുബാധയുണ്ടാക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ചെടിയുടെ പച്ച ഭാഗത്തോടുകൂടിയ രോഗബാധയുള്ള കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് മൈസീലിയം വളരുകയും സാധാരണയായി തണ്ടിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യും.
ഗെയിമിറ്റിക് മയോസിസ്, റിഡക്റ്റീവ് ന്യൂക്ലിയർ വിഘടനം കൂടാതെ സൈഗോട്ടുകൾ (ഓസ്പോറുകൾ) മുളയ്ക്കുന്നതുമായി അവരുടെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ ഡിപ്ലോഫേസിന്റെ ആധിപത്യത്തിലാണ് ഒമൈസീറ്റുകളും മിക്ക ഫംഗസും തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം. ഈ സവിശേഷത, ബൈസെക്ഷ്വാലിറ്റിയെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്ന ഡിപോളാർ ഹെറ്ററോടാലിസം, ഉയർന്ന യൂക്കറിയോട്ടുകളുടെ ജനസംഖ്യ പഠിക്കുന്നതിനായി വികസിപ്പിച്ച സമീപനങ്ങളെ ഒമൈസീറ്റുകൾക്ക് ബാധകമാക്കുമെന്ന് തോന്നുന്നു (പാൻമിക്സിയയുടെ വിശകലനം, ജനസംഖ്യയുടെ ഉപവിഭാഗം, ഇൻട്രാ, ഇന്റർപോപ്പുലേഷൻ ജീൻ ഫ്ലോകൾ മുതലായവ). എന്നിരുന്നാലും, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പോപ്പുലേഷൻ പഠനത്തിൽ ഈ സമീപനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും കൈമാറാൻ മൂന്ന് ഘടകങ്ങൾ അനുവദിക്കുന്നില്ല.
1. ഹൈബ്രിഡ് ഓസ്പോറുകൾക്കൊപ്പം, ജനസംഖ്യയിൽ സ്വയം ഫലഭൂയിഷ്ഠവും പാർഥെനോജെനെറ്റിക് ഓസ്പോറുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു (ഫൈഫും ഷായും, 1992; അനികിന മറ്റുള്ളവരും, 1997 എ; സാവെങ്കോവ, ചെറെപ്നികോബ-അനിറിന, 2002; സ്മിർനോവ്, 2003), അവയുടെ രൂപവത്കരണത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ പര്യാപ്തമാണ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങളിൽ.
2. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിലെ ലൈംഗിക പ്രക്രിയ ജനസംഖ്യയുടെ ചലനാത്മകതയ്ക്ക് ഒരു പ്രധാന സംഭാവന നൽകുന്നു, കാരണം ഫംഗസ് പ്രധാനമായും തുമ്പില് സ്വെർഡുകളാൽ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, ഇണചേരൽ തരം വിശകലനത്തിന്റെ 90% ത്തിലധികം ഫലങ്ങളും പരമ്പരാഗത രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിൽ ... വളരുന്ന സീസണിൽ നിരവധി തലമുറകളുടെ അസംസ്കൃത സ്പോർലേഷൻ (പോളിസൈക്ലിക് രോഗ വികസനം). പച്ച സസ്യങ്ങൾ ഇല്ലാത്ത കാലഘട്ടത്തിലും (ശൈത്യകാലത്ത്) തൈകളുടെ പ്രാഥമിക അണുബാധയിലും ജീവൻ സംരക്ഷിക്കുന്നതിൽ ഓസ്പോറുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വേനൽക്കാലത്ത്, ക്ലോണൽ പുനരുൽപാദനവും വർദ്ധനവും അല്ലെങ്കിൽ, ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലമായി ഉയർന്നുവന്ന വ്യക്തിഗത ക്ലോണുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നു, ഇത് പ്രധാനമായും നിർണ്ണയിക്കുന്നത് കൂടുതൽ അനുയോജ്യമായവ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലൂടെയാണ്. അതിനാൽ, എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സിന്റെ തുടക്കത്തിലും അവസാനത്തിലും ഒരു ജനസംഖ്യയിലെ വ്യക്തിഗത ക്ലോണുകളുടെ അനുപാതം തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും.
3. വിവരിച്ച ചക്രം പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ സ്വദേശമായ അവരുടെ മാതൃരാജ്യമായ മധ്യ അമേരിക്കയിലെ സ്വഭാവമാണ്. ലോകത്തിലെ മറ്റ് പ്രദേശങ്ങളിൽ, ലൈംഗിക പ്രക്രിയ 100 വർഷത്തിലേറെയായി അറിഞ്ഞിരുന്നില്ല; രോഗം ബാധിച്ച ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളിലെ തുമ്പില് മൈസീലിയം ശൈത്യകാലഘട്ടമായിരുന്നു. ജീവിത ചക്രം പൂർണ്ണമായും അഗാമിക് ആയിരുന്നു, വ്യാപനം കേന്ദ്രീകൃതമായിരുന്നു: രോഗം ബാധിച്ച ഒരൊറ്റ കിഴങ്ങുകളിൽ നിന്നുള്ള അണുബാധ ഇലകളിലേക്ക് കടന്ന് രോഗത്തിന്റെ പ്രാഥമിക കേന്ദ്രമായി മാറുന്നു, ഇത് രോഗത്തിന്റെ വിപുലമായ വികാസവുമായി ലയിക്കും.
അതിനാൽ, ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ ലൈംഗിക, അസംസ്കൃത ചക്രങ്ങളുടെ ഒരു ഇതരമാറ്റം ഉണ്ടാകാം, മറ്റുള്ളവയിൽ - അസംസ്കൃത ചക്രം മാത്രം.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസിന്റെ ഉത്ഭവം
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ ആദ്യപകുതിയിൽ യൂറോപ്പിൽ പി. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വടക്കുകിഴക്കൻ തെക്കേ അമേരിക്കയുടെ സ്വദേശമായതിനാൽ, ചിലിയൻ ഉപ്പുവെള്ളത്തിന്റെ കുതിച്ചുചാട്ടത്തിനിടയിലാണ് പരാന്നഭോജികൾ അവിടെ നിന്ന് യൂറോപ്പിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്നതെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെട്ടു. എന്നിരുന്നാലും, മെക്സിക്കോയിലെ ടോലുക്ക താഴ്വരയിലെ റോക്ക്ഫെല്ലർ സെന്റർ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സ്റ്റേഷനിൽ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ ഈ കാഴ്ചപ്പാട് പരിഷ്കരിക്കാൻ നിർബന്ധിതരായി (നിഡെർഹോസർ, 1991, 1993).
1. ടോളുക്ക താഴ്വരയിൽ, പ്രാദേശിക ട്യൂബറസ് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങളിൽ (സോളാനം ഡെമിസം, എസ്. വിള ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള തെക്കേ അമേരിക്കൻ ഇനങ്ങളിൽ പ്രതിരോധ ജീനുകൾ ഇല്ല.
2. ടോലുക്ക താഴ്വരയിൽ, ഇ 1, എ 2 എന്നീ ഇണചേരൽ തരം ഒറ്റപ്പെടലുകൾ കാണപ്പെടുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഇന്റർബ്രെഡ് ജനസംഖ്യ വ്യാപകമാണ്; തെക്കേ അമേരിക്കയിലെ കൃഷി ചെയ്ത ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ ജന്മദേശത്ത് പരാന്നഭോജികൾ ക്ലോണലായി പടരുന്നു.
3. ടോളുക്ക താഴ്വരയിൽ, വരൾച്ചയുടെ വാർഷിക കടുത്ത പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ട്. അതിനാൽ, വടക്കേ അമേരിക്കൻ ഗവേഷകർക്കിടയിൽ (കോർനെൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി), ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഫൈറ്റോപ്തോറയുടെ ജന്മസ്ഥലമായി മെസോഅമേരിക്കയെ (മധ്യ അമേരിക്ക) കുറിച്ചുള്ള അഭിപ്രായം സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1994).
തെക്കേ അമേരിക്കൻ ഗവേഷകർ ഈ അഭിപ്രായം പങ്കിടുന്നില്ല. കൃഷിചെയ്യുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങിനും അതിന്റെ പരാന്നഭോജിയായ പി. ഇൻഫെസ്റ്റണുകൾക്കും ഒരു സാധാരണ മാതൃരാജ്യമുണ്ടെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു - തെക്കേ അമേരിക്കൻ ആൻഡീസ്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ജീനോമിന്റെ (എംടിഡിഎൻഎ) ന്യൂക്ലിയർ ജീനുകളായ ആർഎഎസ്, β- ട്യൂബുലിൻ (ഗോമസ്-ആൽപിസാർ, മറ്റുള്ളവ, 2007) എന്നിവയുടെ ഡിഎൻഎ പോളിമോർഫിസങ്ങളുടെ വിശകലനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള തന്മാത്രാ പഠനത്തിലൂടെ അവർ അവരുടെ കാഴ്ചപ്പാടിനെ പിന്തുണച്ചു. ലോകത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ശേഖരിച്ച സമ്മർദ്ദങ്ങൾ മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത പൂർവ്വിക രേഖകളിൽ നിന്നാണ് വന്നതെന്ന് അവർ തെളിയിച്ചു (ഇവ മൂന്നും) തെക്കേ അമേരിക്കൻ ആൻഡീസിൽ കാണപ്പെടുന്നു. ആൻഡിയൻ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ രണ്ട് വരികളുടെ പിൻഗാമികളാണ്: ഇക്വഡോറിലെ അനാറികോമിനം വിഭാഗത്തിൽ നിന്ന് കാട്ടു വളരുന്ന സോളനേഷ്യയിൽ ഏറ്റവും പഴയ എംടിഡിഎൻ വംശത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകൾ കാണപ്പെടുന്നു, രണ്ടാമത്തെ വരിയുടെ ഒറ്റപ്പെടലുകൾ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി, കാട്ടു നൈറ്റ്ഷെയ്ഡുകൾ എന്നിവയിൽ സാധാരണമാണ്. ടോളുക്കയിൽ, അപൂർവമായ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ പോലും ഒരു വംശത്തിൽ നിന്നുമാത്രമാണ് വരുന്നത്, ടോളുക്ക സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ജനിതക വ്യതിയാനം (ചില വേരിയബിൾ സൈറ്റുകളുടെ കുറഞ്ഞ അലലിക്ക് ആവൃത്തി) സമീപകാല ഡ്രിഫ്റ്റ് കാരണം ശക്തമായ സ്ഥാപക പ്രഭാവത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഇതിനുപുറമെ, പി. ആൻഡിനയിൽ ഒരു പുതിയ ഇനം ആൻഡീസിൽ കണ്ടെത്തി, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസിനോട് സാമ്യമുള്ളതും ജനിതകപരമായും, രചയിതാക്കൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, ഫൈറ്റോഫ്തോറ ജനുസ്സിലെ സ്പീഷിയേഷന്റെ ഒരു ചൂടുള്ള സ്ഥലമായി ആൻഡീസിനെ ചൂണ്ടിക്കാണിക്കുന്നു. അവസാനമായി, യൂറോപ്പിലും അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളിലും പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യയിൽ ആൻഡിയൻ വംശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ടോലുക്കയിൽ ഒന്ന് മാത്രം.
ഈ പ്രസിദ്ധീകരണം വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഒരു കൂട്ടം ഗവേഷകരിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രതികരണത്തിന് പ്രേരിപ്പിച്ചു, അവർ മുമ്പ് നടത്തിയ പഠനം പരിഷ്കരിക്കുന്നതിന് ധാരാളം പരീക്ഷണാത്മക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തി (ഗോസ് മറ്റുള്ളവരും., 2014). ഈ സൃഷ്ടിയിൽ, ഒന്നാമതായി, ഡിഎൻഎ പോളിമോർഫിസങ്ങൾ പഠിക്കാൻ കൂടുതൽ വിവരദായക മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് ഡിഎൻഎ സീക്വൻസുകൾ ഉപയോഗിച്ചു; രണ്ടാമതായി, ക്ലസ്റ്ററിംഗ്, മൈഗ്രേഷൻ പാതകളുടെ വിശകലനം, ജനസംഖ്യ വ്യതിചലിക്കുന്ന സമയം മുതലായവ. കൂടുതൽ നൂതന മോഡലുകൾ ഉപയോഗിച്ചു (എഫ്-സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്സ്, ബയേഷ്യൻ ഏകദേശങ്ങൾ മുതലായവ), മൂന്നാമതായി, ആൻഡിയൻ ഇനങ്ങളായ പി. ആൻഡിനയുമായി മാത്രമല്ല, ഒരു ഹൈബ്രിഡ് സ്വഭാവം സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു (പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് x ഫൈറ്റോപ്തോറ എസ്പി.) പി. മിറാബിലിസ്, പി. ഇപോമോയി, ഫൈറ്റോപ്തോറ ഫാസോലി എന്നിവയോടൊപ്പവും - ജനിതകപരമായി അടുത്തുള്ള പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഒരേ ക്ലേഡിൽ നിന്നുള്ളതാണ് (ക്രൂൺ മറ്റുള്ളവരും., 2012). ഈ വിശകലനങ്ങളുടെ ഫലമായി, പഠനത്തിലേക്ക് എടുത്ത ഫൈറ്റോപ്തോറ ജനുസ്സിലെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഫൈലോജെനെറ്റിക് ട്രീയുടെ മൂല ഭാഗം മെക്സിക്കൻ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടേതാണെന്നും മൈഗ്രേഷൻ പ്രവാഹത്തിന് മെക്സിക്കോ - ആൻഡീസ്, തിരിച്ചും അല്ല, അതിന്റെ ആരംഭം യൂറോപ്യൻ എന്നിവയുമായി യോജിക്കുന്നുവെന്നും വ്യക്തമാണ്. പുതിയ ലോകത്തിന്റെ കോളനിവൽക്കരണം (300-600 വർഷം മുമ്പ്). അങ്ങനെ, ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ തോൽവിക്ക് പ്രത്യേകമായി പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സ്പീഷിസുകളുടെ ആവിർഭാവം ട്യൂബറസ് സോളനേഷ്യയുടെ രൂപീകരണത്തിന്റെ ദ്വിതീയ ജനിതക കേന്ദ്രത്തിലാണ് സംഭവിച്ചത്, അതായത്. മധ്യ അമേരിക്കയിൽ.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസിന്റെ ജീനോം
2009 ൽ, ഒരു അന്താരാഷ്ട്ര ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ സംഘം സമ്പൂർണ്ണ പി ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജീനോം (ഹാസ് മറ്റുള്ളവരും, 2009) ക്രമീകരിച്ചു, അതിന്റെ വലുപ്പം 240 എംബി ആയിരുന്നു. ഇത് സോയാബീനിന്റെ റൂട്ട് ചെംചീയലിന് കാരണമാകുന്ന പി. സോജേ (95 എംബി), പി. ലഭിച്ച ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത് ജീനോമിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള സീക്വൻസുകളുടെ ധാരാളം പകർപ്പുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - 65%. ജീനോമിൽ 74 പ്രോട്ടീൻ-കോഡിംഗ് ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയിൽ ഭൂരിഭാഗവും സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ജീനുകളാണ്, അതിൽ ഡിഎൻഎ റെപ്ലിക്കേഷൻ, ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, പ്രോട്ടീനുകളുടെ വിവർത്തനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ഫൈറ്റോഫ്തോറ ജനുസ്സിലെ ജീനോമുകളുടെ ഒരു താരതമ്യം, ജീനുകളുടെ അസാധാരണമായ ഒരു ഓർഗനൈസേഷൻ വെളിപ്പെടുത്തി, അതിൽ സംരക്ഷിത ജീനുകളുടെ സീക്വൻസുകളുടെ ബ്ലോക്കുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ജീൻ സാന്ദ്രത താരതമ്യേന ഉയർന്നതും ആവർത്തിച്ചുള്ള സീക്വൻസുകളുടെ ഉള്ളടക്കം താരതമ്യേന കുറവാണ്, കൂടാതെ സംരക്ഷിതമല്ലാത്ത ജീൻ സീക്വൻസുകളുള്ള വ്യക്തിഗത പ്രദേശങ്ങൾ, കുറഞ്ഞ ജീൻ സാന്ദ്രതയും ആവർത്തിച്ചുള്ള പ്രദേശങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കവും. എല്ലാ പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പ്രോട്ടീൻ-കോഡിംഗ് ജീനുകളിലും 70% (12440) കൺസർവേറ്റീവ് ബ്ലോക്കുകളാണ്. യാഥാസ്ഥിതിക ബ്ലോക്കുകളിൽ, ജീനുകൾക്ക് സാധാരണയായി 604 ബിപി ശരാശരി ഇന്റർജനിക് അകലം ഉണ്ട്. യാഥാസ്ഥിതിക ബ്ലോക്കുകൾക്കിടയിലുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ, ആവർത്തിക്കുന്ന മൂലകങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ ഇന്റർജനിക് ദൂരം കൂടുതലാണ് (3700 ബിപി). അതിവേഗം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന എഫെക്റ്റർ സ്രവിക്കുന്ന ജീനുകൾ ജീൻ-ദരിദ്ര പ്രദേശങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജീനോമിന്റെ സീക്വൻസ് വിശകലനത്തിൽ, ജീനോമിന്റെ ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്ന് ട്രാൻസ്പോസിബിൾ മൂലകങ്ങളുടേതാണെന്ന് കാണിച്ചു. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജീനോമിൽ അറിയപ്പെടുന്ന മറ്റ് ജീനോമുകളേക്കാൾ ട്രാൻസ്പോസോണുകളുടെ വ്യത്യസ്ത കുടുംബങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ട്രാൻപോസോണുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ജിപ്സി കുടുംബത്തിൽപ്പെട്ടതാണ്.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജീനോമിൽ, രോഗകാരികളിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന നിരവധി പ്രത്യേക ജീൻ കുടുംബങ്ങളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. അവയിൽ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം ഹോസ്റ്റ് പ്ലാന്റിന്റെ ഫിസിയോളജി മാറ്റുകയും അതിന്റെ അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്ന ഫലപ്രദമായ പ്രോട്ടീനുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. അവ രണ്ട് വിശാലമായ വിഭാഗങ്ങളിൽ പെടുന്നു: ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസുകളിൽ (അപ്പോപ്ലാസ്റ്റുകൾ) പ്രവർത്തിക്കുന്ന അപ്പോപ്ലാസ്റ്റിക് ഇഫക്റ്ററുകൾ, ഹൊസ്റ്റോറിയ വഴി കോശങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഇഫക്റ്ററുകൾ. സസ്യകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്ന പ്രോട്ടീസുകൾ, ലിപെയ്സുകൾ, ഗ്ലൈക്കോസൈലസുകൾ എന്നിവ പോലുള്ള സ്രവിക്കുന്ന ഹൈഡ്രോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകൾ അപ്പോപ്ലാസ്റ്റിക് ഇഫക്റ്ററുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു; ഹോസ്റ്റ് പ്ലാന്റ് ഡിഫൻസ് എൻസൈമുകളുടെ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ;
പി. സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഇഫക്റ്ററുകളായ ആർഎക്സ്എൽആർ, ക്രിങ്ക്ലർ (സിഎൻആർ) എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും അറിയപ്പെടുന്നവ. ആർഎക്സ്എൽആർ പ്രോട്ടീനുകളാണ് ഒമൈസീറ്റുകളുടെ സാധാരണ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ഇഫക്റ്ററുകൾ. ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയ എല്ലാ RXLR എഫെക്റ്റർ ജീനുകളിലും ആർഗ്-എക്സ്ല്യൂ-ആർഗ് എന്ന അമിനോ-ടെർമിനൽ ഗ്രൂപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇവിടെ എക്സ് ഒരു അമിനോ ആസിഡാണ്. പഠനത്തിന്റെ ഫലമായി, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് ജീനോമിൽ 563 ആർഎക്സ്എൽആർ ജീനുകൾ ഉണ്ടെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് പി. സോജ, പി. റാമോറം എന്നിവയേക്കാൾ 60% കൂടുതലാണ്. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജീനോമിലെ ആർഎക്സ്എൽആർ ജീനുകളിൽ പകുതിയോളം സ്പീഷിസ് നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്. ആർഎക്സ്എൽആർ ഇഫക്റ്ററുകൾക്ക് വൈവിധ്യമാർന്ന സീക്വൻസുകൾ ഉണ്ട്. അവയിൽ ഒരു വലിയ 150 ചെറിയ കുടുംബങ്ങളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. പ്രധാന പ്രോട്ടീമിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ആർഎക്സ്എൽആർ എഫെക്റ്റർ ജീനുകൾ സാധാരണയായി ജീനിന്റെ ദരിദ്രവും ആവർത്തിച്ചുള്ളതുമായ പ്രദേശങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രദേശങ്ങളുടെ ചലനാത്മകത നിർണ്ണയിക്കുന്ന മൊബൈൽ ഘടകങ്ങൾ ഈ ജീനുകളിൽ വീണ്ടും സംയോജിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
പ്ലാന്റ് ടിഷ്യു നെക്രോസിസ് പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ എൻകോഡിംഗ് എൻ. അവരുടെ കണ്ടെത്തൽ മുതൽ, ഈ ഇഫക്റ്റർമാരുടെ കുടുംബത്തെക്കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിവുള്ളൂ. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജീനോമിന്റെ വിശകലനത്തിൽ 196 സിആർഎൻ ജീനുകളുടെ ഒരു വലിയ കുടുംബം കണ്ടെത്തി, ഇത് പി. സോജെ (100 സിആർഎൻ), പി. റാമോറം (19 സിആർഎൻ) എന്നിവയേക്കാൾ വളരെ വലുതാണ്. ആർഎക്സ്എൽആറുകൾ പോലെ, സിആർഎൻമാരും മോഡുലാർ പ്രോട്ടീനുകളാണ്, മാത്രമല്ല അവ വളരെ സംരക്ഷിത എൻ-ടെർമിനൽ എൽഎഫ്എൽഎൽകെ ഡൊമെയ്നും (50 അമിനോ ആസിഡുകൾ) വ്യത്യസ്ത ജീനുകൾ അടങ്ങിയ ഡിഡബ്ല്യുഎൽ ഡൊമെയ്നും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. മിക്ക CRN- കളിലും (60%) ഒരു സിഗ്നൽ പെപ്റ്റൈഡ് ഉണ്ട്.
ഹോസ്റ്റ് പ്ലാന്റിന്റെ സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിന് വിവിധ സിആർഎൻമാരുടെ സാധ്യത പഠിച്ചു. പ്ലാന്റ് നെക്രോസിസിന്റെ വിശകലനത്തിൽ, CRN2 പ്രോട്ടീനുകൾ നീക്കംചെയ്യുന്നത് 234 അമിനോ ആസിഡുകൾ (സ്ഥാനങ്ങൾ 173-407, DXG ഡൊമെയ്ൻ) അടങ്ങിയ സി-ടെർമിനൽ മേഖലയെ തിരിച്ചറിയാനും സെൽ മരണത്തിന് കാരണമാകാനും സഹായിച്ചു. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ വിശകലനത്തിൽ സിആർഎൻ ജീനുകൾ നാല് വ്യത്യസ്ത സി-ടെർമിനൽ പ്രദേശങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, ഇത് പ്ലാന്റിനുള്ളിലെ സെൽ മരണത്തിനും കാരണമാകുന്നു. പുതുതായി തിരിച്ചറിഞ്ഞ ഡിസി ഡൊമെയ്നുകൾ (പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസിന് 18 ജീനുകളും 49 സ്യൂഡോജെനുകളും ഉണ്ട്), അതുപോലെ പ്രോട്ടീൻ കൈനെയ്സുകൾക്ക് സമാനമായ ഡി 2 (14, 43), ഡിബിഎഫ് (2, 1) ഡൊമെയ്നുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഒരു പ്ലാന്റിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സിആർഎൻ ഡൊമെയ്നുകളുടെ പ്രോട്ടീനുകൾ ഒരു പ്ലാന്റ് സെല്ലിൽ സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (സിഗ്നൽ പെപ്റ്റൈഡുകളുടെ അഭാവത്തിൽ) ഒരു കോശ സംവിധാനത്തിലൂടെ സെൽ മരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. സിആർഎൻ ഡൊമെയ്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മറ്റൊരു 255 സീക്വൻസുകൾ മിക്കവാറും ജീനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല.
ആർഎക്സ്എൽആർ, സിആർഎൻ എഫെക്റ്റർ ജീൻ കുടുംബങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലും വലുപ്പത്തിലുമുള്ള വർദ്ധനവ് അല്ലെലിക് അല്ലാത്ത ഹോമോലോജസ് റീകമ്പിനേഷനും ജീൻ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷനും കാരണമാകാം. ജീനോമിൽ ധാരാളം സജീവ മൊബൈൽ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, എഫെക്റ്റർ ജീനുകളുടെ കൈമാറ്റത്തിന് നേരിട്ടുള്ള തെളിവുകളൊന്നും ഇപ്പോഴും ഇല്ല.
ജനസംഖ്യാ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതികൾ
ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതകഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം നിലവിൽ അതിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളുടെ വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ശുദ്ധമായ സംസ്കാരങ്ങളെ വേർതിരിക്കാതെ ജനസംഖ്യയുടെ വിശകലനവും നിർദ്ദിഷ്ട ആവശ്യങ്ങൾക്കായി നടത്തുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ജനസംഖ്യയുടെ ആക്രമണാത്മകത അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കുമിൾനാശിനികളെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പഠിക്കുക (ഫിലിപ്പോവ് മറ്റുള്ളവരും, 2004; ഡെറെവിയാഗിന മറ്റുള്ളവരും, 1999). ഇത്തരത്തിലുള്ള ഗവേഷണങ്ങളിൽ പ്രത്യേക രീതികളുടെ ഉപയോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ വിവരണം ഈ അവലോകനത്തിന്റെ പരിധിക്കപ്പുറമാണ്. സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ താരതമ്യ വിശകലനത്തിനായി, ഡിഎൻഎ ഘടനയുടെ വിശകലനത്തെയും ഫിനോടൈപ്പിക് പ്രകടനങ്ങളുടെ പഠനത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി നിരവധി രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജനസംഖ്യയുടെ താരതമ്യ വിശകലനത്തിന് ധാരാളം ഇൻസുലേറ്റുകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്, ഇത് ഉപയോഗിച്ച രീതികളിൽ ചില ആവശ്യകതകൾ ചുമത്തുന്നു. അനുയോജ്യമായത്, അവർ ഇനിപ്പറയുന്ന ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം (കുക്ക്, ലീസ്, 2004, മുള്ളർ, വുൾഫെൻബർഗർ, 1999):
- വിലകുറഞ്ഞതും നടപ്പിലാക്കാൻ എളുപ്പവുമാണ്, കാര്യമായ സമയച്ചെലവുകൾ ആവശ്യമില്ല, സാധാരണയായി ലഭ്യമായ സാങ്കേതികവിദ്യകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയിരിക്കുക (ഉദാഹരണത്തിന്, പിസിആർ);
- ആവശ്യത്തിന് വലിയ എണ്ണം സ്വതന്ത്ര കോഡോമിനന്റ് മാർക്കർ സവിശേഷതകൾ സൃഷ്ടിക്കണം;
- ഉയർന്ന പുനരുൽപാദനക്ഷമത;
- പരിശോധിക്കേണ്ട ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ടിഷ്യു ഉപയോഗിക്കുക;
- കെ.ഇ.യ്ക്ക് പ്രത്യേകമായിരിക്കുക (സംസ്കാരത്തിൽ നിലവിലുള്ള മലിനീകരണം ഫലങ്ങളെ ബാധിക്കരുത്);
- അപകടകരമായ നടപടിക്രമങ്ങളുടെയും ഉയർന്ന വിഷ രാസവസ്തുക്കളുടെയും ഉപയോഗം ആവശ്യമില്ല.
നിർഭാഗ്യവശാൽ, മുകളിലുള്ള എല്ലാ പാരാമീറ്ററുകൾക്കും അനുയോജ്യമായ രീതികളൊന്നുമില്ല. നമ്മുടെ കാലഘട്ടത്തിലെ സമ്മർദ്ദങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള താരതമ്യ പഠനത്തിനായി, ഫിനോടൈപ്പിക് സ്വഭാവവിശേഷങ്ങളുടെ വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി ഇനങ്ങൾ (ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി മൽസരങ്ങൾ), ഇണചേരൽ തരം, പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്ര, ഗ്ലൂക്കോസ് -6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസ്, ഡിഎൻഎ ഘടനയുടെ വിശകലനം: നീളം പോളിമോർഫിസം നിയന്ത്രണ ശകലം (ആർഎഫ്എൽപി), സാധാരണയായി ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ പ്രോബ് ആർജി 57, മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് ആവർത്തനങ്ങളുടെ വിശകലനം (എസ്എസ്ആർ, ഇന്റർഎസ്എസ്ആർ), റാൻഡം പ്രൈമറുകളുമായുള്ള ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (ആർഎപിഡി), നിയന്ത്രണ ശകലങ്ങളുടെ വർദ്ധനവ് (എഎഫ്എൽപി), മൊബൈൽ മൂലകങ്ങളുടെ ശ്രേണിക്ക് സമാനമായ പ്രൈമറുകളുള്ള ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഇന്റർ SINE PCR), മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകളുടെ നിർണ്ണയം.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസുമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളെക്കുറിച്ച് താരതമ്യപഠനത്തിനുള്ള രീതികളുടെ ഹ്രസ്വ വിവരണങ്ങൾ
പ്രതിഭാസ മാർക്കർ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ
"ഉരുളക്കിഴങ്ങ്" റേസുകൾ
“ഉരുളക്കിഴങ്ങ്” റേസുകൾ സാധാരണയായി ഗവേഷണം നടത്തുകയും ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന മാർക്കറാണ്. “ലളിതമായ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്” മൽസരങ്ങൾക്ക് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വൈറലൻസിന് ഒരു ജീൻ ഉണ്ട്, “സങ്കീർണ്ണമായവ” - കുറഞ്ഞത് രണ്ട്. ബ്ലാക്ക് എറ്റ്. (1953), ലഭ്യമായ എല്ലാ ഡാറ്റയും സംഗ്രഹിച്ചുകൊണ്ട്, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് വൈറലൻസ് ജീൻ / ജീനുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന പ്രതിരോധ ജീനുകൾ / ജീനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സസ്യങ്ങളെ ബാധിക്കാൻ ഫൈറ്റോഫ്തോറ റേസ് പ്രാപ്തമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി, സസ്യങ്ങളെ ബാധിക്കുന്ന 1, 2, 3, 4 റേസുകൾ കണ്ടെത്തി. യഥാക്രമം R1, R2, R3, R4 എന്നീ ജീനുകളുമായി, അതായത്. പരാന്നഭോജിയും ഹോസ്റ്റും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം ജീൻ തത്വത്തിനായുള്ള ജീൻ അനുസരിച്ച് സംഭവിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ഗാലെഗ്ലിയുടെയും മാൽക്കംസന്റെയും പങ്കാളിത്തത്തോടെ ബ്ലാക്ക്, റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകളായ R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 എന്നിവയും അനുബന്ധ വംശങ്ങളും കണ്ടെത്തി (ബ്ലാക്ക്, 1954; ബ്ലാക്ക് & ഗാലെഗ്ലി, 1957; മാൽക്കംസൺ & ബ്ലാക്ക്, 1966; മാൽക്കംസൺ, 1970).
വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള രോഗകാരിയുടെ വംശീയ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിപുലമായ വിവരങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഈ ഡാറ്റയെക്കുറിച്ച് വിശദമായി വിശകലനം ചെയ്യാതെ, ഞങ്ങൾ ഒരു പൊതു പ്രവണത മാത്രമേ സൂചിപ്പിക്കുകയുള്ളൂ: ഇവിടെ പുതിയ റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകളോ അവയുടെ കോമ്പിനേഷനുകളോ ഉള്ള ഇനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു, ആദ്യം വൈകി വരൾച്ചയെ ദുർബലപ്പെടുത്തിയിരുന്നു, എന്നാൽ പിന്നീട് അനുബന്ധ വൈറലൻസ് ജീനുകളുള്ള മൽസരങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെടുകയും വൈകി വരൾച്ച വീണ്ടും ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്തു. ഈ ജീനുകളുള്ള ഇനങ്ങൾ കൃഷി ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ശേഖരിച്ച ശേഖരങ്ങളിൽ ആദ്യത്തെ 4 റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകൾ (ആർ 1-ആർ 4) നെതിരെയുള്ള പ്രത്യേക വൈറലൻസ് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, എന്നാൽ ഈ ജീനുകൾ വഹിക്കുന്ന ഇനങ്ങളിൽ രോഗകാരി പരാന്നഭോജികൾ വരുമ്പോൾ വൈറസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ എണ്ണം കുത്തനെ വർദ്ധിച്ചു. 5-11 ജീനുകൾ ശേഖരത്തിൽ വളരെ സാധാരണമായിരുന്നു (ഷാ, 1991).
1980 കളുടെ അവസാനത്തിൽ നടത്തിയ വളർച്ചാ കാലഘട്ടത്തിൽ വ്യത്യസ്ത വംശങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പഠനം, രോഗത്തിന്റെ വികസനത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ, കുറഞ്ഞ ആക്രമണാത്മകത ഉള്ള ക്ലോണുകളും 1-2 വൈറലൻസ് ജീനുകളും ജനസംഖ്യയിൽ പ്രബലമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി.
വൈകി വരൾച്ചയുടെ വികാസത്തോടെ, യഥാർത്ഥ ക്ലോണുകളുടെ സാന്ദ്രത കുറയുകയും ഉയർന്ന ആക്രമണാത്മകതയോടുകൂടിയ "സങ്കീർണ്ണ" മൽസരങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. സീസണിന്റെ അവസാനത്തോടെ സംഭവിക്കുന്നത് 100% വരെ എത്തുന്നു. കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ സംഭരിക്കുമ്പോൾ, ആക്രമണാത്മകതയും വ്യക്തിഗത വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ നഷ്ടവും കുറയുന്നു. ക്ലോൺ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിന്റെ ചലനാത്മകത വ്യത്യസ്ത ഇനങ്ങളിൽ വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ സംഭവിക്കാം (റൈബാക്കോവ & ഡയാക്കോവ്, 1990). എന്നിരുന്നാലും, 2000-2010 ലെ ഞങ്ങളുടെ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് സങ്കീർണ്ണമായ മൽസരങ്ങൾ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സിന്റെ തുടക്കം മുതൽ തന്നെ ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്നും തക്കാളിയിൽ നിന്നും വേർതിരിച്ചെടുത്തവയാണ്. റഷ്യയിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജനസംഖ്യയിലെ വ്യതിയാനമാണ് ഇതിന് കാരണം.
1988-1995 ആയപ്പോഴേക്കും വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിലെ എല്ലാ അല്ലെങ്കിൽ മിക്കവാറും എല്ലാ വൈറലൻസ് ജീനുകളുമായും "സൂപ്പർറേസുകൾ" സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ ആവൃത്തി 70-100% ആയി. അത്തരമൊരു സാഹചര്യം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു, ഉദാഹരണത്തിന്, ബെലാറസ്, ലെനിൻഗ്രാഡ്, മോസ്കോ പ്രദേശങ്ങൾ, വടക്കൻ ഒസ്സെഷ്യ, ജർമ്മനി എന്നിവിടങ്ങളിൽ (ഇവാൻയുക് മറ്റുള്ളവരും, 2002 എ, 2002 ബി; പൊളിറ്റിക്കോ, 1994; ഷോബർ-ബ്യൂട്ടിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1995).
"തക്കാളി" റേസുകൾ
തക്കാളി കൃഷിയിടങ്ങളിൽ, വൈകി വരൾച്ചയെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള 2 ജീനുകൾ മാത്രമേ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ - പിഎച്ച് 1 (ഗാലെഗ്ലി & മാർവെൽ, 1955), പിഎച്ച് 2 (അൽ-ഖേർബ്, 1988). ഉരുളക്കിഴങ്ങ് മൽസരങ്ങളുടെ കാര്യത്തിലെന്നപോലെ, തക്കാളിയും പി. ടി 0 റേസ് പ്രതിരോധ ജീനുകൾ ഇല്ലാത്ത ഇനങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു (വ്യാവസായികമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക ഇനങ്ങളും), ടി 1 റേസ് പിഎച്ച് 1 ജീൻ (ഒട്ടാവ) ഉപയോഗിച്ച് ഇനങ്ങൾ ബാധിക്കുന്നു, ടി 2 റേസ് പിഎച്ച് 2 ജീനിനെ ബാധിക്കുന്നു.
റഷ്യയിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ ടി 0 മാത്രമായി കണ്ടെത്തി; സീസണിന്റെ തുടക്കത്തിൽ T0 പ്രബലമായിരുന്നു, പക്ഷേ പിന്നീട് അതിനെ T1 റേസ് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചു (ഡ്യാക്കോവ് മറ്റുള്ളവരും, 1975, 1994). 2000 ന് ശേഷം, എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് കാലഘട്ടത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ തന്നെ പല ജനസംഖ്യയിലും ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ ടി 1 സംഭവിക്കാൻ തുടങ്ങി. അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സമ്മർദ്ദം തക്കാളിക്ക് രോഗകാരികളല്ല, അതുപോലെ ടി 0, ടി 1, ടി 2 എന്നീ ഇനങ്ങളും ഉണ്ടായിരുന്നു, അതേസമയം ടി 1, ടി 2 എന്നിവ തക്കാളിയെ ബാധിച്ചു (വർട്ടാനിയൻ & എണ്ടോ, 1985; ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും., 1995).
ഇണചേരൽ തരം
പഠനം നടത്താൻ, അറിയപ്പെടുന്ന ഇണചേരൽ തരങ്ങളായ ടെസ്റ്റർ (റഫറൻസ്) സമ്മർദ്ദങ്ങൾ - എ 1, എ 2 എന്നിവ ആവശ്യമാണ്. ടെസ്റ്റ് ഇൻസുലേറ്റ് ഓട്സ് അഗർ മീഡിയം ഉള്ള പെട്രി വിഭവങ്ങളിൽ ജോഡികളായി കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. 10 ദിവസത്തേക്ക് ഇൻകുബേഷൻ ചെയ്ത ശേഷം, സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ കോൺടാക്റ്റ് സോണിൽ മീഡിയത്തിൽ ഓസ്പോറുകളുടെ സാന്നിധ്യം അല്ലെങ്കിൽ അഭാവം ഉണ്ടോ എന്ന് പ്ലേറ്റുകൾ പരിശോധിക്കുന്നു. 4 ഓപ്ഷനുകളുണ്ട്: സ്ട്രെയിൻ എ 1 ഇണചേരൽ തരത്തിൽ പെടുന്നു, അത് എ 2 ടെസ്റ്ററിനൊപ്പം ഓസ്പോറുകളുണ്ടാക്കുന്നുവെങ്കിൽ, എ 2 ലേക്ക്, എ 1 ടെസ്റ്ററുമായി ഓസ്പോറുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയാണെങ്കിൽ, എ 1 എ 2 ലേക്ക്, രണ്ട് ടെസ്റ്ററുകളുമായും ഓസ്പോറുകൾ രൂപീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ അണുവിമുക്തമാണെങ്കിൽ (00), അത് ഓസ്പോറുകളല്ലെങ്കിൽ ടെസ്റ്റർ ഇല്ലാതെ (അവസാന രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകൾ അപൂർവമാണ്).
ഇണചേരൽ തരങ്ങൾ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഇണചേരൽ തരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനോമിന്റെ പ്രദേശങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ നടന്നു, പിസിആർ ഇണചേരൽ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള കൂടുതൽ ഉപയോഗത്തിന്റെ ലക്ഷ്യത്തോടെ. അത്തരമൊരു സൈറ്റ് തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ള ആദ്യത്തെ വിജയകരമായ പരീക്ഷണങ്ങളിലൊന്ന് അമേരിക്കൻ ഗവേഷകരാണ് നടത്തിയത് (ജുഡൽസൺ മറ്റുള്ളവരും, 1995). രപ്ദ് രീതി ഉപയോഗിച്ച്, രണ്ട് കടന്നു ഇസൊലതെസ് സന്തതി ൽ ഇണചേരൽ തരം ബന്ധപ്പെട്ട വ്൧൬ മേഖലയിലെ തിരിച്ചറിയാനും അതിന്റെ അംപ്ലിഫിചതിഒന് 16-ബി.പി. പ്രിമെര്സ് ഒരു ജോഡി രൂപകൽപ്പന സാധിച്ചു (വ്൧൬-൧ (24 അഅചച്ഗ്ചചഅഗ്ഗ്ചതതഅഅത്ഗ്ത-16 ') ഉം വ്൧൬-൨ (1' -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTCTC-5 ') പിസിആർ ഉൽപ്പന്നത്തെ ഹെയ്ഐഐ എന്ന എൻസൈം ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിച്ചതിന് ശേഷം, ജോടിയാക്കൽ തരങ്ങളായ എ 3, എ 16 എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഇൻസുലേറ്റുകൾ വേർതിരിക്കാൻ സാധിച്ചു.
ഇണചേരൽ തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ പിസിആർ മാർക്കറുകൾ നേടാനുള്ള മറ്റൊരു ശ്രമം കൊറിയൻ ഗവേഷകർ ഏറ്റെടുത്തു (കിം, ലീ, 2002). എ.എഫ്.എൽ.പി രീതി ഉപയോഗിച്ച് നിർദ്ദിഷ്ട ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അവർ തിരിച്ചറിഞ്ഞു. തൽഫലമായി, ഒരു ജോടി പ്രൈമറുകൾ PHYB-1 (ഫോർവേഡ്) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3 '), PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') എന്നിവ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, ഇത് A2 ഇണചേരൽ തരവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനോം മേഖലയെ തിരഞ്ഞെടുത്ത് വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, അവർ ഈ ജോലി തുടരുകയും പ്രൈമറുകൾ 5 'AAGCTATACTGGGACAGGGT-3' (INF-1, ഫോർവേഡ്), 5'-GCGTTCTTTCGTATTACCAC-3 '(INF-2) എന്നിവ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുകയും, ഇണചേരൽ തരം ഉള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ സവിശേഷത A1. ചെക്ക് റിപ്പബ്ലിക്കിലെ (മസാക്കോവ മറ്റുള്ളവരും, 1), ടുണീഷ്യ (ജ്മൂർ, ഹമാഡ, 2006), മറ്റ് പ്രദേശങ്ങൾ എന്നിവിടങ്ങളിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ജനസംഖ്യ പഠിക്കുമ്പോൾ ഇണചേരൽ തരങ്ങളുടെ പിസിആർ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിന്റെ ഉപയോഗം മികച്ച ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു. ഞങ്ങളുടെ ലബോറട്ടറിയിൽ (മൈറ്റ്സ, എലാൻസ്കി, പ്രസിദ്ധീകരിക്കാത്തത്), റഷ്യയിലെ വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിലെ (കോസ്ട്രോമ, റിയാസാൻ, അസ്ട്രഖാൻ, മോസ്കോ പ്രദേശങ്ങൾ) രോഗബാധയുള്ള ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി അവയവങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത 2006 പി. നിർദ്ദിഷ്ട പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പിസിആർ വിശകലനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ 34% ത്തിൽ കൂടുതൽ ഇണചേരൽ തരം വിശകലന ഫലങ്ങളുമായി ഒരു പോഷക മാധ്യമത്തിലെ പരമ്പരാഗത രീതി ഉപയോഗിച്ച് പൊരുത്തപ്പെട്ടു.
പട്ടിക 1. സിബ് 1 ക്ലോണിനുള്ളിലെ പ്രതിരോധത്തിന്റെ വേരിയബിളിറ്റി (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 2001)
സാമ്പിൾ ശേഖരണ സ്ഥാനം | വിശകലനം ചെയ്ത ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ എണ്ണം | സെൻസിറ്റീവ് (എസ്), ദുർബലമായ പ്രതിരോധം (SR), പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള (R) സമ്മർദ്ദങ്ങൾ, pcs (%) | ||
S | SR | R | ||
ജി. വ്ലാഡിവോസ്റ്റോക്ക് | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
ജി. ചിറ്റ | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
ഇർകുത്സ്ക് | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
ജി. ക്രാസ്നോയാർസ്ക് | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
യെക്കാറ്റെറിൻബർഗ് നഗരം | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
ഒ. സഖാലിൻ | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
ഓംസ്ക് മേഖല | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
ഒരു പോപ്പുലേഷൻ മാർക്കറായി മെറ്റലാക്സിൽ പ്രതിരോധം
1980 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ, മെറ്റാലാക്സിൽ-റെസിസ്റ്റന്റ് പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദം മൂലമുണ്ടായ വരൾച്ചയുടെ ശക്തമായ പൊട്ടിത്തെറി വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിൽ കണ്ടു. പല രാജ്യങ്ങളിലെയും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഫാമുകൾക്ക് കാര്യമായ നഷ്ടം സംഭവിച്ചു (ഡ ow ലി & ഓ സള്ളിവൻ, 1981; ഡേവിഡ്സെ മറ്റുള്ളവരും, 1983; ഡെറെവിയാഗിന, 1991). അതിനുശേഷം, ലോകത്തിലെ പല രാജ്യങ്ങളിലും, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യയിൽ ഫെനിലാമൈഡ്-പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് നിരന്തരം നിരീക്ഷിക്കുന്നു. ഫെനിലാമൈഡ് അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രായോഗിക വിലയിരുത്തലിനുപുറമെ, സംരക്ഷണ നടപടികളുടെ ഒരു സംവിധാനം കെട്ടിപ്പടുക്കുന്നതിനും എപ്പിഫൈറ്റോട്ടികൾ പ്രവചിക്കുന്നതിനും പുറമേ, ഈ മരുന്നുകളോടുള്ള പ്രതിരോധം ഈ രോഗകാരിയുടെ ജനസംഖ്യയുടെ താരതമ്യ വിശകലനത്തിനായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മാർക്കർ സവിശേഷതകളിലൊന്നായി മാറിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, താരതമ്യ ജനസംഖ്യാ പഠനങ്ങളിൽ മെറ്റലാക്സിലിനുള്ള പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഉപയോഗം ഇനിപ്പറയുന്ന വസ്തുത കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതാണ്: 1 - പ്രതിരോധത്തിന്റെ ജനിതക അടിത്തറ ഇതുവരെ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല, 2 - മെറ്റലക്സൈലിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നത് സെലക്ടീവായി ആശ്രയിക്കുന്ന സ്വഭാവമാണ്, ഇത് ഫെനിലാമൈഡുകളുടെ ഉപയോഗത്തെ ആശ്രയിച്ച് മാറാം, 3 - വ്യത്യസ്തമാണ് ഒരു ക്ലോണൽ ലൈനിനുള്ളിലെ മെറ്റലാക്സൈൽ സമ്മർദ്ദങ്ങളോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത (പട്ടിക 1).
ഐസോസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്ര
ഐസോസൈം മാർക്കറുകൾ സാധാരണയായി ബാഹ്യ അവസ്ഥകളിൽ നിന്ന് വിഭിന്നമാണ്, മെൻഡലിയൻ അനന്തരാവകാശം കാണിക്കുന്നു, ഒപ്പം കോഡോമിനന്റാണ്, ഇത് ഹോമോ-, ഹെറ്ററോസൈഗോറ്റുകൾ തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ജീൻ മാർക്കറുകളായി പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉപയോഗം ക്രോമസോം, ജീനോമിക് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, സിംഗിൾ അമിനോ ആസിഡ് പകരക്കാർ എന്നിവയുൾപ്പെടെ ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ വലിയ പുന organ സംഘടനകളെ തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു.
പ്രോട്ടീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഇലക്ട്രോഫോറെറ്റിക് പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് ഇലക്ട്രോഫോറെറ്റിക് മൊബിലിറ്റിയിൽ വ്യത്യാസമുള്ള നിരവധി ഭിന്നസംഖ്യകളുടെ രൂപത്തിലാണ് മിക്ക എൻസൈമുകളും ജീവികളിൽ നിലനിൽക്കുന്നത്. വ്യത്യസ്ത ലോക്കികൾ (ഐസോസൈമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഐസോസൈമുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ ഒരേ ലോക്കസിന്റെ (അലോസൈമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അലോഎൻസൈമുകൾ) വിവിധ തരം എൻസൈമുകൾ എൻകോഡുചെയ്യുന്നതിന്റെ ഫലമാണ് ഈ ഭിന്നസംഖ്യകൾ. അതായത്, ഒരു എൻസൈമിന്റെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങളാണ് ഐസോസൈമുകൾ. വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾക്ക് ഒരേ കാറ്റലറ്റിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, പക്ഷേ പെപ്റ്റൈഡിലും ചാർജിലുമുള്ള ഒറ്റ അമിനോ ആസിഡ് പകരക്കാരിൽ അല്പം വ്യത്യാസമുണ്ട്. അത്തരം വ്യത്യാസങ്ങൾ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് സമയത്ത് വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ സമ്മർദ്ദത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുമ്പോൾ, പെപ്റ്റിഡേസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് -6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസ് എന്നീ രണ്ട് പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്ര ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഈ എൻസൈം റഷ്യൻ ജനസംഖ്യയിൽ മോണോമോണിക് ആണ്, അതിനാൽ അതിന്റെ പഠന രീതികൾ ഈ കൃതിയിൽ അവതരിപ്പിച്ചിട്ടില്ല). ഒരു വൈദ്യുത മണ്ഡലത്തിലെ ഐസോസൈമുകളായി അവയെ വേർതിരിക്കുന്നതിന്, പഠിച്ച ജീവികളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച പ്രോട്ടീൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഒരു വൈദ്യുത മണ്ഡലത്തിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ജെൽ പ്ലേറ്റിലേക്ക് പ്രയോഗിക്കുന്നു. ജെല്ലിലെ വ്യക്തിഗത പ്രോട്ടീനുകളുടെ വ്യാപനത്തിന്റെ നിരക്ക് ചാർജും തന്മാത്രാ ഭാരവും അനുസരിച്ചായിരിക്കും; അതിനാൽ, ഒരു വൈദ്യുത മണ്ഡലത്തിൽ, പ്രോട്ടീനുകളുടെ മിശ്രിതം വ്യക്തിഗത ഭിന്നസംഖ്യകളായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രത്യേക ചായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാനാകും.
സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ്, അന്നജം അല്ലെങ്കിൽ പോളിയക്രൈലാമൈഡ് ജെല്ലുകൾ എന്നിവയിലാണ് പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ പഠനം നടത്തുന്നത്. ഹെലീന ലബോറട്ടറീസ് ഇങ്ക് നിർമ്മിക്കുന്ന സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ് ജെല്ലുകളുടെ ഉപയോഗത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രീതിയാണ് ഏറ്റവും സൗകര്യപ്രദമാണ്. ഇതിന് വലിയ അളവിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലുകൾ ആവശ്യമില്ല, രണ്ട് എൻസൈം ലോക്കികൾക്കും ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിനുശേഷം ജെല്ലിൽ വൈരുദ്ധ്യമുള്ള ബാൻഡുകൾ നേടാൻ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നതിന് വലിയ സമയവും മെറ്റീരിയൽ ചെലവും ആവശ്യമില്ല (ചിത്രം 2).
ഒരു ചെറിയ കഷണം മൈസീലിയം 1,5 മില്ലി മൈക്രോട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, അതിൽ 1-2 തുള്ളി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുന്നു. അതിനുശേഷം, സാമ്പിൾ ഏകീകൃതമാക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു മൈക്രോട്യൂബിന് അനുയോജ്യമായ ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് അറ്റാച്ചുമെൻറിനൊപ്പം ഒരു ഇലക്ട്രിക് ഡ്രിൽ ഉപയോഗിച്ച്) 25 ആർപിഎമ്മിൽ ഒരു സെൻട്രിഫ്യൂജിൽ 13000 സെക്കൻഡ് അവശിഷ്ടം. ഓരോ മൈക്രോട്യൂബിൽ നിന്നും 8 μl. സൂപ്പർനേറ്റന്റ് അപേക്ഷകന്റെ പ്ലേറ്റിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.
സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ് ജെൽ ബഫർ കണ്ടെയ്നറിൽ നിന്ന് നീക്കംചെയ്യുകയും ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിന്റെ രണ്ട് ഷീറ്റുകൾക്കിടയിൽ മായ്ച്ചുകളയുകയും പ്രയോഗകന്റെ പ്ലാസ്റ്റിക് അടിത്തറയുടെ മുകളിൽ വർക്കിംഗ് ലെയറിനൊപ്പം സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലേറ്റിൽ നിന്നുള്ള പരിഹാരം അപേക്ഷകൻ 2-4 തവണ ജെല്ലിലേക്ക് മാറ്റുന്നു. ജെൽ ഒരു ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ചേമ്പറിലേക്ക് മാറ്റുന്നു,
പട്ടിക 2. പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ വിശകലനത്തിൽ സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ് ജെൽ കറക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പരിഹാരത്തിന്റെ ഘടന, ഒരു തുള്ളി പെയിന്റ് (ബ്രോമോഫെനോൾ ബ്ലൂ) ജെല്ലിന്റെ അരികിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.
TRIS HCl, 0,05M, Ph 8,0 2 ml
പെറോക്സിഡേസ്, 1000 U / ml 5 തുള്ളികൾ
o-dianisidine, 4 mg / ml 8 തുള്ളികൾ
MgCl2, 20 mg / ml 2 തുള്ളികൾ
ഗ്ലൈ-ല്യൂ, 15 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി 10 തുള്ളി
എൽ-അമിനോ ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ്, 20 യു / മില്ലി 2 തുള്ളി
ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് 20 മിനിറ്റ് നടത്തുന്നു. 200 വി. ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിനുശേഷം, ജെൽ ഒരു പെയിന്റിംഗ് ടേബിളിലേക്ക് മാറ്റുകയും പ്രത്യേക പെയിന്റിംഗ് പരിഹാരം (പട്ടിക 2) ഉപയോഗിച്ച് വരയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 10% ഡിഫ്കോ അഗറിന്റെ 1,6 മില്ലി പ്രാഥമികമായി ഒരു മൈക്രോവേവ് ഓവനിൽ ഉരുകി 60 ° C വരെ തണുപ്പിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം 2 മില്ലി അഗർ ഒരു പെയിന്റ് മിശ്രിതത്തിൽ കലർത്തി ജെല്ലിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു. 15-20 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വരകൾ ദൃശ്യമാകും. ഉരുകിയ അഗറുമായി ലായനി കലർത്തുന്നതിന് തൊട്ടുമുമ്പ് എൽ-അമിനോ ആസിഡ് ഓക്സിഡേസ് റിയാജന്റ് ചേർക്കുന്നു.
റഷ്യൻ ജനസംഖ്യയിൽ, പെപ് 1 ലോക്കസിനെ 100/100, 92/100 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഹോമോസിഗോട്ട് 92/92 വളരെ അപൂർവമാണ് (ഏകദേശം 0,1%). 2/100, 100/100, 112/112 എന്നീ മൂന്ന് ജനിതകരൂപങ്ങളാൽ ലോക്കസ് റെഹർ 112 പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, കൂടാതെ 3 വേരിയന്റുകളും വളരെ സാധാരണമാണ് (എലങ്കിയും സ്മിർനോവും, 2003, ചിത്രം 2).
ജീനോം ഗവേഷണം
തുടർന്നുള്ള ഹൈബ്രിഡൈസേഷനോടുകൂടിയ നിയന്ത്രണ ശകലം നീളം പോളിമോർഫിസം (RFLP-RG 57)
മൊത്തം ഡിഎൻഎയെ ഇക്കോ ആർ1 നിയന്ത്രണ എൻസൈം ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്, ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ അഗരോസ് ജെല്ലിലെ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ ഡിഎൻഎ വളരെ വലുതും ആവർത്തിച്ചുള്ള നിരവധി സീക്വൻസുകളുമുണ്ട്, ഇത് നിയന്ത്രണ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം വഴി ലഭിച്ച നിരവധി ശകലങ്ങൾ നേരിട്ട് വിശകലനം ചെയ്യുന്നത് പ്രയാസകരമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ജെല്ലിൽ വേർതിരിച്ച ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക മെംബ്രണിലേക്ക് മാറ്റുകയും ആർജി 57 പേടകത്തിനൊപ്പം ഹൈബ്രിഡൈസേഷനായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലൂറസെന്റ് ലേബലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്തിട്ടുള്ള ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ അന്വേഷണം ആവർത്തിച്ചുള്ള ജീനോമിക് സീക്വൻസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഹൈബ്രിഡ് ചെയ്യുന്നു (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1992, ഫോർബ്സ് മറ്റുള്ളവരും., 1998). ഒരു ലൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ആക്റ്റീവ് മെറ്റീരിയലിൽ ഹൈബ്രിഡൈസേഷന്റെ ഫലങ്ങൾ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ച ശേഷം, ഒരു മൾട്ടി-ലോക്കസ് ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ പ്രൊഫൈൽ (ഫിംഗർപ്രിന്റിംഗ്) ലഭിക്കുന്നു, ഇത് 25-29 ശകലങ്ങൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഫോർബ്സ് മറ്റുള്ളവരും., 1998). സ്വവർഗ്ഗ (ക്ലോണൽ) സന്തതികൾക്ക് സമാന പ്രൊഫൈലുകൾ ഉണ്ടാകും. താരതമ്യപ്പെടുത്തിയ ജീവികളുടെ സമാനതകളും വ്യത്യാസങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇലക്ട്രോഫോറെറ്റോഗ്രാമിലെ ബാൻഡുകളുടെ സ്ഥാനം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ
മിക്ക യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളിലും, എംടിഡിഎൻ ഇരട്ട-ഒറ്റപ്പെട്ട വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ രൂപത്തിലാണ് അവതരിപ്പിക്കുന്നത്, ഇത് യൂക്കറിയോട്ടിക് സെല്ലുകളുടെ ന്യൂക്ലിയർ ക്രോമസോമുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി അർദ്ധ-യാഥാസ്ഥിതികമായി പകർത്തുന്നു, മാത്രമല്ല പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നില്ല.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ജീനോം ക്രമത്തിലാക്കി, കൂടാതെ നിരവധി കൃതികൾ നിയന്ത്രണ ശകലങ്ങളുടെ ദൈർഘ്യത്തിന്റെ വിശകലനത്തിനായി നീക്കിവച്ചിട്ടുണ്ട് (കാർട്ടർ മറ്റുള്ളവരും, 1990, ഗുഡ്വിൻ, 1991, ഗാവിനോ, ഫ്രൈ, 2002). എംടിഡിഎൻഎ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഗ്രിഫിത്തും ഷായും (1998) ലളിതവും വേഗതയേറിയതുമായ ഒരു രീതി വികസിപ്പിച്ചതിനുശേഷം, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പഠനങ്ങളിൽ ഈ മാർക്കർ ഏറ്റവും പ്രചാരമുള്ള ഒന്നായി മാറി. രീതിയുടെ സാരാംശം രണ്ട് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ (സാധാരണ ജീനോമിൽ നിന്നും) പ്രൈമറുകൾക്കൊപ്പം എഫ് 2-ആർ2 F4-R4 (പട്ടിക 3) ഉം അവയുടെ തുടർന്നുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങളായ MspI (1st ശകലം), EcoR1 (2nd ശകലം) എന്നിവയുമായുള്ള നിയന്ത്രണം. 4 ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ രീതി നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു: Ia, IIa, Ib, IIb. ടൈപ്പ് II ടൈപ്പ് I ൽ നിന്ന് 1881 ബിപി വലുപ്പമുള്ള ഒരു ഉൾപ്പെടുത്തലിന്റെ സാന്നിധ്യവും പി 2, പി 4 മേഖലകളിലെ നിയന്ത്രണ സൈറ്റുകളുടെ വ്യത്യസ്ത സ്ഥാനവും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 3).
1996 മുതൽ, റഷ്യയുടെ പ്രദേശത്ത് ശേഖരിച്ച സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ, Ia, IIa എന്നീ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ (Elansky et al., 2001, 2015). ഒരു ഇലക്ട്രിക് ഫീൽഡിൽ പ്രൈമർ എഫ് 2-ആർ 2 ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വേർതിരിച്ചതിനുശേഷം അവ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും (ചിത്രം 4, 5). MtDNA തരങ്ങൾ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെയും ജനസംഖ്യയുടെയും താരതമ്യ വിശകലനത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിരവധി പഠനങ്ങളിൽ, ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാനും പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകളെ പാസ്പോർട്ടൈസ് ചെയ്യാനും മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ഉപയോഗിച്ചു (ബോട്ടെസ് മറ്റുള്ളവരും, 2007; ഷെയ്ൻ മറ്റുള്ളവരും, 2009). പിസിആർ-ആർഎഫ്എൽപി രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരേ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് സ്ട്രെയിനിൽ എംടിഡിഎൻഎ വൈവിധ്യമാർന്നതാണെന്ന് നിഗമനം ചെയ്തു (എലാൻസ്കിയും മിലിയൂട്ടിന, 2007) ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ വ്യവസ്ഥകൾ: 1x (500 സെക്ക. 94 ° C), 40x (30 സെക്ക. 90 ° C, 30 സെക്ക. 52 ° C, 90 സെക്കൻഡ് 72 ° C); 1x (5 മിനിറ്റ്. 72 ° C). പ്രതിപ്രവർത്തന മിശ്രിതം: (20 μl): 0,2 U Taq DNA പോളിമറേസ്, 1x 2,5 mM MgCl2-Taq ബഫർ, 0,2 mM ഓരോ dNTP, 30 pM പ്രൈമറും വിശകലനം ചെയ്ത DNA യുടെ 5 ng, ഡയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം - 20 μl വരെ.
4 ° C താപനിലയിൽ 6-37 മണിക്കൂർ പിസിആർ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം നടത്തുന്നു. നിയന്ത്രണ മിശ്രിതം (20 μl): 10x MspI (2 μl), 10x നിയന്ത്രണ ബഫർ (2 μl), ഡയോണൈസ്ഡ് വാട്ടർ (6 μl), പിസിആർ ഉൽപ്പന്നം (10 μl).
പട്ടിക 3. mtDNA പോളിമോർഫിക് പ്രദേശങ്ങളുടെ വർദ്ധനവിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രൈമറുകൾ
ലോക്കസ് | പ്രൈമർ | പ്രൈമർ നീളവും പ്ലെയ്സ്മെന്റും | പിസിആർ ഉൽപ്പന്ന ദൈർഘ്യം | നിയന്ത്രിക്കുക |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | എംഎസ്പിഐ |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAGCACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGAGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | ഇക്കോറി |
R4:5 - CCGATACCGATACCAGCACCAA | 22; 10292-10271 |
റാൻഡം പ്രൈമർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ (RAPD)
ആർഎപിഡി നടത്തുമ്പോൾ, ഒരു പ്രൈമർ ഒരു അനിയന്ത്രിതമായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നു, സാധാരണയായി 10 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ നീളമുണ്ട്, ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കവും (50% മുതൽ) ജിസി ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളും കുറഞ്ഞ അനെലിംഗ് താപനിലയും (ഏകദേശം 35 ° C). അത്തരം പ്രൈമറുകൾ ജീനോമിലെ നിരവധി പൂരക സൈറ്റുകളിൽ “ലാൻഡ്” ചെയ്യുന്നു. ആംപ്ലിഫിക്കേഷനുശേഷം, ധാരാളം ആംപ്ലിക്കോണുകൾ ലഭിക്കും. അവയുടെ എണ്ണം ഉപയോഗിച്ച പ്രൈമർ (കൾ), പ്രതികരണ അവസ്ഥകൾ (എംജിസിഎൽ 2 ഏകാഗ്രത, അനീലിംഗ് താപനില) എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
പോളിയക്രൈലാമൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അഗരോസ് ജെൽ എന്നിവയിൽ വാറ്റിയെടുത്താണ് ആംപ്ലിക്കോണുകളുടെ ദൃശ്യവൽക്കരണം നടത്തുന്നത്. RAPD വിശകലനം നടത്തുമ്പോൾ, വിശകലനം ചെയ്ത വസ്തുക്കളുടെ പരിശുദ്ധി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് മറ്റ് ജീവജാലങ്ങളുമായുള്ള മലിനീകരണം കരക act ശല വസ്തുക്കളുടെ എണ്ണത്തിൽ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകും, അവ ശുദ്ധമായ വസ്തുക്കളുടെ വിശകലനത്തിൽ പോലും ധാരാളം ഉണ്ട് (പെരെസ് മറ്റുള്ളവരും, 1998). പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജീനോമിന്റെ പഠനത്തിൽ ഈ രീതിയുടെ ഉപയോഗം പല കൃതികളിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു (ജുഡൽസൺ, റോബർട്ട്സ്, 1999, ഘിമിർ മറ്റുള്ളവരും, 2002, കാർലിസ്ലെ മറ്റുള്ളവരും, 2001). പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളുടെയും പ്രൈമറുകളുടെയും തിരഞ്ഞെടുപ്പ് (51 10-ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പ്രൈമറുകൾ പഠിച്ചു) അബു-എൽ സമൻ തുടങ്ങിയവർ (2003) ലേഖനത്തിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.
മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് റിപ്പീറ്റ് അനാലിസിസ് (എസ്എസ്ആർ)
എല്ലാ യൂക്കറിയോട്ടുകളുടെയും ന്യൂക്ലിയർ ജീനോമുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ 1-3 (ചിലപ്പോൾ 6 വരെ) ഹ്രസ്വമായ സീക്വൻസുകളാണ് മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് ആവർത്തനങ്ങൾ (ലളിതമായ ശ്രേണി ആവർത്തനങ്ങൾ, എസ്എസ്ആർ). തുടർച്ചയായ ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണം 10 മുതൽ 100 വരെ വ്യത്യാസപ്പെടാം. മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് ലോക്കി വളരെ ഉയർന്ന ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു, മാത്രമല്ല ജീനോമിലുടനീളം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു (ലാഗെക്രാന്റ്സ് മറ്റുള്ളവരും., 1993). മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് സീക്വൻസുകളുടെ പോളിമോർഫിസം അടിസ്ഥാന മോട്ടിഫിന്റെ ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് മാർക്കറുകൾ കോഡോമിനന്റാണ്, ഇത് ജനസംഖ്യാ ഘടന വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനും രക്തബന്ധം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ജനിതക ടൈപ്പ് മൈഗ്രേഷൻ റൂട്ടുകൾ മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു. ഈ മാർക്കറുകളുടെ മറ്റ് ഗുണങ്ങൾക്കിടയിൽ, അവയുടെ ഉയർന്ന പോളിമോർഫിസം, നല്ല പുനരുൽപാദനക്ഷമത, നിഷ്പക്ഷത, യാന്ത്രിക വിശകലനവും വിലയിരുത്തലും നടത്താനുള്ള കഴിവ് എന്നിവ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് ആവർത്തനങ്ങളുടെ പോളിമോർഫിസത്തിന്റെ വിശകലനം പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ നടത്തുന്നു. തുടക്കത്തിൽ, ഒരു പോളിയക്രൈലാമൈഡ് ജെല്ലിലെ പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വേർതിരിച്ചുകൊണ്ട് വിശകലനം നടത്തി. പിന്നീട്, അപ്ലൈഡ് ബയോസിസ്റ്റംസ് കമ്പനിയിലെ ജീവനക്കാർ ഒരു ഓട്ടോമാറ്റിക് ലേസർ ഡിറ്റക്ടർ (ഡൈഹൽ മറ്റുള്ളവരും, 1990) ഉപയോഗിച്ച് പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി ഫ്ലൂറസന്റ് ലേബൽ ചെയ്ത പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ചു, തുടർന്ന് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഓട്ടോമാറ്റിക് ഡിഎൻഎ സീക്വൻസറുകളും (സീഗൽ മറ്റുള്ളവരും, 1992). വിവിധ ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈകളുള്ള പ്രൈമറുകളുടെ ലേബൽ ഒരു പാതയിൽ ഒരേസമയം നിരവധി മാർക്കറുകൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, അതനുസരിച്ച്, രീതിയുടെ ഉൽപാദനക്ഷമത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും വിശകലനത്തിന്റെ കൃത്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻ പഠനത്തിനായി എസ്എസ്ആർ വിശകലനം ഉപയോഗിക്കുന്നതിനായി നീക്കിവച്ച ആദ്യത്തെ പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ 2000 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. (ക്നോപോവ, ജിസി, 2002). രചയിതാക്കൾ നിർദ്ദേശിച്ച എല്ലാ മാർക്കറുകളും മതിയായ പോളിമോർഫിസം കാണിച്ചില്ല, എന്നിരുന്നാലും, അവയിൽ രണ്ടെണ്ണം (4 ബി, ജി 11) ലീസ് മറ്റുള്ളവർ നിർദ്ദേശിച്ച 12 എസ്എസ്ആർ മാർക്കറുകളുടെ കൂട്ടത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് (2006), തുടർന്ന് യൂക്കബ്ലൈറ്റ് ഗവേഷണ ശൃംഖലയിൽ (www.eucablight .org) പി. കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, എട്ട് എസ്എസ്ആർ മാർക്കറുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഡിഎൻഎയുടെ മൾട്ടിപ്ലക്സ് വിശകലനത്തിനായി ഒരു സിസ്റ്റം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു പഠനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (Li et al., 2010). അവസാനമായി, മുമ്പ് നിർദ്ദേശിച്ച എല്ലാ മാർക്കറുകളും വിലയിരുത്തി അവയിൽ ഏറ്റവും വിവരദായകവും പ്രൈമറുകൾ, ഫ്ലൂറസെന്റ് ലേബലുകൾ, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ അവസ്ഥകൾ എന്നിവ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്തതിനുശേഷം, അതേ രചയിതാക്കൾ 12 മാർക്കറുകൾ ഉൾപ്പെടെ ഒറ്റ-ഘട്ട മൾട്ടിപ്ലക്സ് വിശകലനത്തിന്റെ ഒരു സംവിധാനം അവതരിപ്പിച്ചു (പട്ടിക 4; ലി മറ്റുള്ളവരും. , 2013 എ). ഈ സിസ്റ്റത്തിൽ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രൈമറുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് നാല് ഫ്ലൂറസെന്റ് മാർക്കറുകളിൽ ഒന്ന് (FAM, VIC, NED, PET) ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഒരേ ലേബലുകളുള്ള പ്രൈമറുകളുടെ ഓൺലൈൻ വലുപ്പങ്ങളുടെ ശ്രേണികൾ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നില്ല.
QIAGEN മൾട്ടിപ്ലക്സ് പിസിആർ കിറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ QIAGEN ടൈപ്പിറ്റ് മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് പിസിആർ കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പിടിസി 200 ആംപ്ലിഫയറിൽ (എംജെ റിസർച്ച്, യുഎസ്എ) രചയിതാക്കൾ വിശകലനം നടത്തി. പ്രതികരണ മിശ്രിതത്തിന്റെ അളവ് 12.5 wasL ആയിരുന്നു. ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ വ്യവസ്ഥകൾ ഇപ്രകാരമായിരുന്നു: QIAGEN മൾട്ടിപ്ലക്സിനായി: 95 ° C (15 മിനിറ്റ്), 30x (95 ° C (20 സെ), 58 ° C (90 സെ), 72 ° C (60 സെ), 72 ° C (20 മിനിറ്റ്); QIAGEN ടൈപ്പ്-ഇറ്റ് മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് പിസിആർ: 95 ° C (5 മിനിറ്റ്), 28x (95 ° C (30 സെക്കൻഡ്), 58 ° C (90 സെക്കൻഡ്), 72 ° C (20 സെക്കൻഡ്), 60 ° C (30 മിനിറ്റ്).
എബിഐ 3730 ഓട്ടോമാറ്റിക് കാപ്പിലറി ഡിഎൻഎ അനലൈസർ (അപ്ലൈഡ് ബയോസിസ്റ്റംസ്) ഉപയോഗിച്ചാണ് പിസിആർ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വേർതിരിക്കലും ദൃശ്യവൽക്കരണവും നടത്തിയത്.
പട്ടിക 4. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് (Li et al., 12a) ജനിതക ടൈപ്പിംഗിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന 2013 സ്റ്റാൻഡേർഡ് എസ്എസ്ആർ മാർക്കറുകളുടെ സവിശേഷതകൾ
ശീർഷകം | അല്ലീലുകളുടെ എണ്ണം | വലുപ്പ പരിധി അല്ലീലുകൾ (ബിപി) | പ്രൈമറുകൾ |
പിജി11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGGG R: GTTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
പൈ 02 | 4 | 255-275 | F: NED-ACTTGCAGAACTACCGCCC R: GTTTGACCACTTTCCTCGGTTC |
പിൻഫ്എസ്എസ്ആർ11 | 4 | 325-360 | F: NED-TTAAGCCACGACATGAGCTG R: GTTTAGACAATTGTTTGTGTGGTGC |
D13 | 16 | 100-185 | എഫ്: FAM-TGCCCCCTGCTCACTC R: GCTCGAATTCATTTTACAGACTTG |
പിൻഫ്എസ്എസ്ആർ8 | 4 | 250-275 | F: FAM-AATCTGATCGCAACTGAGGG R: GTTTACAAGATACACACGGGGTCC |
പിൻഫ്എസ്എസ്ആർ4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGGAGAAGGCTTC |
പൈ 04 | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTTTACCGATGG R: GTTTCAGCGGCTGTTTCGAC |
പൈ 70 | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTCTTTCTTCG |
പിൻഫ്എസ്എസ്ആർ6 | 3 | 230-250 | F: GTTTTGGTGGGGCTGAAGTTTT R: VIC-TCGCCACAAGATTTATTCCG |
പൈ 63 | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTGTTTATCTAACACC |
പിൻഫ്എസ്എസ്ആർ2 | 3 | 165-180 | F: PET-CGACTTCTACATCAACCGGC R: GTTGCTTGGACTGCGTCTTTAGC |
പൈ 4 ബി | 5 | 200-295 | F: PET-AAAATAAAGCCTTTGGTTCA R: GCAAGCGAGGTTTGTAGATT |
വിശകലന ഫലങ്ങൾ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉദാഹരണം ചിത്രം കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. 6. ലഭിച്ച ഡാറ്റയെ അറിയപ്പെടുന്ന ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ ഡാറ്റയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തി ജീൻമാപ്പർ 3.7 സോഫ്റ്റ്വെയർ ഉപയോഗിച്ച് ഫലങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്തു. വിശകലന ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം സുഗമമാക്കുന്നതിന്, ഓരോ പഠനത്തിലും അറിയപ്പെടുന്ന ജനിതകമാറ്റം ഉപയോഗിച്ച് 1-2 റഫറൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
നിർദ്ദിഷ്ട ഗവേഷണ രീതി ഗണ്യമായ എണ്ണം ഫീൽഡ് സാമ്പിളുകളിൽ പരീക്ഷിച്ചു, അതിനുശേഷം രചയിതാക്കൾ രണ്ട് ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെ ലബോറട്ടറികൾക്കിടയിലുള്ള പ്രോട്ടോക്കോളുകളുടെ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ നടത്തി, ജെയിംസ് ഹട്ടൻ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് (യുകെ), വാഗെനിൻഗെൻ യൂണിവേഴ്സിറ്റി & റിസർച്ച് (നെതർലാന്റ്സ്), ലളിതവൽക്കരിക്കുന്നതിന് സാധാരണ എഫ്ടിഎ കാർഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഡിഎൻഎ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിക്കുകയും കയറ്റി അയയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് ഈ വികസനത്തിന്റെ വാണിജ്യപരമായ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കി. കൂടാതെ, മൾട്ടിപ്ലക്സ് എസ്എസ്ആർ വിശകലനം ഉപയോഗിച്ച് പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകളെ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തുന്നതിനുള്ള വേഗതയേറിയതും കൃത്യവുമായ ഒരു രീതി ആഗോളതലത്തിൽ ഈ രോഗകാരിയുടെ ജനസംഖ്യയെക്കുറിച്ച് സ്റ്റാൻഡേർഡ് പഠനങ്ങൾ നടത്താനും യൂക്കബ്ലൈറ്റ് പ്രോജക്റ്റിന്റെ (www.eucablight.org) ചട്ടക്കൂടിനുള്ളിൽ വൈകി വരൾച്ചയെക്കുറിച്ച് ഒരു ലോക ഡാറ്റാബേസ് സൃഷ്ടിക്കാനും സാധിച്ചു. , മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് വിശകലനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവിർഭാവവും വ്യാപനവും ട്രാക്കുചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കി.
വിപുലീകരിച്ച നിയന്ത്രണ ശകലം നീളം പോളിമോർഫിസം (AFLP). നിർദ്ദിഷ്ട പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ക്രമരഹിതമായ തന്മാത്രാ മാർക്കറുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികവിദ്യയാണ് എ.എഫ്.എൽ.പി (ആംപ്ലിഫൈഡ് ഫ്രാഗ്മെന്റ് ലെങ്ത് പോളിമോർഫിസം). എ.എഫ്.എൽ.പിയിൽ, രണ്ട് നിയന്ത്രണ എൻസൈമുകളുടെ സംയോജനമാണ് ഡിഎൻഎയെ ചികിത്സിക്കുന്നത്. നിർദ്ദിഷ്ട അഡാപ്റ്ററുകൾ നിയന്ത്രണ ശകലങ്ങളുടെ സ്റ്റിക്കി അറ്റങ്ങളിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
അഡാപ്റ്റർ സീക്വൻസിനും നിയന്ത്രണ സൈറ്റിനും പൂരകമാകുന്ന പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഈ ശകലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കൂടാതെ ഒന്നോ അതിലധികമോ റാൻഡം ബേസുകൾ അവയുടെ 3 അറ്റങ്ങളിൽ വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ലഭിച്ച ശകലങ്ങളുടെ കൂട്ടം പ്രൈമറുകളുടെ 3'അറ്റത്തുള്ള നിയന്ത്രണ എൻസൈമുകളെയും ക്രമരഹിതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (വോസ് മറ്റുള്ളവരും., 1995). എ.എഫ്.എൽ.പി - വിവിധ ജീവികളുടെ ജനിതക വ്യതിയാനം വേഗത്തിൽ പഠിക്കാൻ ജനിതക ടൈപ്പിംഗ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഈ രീതിയെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ വിവരണം മുള്ളർ, വുൾഫെൻബാർജർ, 1999, സാവെൽക ou ൽ, മറ്റുള്ളവ, 1999 എന്നിവയിൽ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. വടക്കൻ ചൈനയിലെ അഞ്ച് പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്ന് ശേഖരിച്ച 48 പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ ഫിനോടൈപ്പിക്, ജനിതക സവിശേഷതകൾ പഠിച്ചു. എസ്എസ്ആർ ജനിതകമാതൃകകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി എഎഫ്എൽപി സ്പെക്ട്ര എട്ട് വ്യത്യസ്ത ഡിഎൻഎ ജനിതകരൂപങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തി, ഇതിനായി വൈവിധ്യങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (ഗുവോ മറ്റുള്ളവരും, 2008).
മൊബൈൽ ഘടകങ്ങളുടെ സീക്വൻസുകൾക്ക് സമാനമായ പ്രൈമറുകളുള്ള ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ
റിട്രോട്രാൻസ്പോസണുകളുടെ ശ്രേണിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച മാർക്കറുകൾ ജനിതക മാപ്പിംഗിനും ജനിതക വൈവിധ്യത്തെയും പരിണാമ പ്രക്രിയകളെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനം വളരെ സൗകര്യപ്രദമാണ് (ഷുൽമാൻ, 2006). ചില മൊബൈൽ ഘടകങ്ങളുടെ സ്ഥിരമായ സീക്വൻസുകളെ പൂർത്തിയാക്കുന്നതിനാണ് പ്രൈമറുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതെങ്കിൽ, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള ജീനോം പ്രദേശങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. വൈകി വരൾച്ചയുടെ കാരണമായ ഏജന്റിനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളിൽ, സൈനിന്റെ പ്രധാന ശ്രേണിക്ക് പൂരകമായി ഒരു പ്രൈമർ ഉപയോഗിച്ച് ജീനോം പ്രദേശങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി (ഷോർട്ട് ഇന്റർസ്പേർസ്ഡ് ന്യൂക്ലിയർ എലമെന്റ്സ്) റെട്രോസോൺ വിജയകരമായി ഉപയോഗിച്ചു (ലാവ്റോവയും എലാൻസ്കിയും, 2003). ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു ഒറ്റപ്പെടലിന്റെ അസംസ്കൃത സന്തതികളിൽ പോലും വ്യത്യാസങ്ങൾ വെളിപ്പെട്ടു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, ഇന്റർ-സൈൻ - പിസിആർ രീതി വളരെ നിർദ്ദിഷ്ടമാണെന്നും ഫൈറ്റോപ്തോറ ജീനോമിലെ സിനെ മൂലകങ്ങളുടെ ചലന നിരക്ക് ഉയർന്നതാണെന്നും നിഗമനം.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജീനോമിൽ, ഷോർട്ട് റിട്രോട്രാൻസ്പോസണുകളുടെ (SINE) 12 കുടുംബങ്ങളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞു; ഷോർട്ട് റിട്രോട്രാൻസ്പോസണുകളുടെ സ്പീഷിസ് വിതരണം അന്വേഷിച്ചു, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ മാത്രം ജീനോമിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഘടകങ്ങൾ (SINE) കണ്ടെത്തി (ലാവ്റോവ, 2004).
ജനസംഖ്യാ പഠനത്തിലെ സമ്മർദ്ദങ്ങളെ താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്ന പഠന രീതികളുടെ പ്രയോഗത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ
ഒരു പഠനം ആസൂത്രണം ചെയ്യുമ്പോൾ, അത് പിന്തുടരുന്ന ലക്ഷ്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി മനസിലാക്കുകയും ഉചിതമായ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, ചില രീതികൾ ധാരാളം സ്വതന്ത്ര മാർക്കർ ചിഹ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, എന്നാൽ അതേ സമയം അവയ്ക്ക് പുനരുൽപാദനക്ഷമത കുറവാണ്, മാത്രമല്ല അവ ഉപയോഗിച്ച റിയാക്ടറുകൾ, പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങൾ, പഠനത്തിലിരിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ മലിനീകരണം എന്നിവയെ ശക്തമായി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഒരു കൂട്ടം സമ്മർദ്ദങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഓരോ പഠനത്തിലും നിരവധി സ്റ്റാൻഡേർഡ് (റഫറൻസ്) ഇൻസുലേറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, എന്നാൽ ഈ സാഹചര്യത്തിൽ പോലും നിരവധി പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കാൻ വളരെ പ്രയാസമാണ്.
ഈ രീതികളുടെ കൂട്ടത്തിൽ RAPD, AFLP, InterSSR, InterSINE PCR ഉൾപ്പെടുന്നു. ആംപ്ലിഫിക്കേഷനുശേഷം, വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള ധാരാളം ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ലഭിക്കും. അടുത്ത ബന്ധമുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങൾ (രക്ഷാകർതൃ-സന്തതി, കാട്ടുതീ-മൃഗങ്ങൾ മുതലായവ) തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കാൻ ആവശ്യമുള്ളപ്പോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിളിന്റെ വിശദമായ വിശകലനം ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ അത്തരം സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. അതിനാൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ജനിതക മാപ്പിംഗിലും (വാൻ ഡെർ ലീ എറ്റ്., 1997) ഇൻട്രാപോപ്യുലേഷൻ പഠനങ്ങളിലും (ക്നാപോവ, ജിസി, 2002, കുക്ക് മറ്റുള്ളവരും, 2003, ഫ്ലയർ മറ്റുള്ളവരും, 2003) എ.എഫ്.എൽ.പി രീതി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സ്ട്രെയിനുകളുടെ ഡാറ്റാബേസുകൾ സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ അത്തരം രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് അപ്രായോഗികമാണ് വ്യത്യസ്ത ലബോറട്ടറികളിൽ വിശകലനങ്ങൾ നടത്തുമ്പോൾ ഫലങ്ങളുടെ അക്ക ing ണ്ടിംഗ് ഏകീകരിക്കുന്നത് പ്രായോഗികമായി അസാധ്യമാണ്.
എക്സിക്യൂഷന്റെ ലാളിത്യവും വേഗതയും (നല്ല ശുദ്ധീകരണം, ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ, ഫലങ്ങളുടെ ദൃശ്യവൽക്കരണം എന്നിവ ഇല്ലാതെ ഡിഎൻഎ ഒറ്റപ്പെടൽ) ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഫലങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഒരു പ്രത്യേക രീതി ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്: പോളിയക്രൈലാമൈഡ് ജെല്ലിൽ വാറ്റിയെടുത്തതും ലേബൽ ചെയ്ത (റേഡിയോ ആക്ടീവ് അല്ലെങ്കിൽ ലൂമൈസെന്റ്) പ്രൈമറുകളും തുടർന്നുള്ള പ്രകാശം അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് വസ്തുക്കളും. പരമ്പരാഗത ഇത്തിഡിയം ബ്രോമൈഡ് അഗരോസ് ജെൽ ഇമേജിംഗ് സാധാരണയായി ഈ രീതികൾക്ക് അനുയോജ്യമല്ല വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള ധാരാളം ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഫ്യൂസ് ചെയ്യാൻ കഴിയും.
മറ്റ് രീതികൾ, നേരെമറിച്ച്, വളരെ ഉയർന്ന പുനരുൽപാദനക്ഷമതയുള്ള ഒരു ചെറിയ എണ്ണം സവിശേഷതകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ഹാപ്ലോടൈപ്പുകളുടെ പഠനം ഉൾപ്പെടുന്നു (റഷ്യയിൽ രണ്ട് ഹാപ്ലോടൈപ്പുകളായ Ia, IIa എന്നിവ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ), ഇണചേരൽ തരങ്ങൾ (മിക്ക ഇൻസുലേറ്റുകളും 2 തരം തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: A1, A2, സ്വയം ഫലഭൂയിഷ്ഠമായ SF വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ), പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോസൈം സ്പെക്ട്ര (രണ്ട് ലോക്കി പെപ് 1, പെപ് 2 , രണ്ട് ഐസോസൈമുകൾ വീതവും ഗ്ലൂക്കോസ് -6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (റഷ്യയിൽ ഈ സ്വഭാവത്തിന് ഒരു വ്യത്യാസവുമില്ല, എന്നിരുന്നാലും ലോകത്തിലെ മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിൽ കാര്യമായ പോളിമോർഫിസം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്). ശേഖരങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്യുമ്പോഴും പ്രാദേശിക, ആഗോള ഡാറ്റാബേസുകൾ കംപൈൽ ചെയ്യുമ്പോഴും ഈ സവിശേഷതകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഐസോസൈമുകളുടെയും ഹാപ്ലോടൈപ്പുകളുടെയും വിശകലനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, സ്റ്റാൻഡേർഡ് സ്ട്രെയിനുകൾ ഇല്ലാതെ തന്നെ ഇത് സാധ്യമാണ്, അതേസമയം ഇണചേരൽ തരങ്ങളുടെ വിശകലനത്തിൽ, അറിയപ്പെടുന്ന ഇണചേരൽ തരങ്ങളുള്ള രണ്ട് ടെസ്റ്റ് ഇൻസുലേറ്റുകൾ ആവശ്യമാണ്.
പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളും പ്രതികരണങ്ങളും ഇലക്ട്രോഫോറെറ്റോഗ്രാമിലെ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ തീവ്രതയെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ; ഇത്തരത്തിലുള്ള പഠനങ്ങളിലെ കരക act ശല വസ്തുക്കളുടെ പ്രകടനം സാധ്യതയില്ല.
നിലവിൽ, റഷ്യയുടെ യൂറോപ്യൻ ഭാഗത്തെ ഭൂരിഭാഗം ജനങ്ങളെയും രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (പട്ടിക 6), അവയിൽ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ Ia, IIa എന്നീ ഇനങ്ങളുള്ള ഒറ്റപ്പെടലുകളുണ്ട് (ലോകത്ത് കണ്ടെത്തിയ മറ്റ് തരം mtDNA 1993 ന് ശേഷം റഷ്യയിൽ കണ്ടെത്തിയില്ല). പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്രയെ പെപ് 1 ലോക്കസിലെ രണ്ട് ജനിതകരൂപങ്ങൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (100/100, 92/92, ഹെറ്ററോസൈഗോട്ട് 92/100, 92/92 ജനിതകമാറ്റം വളരെ അപൂർവമാണ് (<0,3%), പെപ് 2 ലോക്കസിലെ രണ്ട് ജനിതക ടൈപ്പുകൾ (100/100) , 112/112, ഹെറ്ററോസൈഗോട്ട് 100/112, 112/112 എന്ന ജനിതകമാറ്റം 100/100 നേക്കാൾ കുറവാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, മാത്രമല്ല പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു).
6 ന് ശേഷം ഗ്ലൂക്കോസ് -1993-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസിന്റെ ഐസോഎൻസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്രത്തിൽ വ്യത്യാസമില്ല (യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ തിരോധാനം); പഠിച്ച എല്ലാ ഇൻസുലേറ്റുകളിലും 100/100 ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ടായിരുന്നു (എലാൻസ്കി, സ്മിർനോവ്, 2002).
മൂന്നാമത്തെ ഗ്രൂപ്പ് രീതികൾ ഉയർന്ന പുനരുൽപാദനക്ഷമതയുള്ള മതിയായ സ്വതന്ത്ര മാർക്കർ സവിശേഷതകൾ നേടാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ഇന്ന്, ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ വിവിധ വലുപ്പത്തിലുള്ള 57-25 ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന RFLP-RG29 അന്വേഷണം ഉൾപ്പെടുന്നു. സാമ്പിളുകൾ വിശകലനം ചെയ്യുമ്പോഴും ഡാറ്റാബേസുകൾ കംപൈൽ ചെയ്യുമ്പോഴും RFLP-RG57 ഉപയോഗിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രീതി മുമ്പത്തേതിനേക്കാൾ വളരെ ചെലവേറിയതാണ്, ഇത് സമയമെടുക്കുന്നു, മാത്രമല്ല വളരെയധികം ശുദ്ധീകരിച്ച ഡിഎൻഎ ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ, പരീക്ഷിച്ച മെറ്റീരിയലിന്റെ അളവ് പരിമിതപ്പെടുത്താൻ ഗവേഷകനെ നിർബന്ധിക്കുന്നു.
കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 57 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ RFLP-RG90 ന്റെ വികസനം വൈകി വരൾച്ചയുടെ കാരണമായ ഏജന്റിന്റെ ജനസംഖ്യാ പഠനത്തെ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു. "ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ" തിരഞ്ഞെടുപ്പും വിശകലനവും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രീതിയുടെ അടിസ്ഥാനമായി ഇത് മാറി (ചുവടെ കാണുക). RFLP-RG57 നൊപ്പം, ഇണചേരൽ തരം, ഡിഎൻഎ ഫിംഗർപ്രിന്റിംഗ് (RFLP-RG57 രീതി), സ്പെക്ട്ര ഓഫ് പെപ്റ്റിഡേസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് -6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസ് ഐസോഎൻസൈമുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ തരം എന്നിവ ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അദ്ദേഹത്തിന് നന്ദി, ഇത് കാണിച്ചത് അൽ., 1994), പഴയ ജനസംഖ്യയെ പുതിയവ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക (ഡ്രെന്ത് മറ്റുള്ളവർ, 1993, സുജ്കോവ്സ്കി മറ്റുള്ളവർ, 1994, ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവർ, 1995 എ), ലോകത്തിലെ പല രാജ്യങ്ങളിലും നിലവിലുള്ള ക്ലോണൽ രേഖകൾ വെളിപ്പെടുത്തി. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് റഷ്യൻ സമ്മർദ്ദങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ യൂറോപ്യൻ ഭാഗത്തിന്റെ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ജനിതക പോളിമോർഫിസവും റഷ്യയിലെ ഏഷ്യൻ, വിദൂര കിഴക്കൻ ഭാഗങ്ങളിലെ ജനസംഖ്യയുടെ മോണോമോർഫിസവും കാണിച്ചു (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 2001). പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജനസംഖ്യാ പഠനങ്ങളിൽ ഈ രീതി ഇപ്പോൾ പ്രധാനമായി തുടരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, അതിന്റെ വിശാലമായ വിതരണത്തെ അതിന്റെ ഉയർന്ന ചെലവും നടപ്പാക്കലിലെ തൊഴിൽ തീവ്രതയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പഠനങ്ങളിൽ അപൂർവമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു വാഗ്ദാന സാങ്കേതികത മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് റിപ്പീറ്റ് (എസ്എസ്ആർ) വിശകലനമാണ്. നിലവിൽ, ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ഈ രീതി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ വിശകലനത്തിനായി, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾക്ക് വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ സാന്നിധ്യം (അവ്ഡെ, 1995, ഇവാൻയുക് മറ്റുള്ളവരും, 2002, ഉലനോവയും മറ്റുള്ളവരും, 2003), തക്കാളി എന്നിവയും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചു (തുടർന്നും ഉപയോഗിക്കുന്നത്). ഇപ്പോൾ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾക്ക് വൈറലൻസിനുള്ള ജീനുകൾക്ക് ജനസംഖ്യാ പഠനത്തിനുള്ള മാർക്കർ സ്വഭാവസവിശേഷതകളായി അവയുടെ മൂല്യം നഷ്ടപ്പെട്ടു, കാരണം ഭൂരിഭാഗം ഐസോലേറ്റുകളിലും വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ പരമാവധി (അല്ലെങ്കിൽ അതിനടുത്തായി) എണ്ണം കാണപ്പെടുന്നു. അതേ സമയം, അനുബന്ധ പിഎച്ച് 1 ജീൻ വഹിക്കുന്ന തക്കാളി കൃഷിക്കാർക്കുള്ള ടി 1 വൈറലൻസ് ജീൻ ഇപ്പോഴും മാർക്കർ സ്വഭാവമായി വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു (ലാവ്റോവ മറ്റുള്ളവരും, 2003; ഉലനോവയും മറ്റുള്ളവരും, 2003).
പല പഠനങ്ങളിലും, കുമിൾനാശിനി പ്രതിരോധം ഒരു മാർക്കറായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫീൽഡിൽ കുമിൾനാശിനികൾ അടങ്ങിയ മെറ്റലാക്സൈൽ- (അല്ലെങ്കിൽ മെഫെനോക്സാം-) പ്രയോഗിച്ചതിനുശേഷം ക്ലോണൽ ലൈനുകളിൽ ചെറുത്തുനിൽപ്പ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിനാൽ ജനസംഖ്യാ പഠനങ്ങളിൽ ഈ സ്വഭാവം ഉപയോഗിക്കുന്നത് അഭികാമ്യമല്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രതിരോധത്തിന്റെ തോതിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ സിബ് 1 ക്ലോണൽ ലൈനിനുള്ളിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും., 2001).
അതിനാൽ, ഇണചേരൽ തരം, പെപ്റ്റിഡേസ് ഐസോസൈം സ്പെക്ട്രം, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ തരം, ആർഎഫ്എൽപി-ആർജി 57, എസ്എസ്ആർ എന്നിവ ഡാറ്റാ ബാങ്കുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനും ശേഖരങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നതിനുമുള്ള മാർക്കറുകളാണ്. പരിമിതമായ സാമ്പിളുകൾ താരതമ്യം ചെയ്യാൻ, പരമാവധി എണ്ണം മാർക്കർ സവിശേഷതകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് AFLP, RAPD, InterSSR, Inter-SINE PCR (പട്ടിക 5) ഉപയോഗിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രീതികൾ മോശമായി പുനർനിർമ്മിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്നും ഓരോ വ്യക്തിഗത പരീക്ഷണത്തിലും (ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ചക്രം) നിരവധി റഫറൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ടെന്നും ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.
പട്ടിക 5. സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ഗവേഷണത്തിന്റെ വിവിധ രീതികളുടെ താരതമ്യം പി
മാനദണ്ഡം | വാഹനം | ഐസോഫർ പോലീസുകാർ | എം.ടി.ഡി.എൻ.എ | RFLP-RG57 | RAPD | ഐ.എസ്.എസ്.ആർ | SSR | എ.എഫ്.എൽ.പി | റവ |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
വിവരങ്ങളുടെ തുക | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
പുനരുൽപാദനക്ഷമത | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
കരക act ശല വസ്തുക്കളുടെ സാധ്യത | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
ചെലവ് | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
തൊഴിൽ സാന്ദ്രത | Н | Н | Н | В | എൻ. എസ് * | എൻ. എസ് * | Н | С | എൻ. എസ് * |
വിശകലന വേഗത ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
കുറിപ്പ്: എച്ച് - ലോ, സി - മീഡിയം, ബി - ഉയർന്നത്; НС * - അഗരോസ് ജെൽ അല്ലെങ്കിൽ ഓട്ടോമാറ്റിക് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ തൊഴിൽ തീവ്രത കുറവാണ്
ജെനോടൈപ്പർ, മീഡിയം - ലേബൽ ചെയ്ത പ്രൈമറുകളുള്ള പോളിയക്രൈലാമൈഡ് ജെല്ലിൽ വാറ്റിയെടുക്കുന്നതിലൂടെ,
** - ഡിഎൻഎ ഒറ്റപ്പെടലിനായി മൈസീലിയം വളർത്തുന്നതിനായി ചെലവഴിച്ച സമയം കണക്കാക്കുന്നില്ല.
ജനസംഖ്യാ ഘടന
ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ
പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ അല്ലെങ്കിൽ ജനസംഖ്യാ ഘടനയിൽ അതിന്റെ നിസ്സാര സംഭാവനയിൽ, ജനസംഖ്യയിൽ ഒരു നിശ്ചിത എണ്ണം ക്ലോണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിലുള്ള ജനിതക കൈമാറ്റം വളരെ അപൂർവമാണ്.
അത്തരം ജനസംഖ്യയിൽ, വ്യക്തിഗത ജീനുകളുടെ ആവൃത്തികളല്ല, മറിച്ച് പൊതുവായ ഉത്ഭവം (ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോണൽ ലീനേജുകൾ) ഉള്ള പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ മാത്രം വ്യത്യാസമുള്ള ജനിതക ടൈപ്പുകളുടെ ആവൃത്തി പഠിക്കുന്നത് കൂടുതൽ വിവരദായകമാണ്. കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ 57 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ RFLP-RG90 രീതി വന്നതിനുശേഷം വൈകി വരൾച്ച രോഗകാരിയുടെ ജനസംഖ്യാ പഠനങ്ങളും ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ വിശകലനവും ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു. RFLP-RG57 നൊപ്പം, ഇണചേരൽ തരം, സ്പെക്ട്ര ഓഫ് പെപ്റ്റിഡേസ്, ഗ്ലൂക്കോസ് -6-ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസ് ഐസോഎൻസൈമുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ തരം എന്നിവ ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ സവിശേഷതകൾ പട്ടിക 6 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.
1 കളുടെ അവസാനം വരെ യുഎസ് -80 ക്ലോൺ എല്ലായിടത്തും ജനസംഖ്യയിൽ ആധിപത്യം പുലർത്തി, അതിനുശേഷം അത് മറ്റ് ക്ലോണുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ തുടങ്ങി യൂറോപ്പിൽ നിന്നും വടക്കേ അമേരിക്കയിൽ നിന്നും അപ്രത്യക്ഷമായി. ഇത് ഇപ്പോൾ വിദൂര കിഴക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ (ഫിലിപ്പീൻസ്, തായ്വാൻ, ചൈന, ജപ്പാൻ, കൊറിയ, കോ, മറ്റുള്ളവ, 1994, മോസ മറ്റുള്ളവർ, 1993), ആഫ്രിക്കയിൽ (ഉഗാണ്ട, കെനിയ, റുവാണ്ട, ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവർ, 1994, വേഗ-സാഞ്ചസ് മറ്റുള്ളവ അൽ., 2000; ഒച്വോ മറ്റുള്ളവരും, 2002) തെക്കേ അമേരിക്കയിലും (ഇക്വഡോർ, ബ്രസീൽ, പെറു, ഫോർബ്സ്, മറ്റുള്ളവ, 1997, ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും., 1994). ഓസ്ട്രേലിയയിൽ മാത്രം യുഎസ് -1 ലൈനിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകൾ മറ്റൊരു കുടിയേറ്റവുമായി ഓസ്ട്രേലിയയിലേക്ക് വന്നു (ഗുഡ്വിൻ, 1997).
യുഎസ് -6 ക്ലോൺ 70 കളുടെ അവസാനത്തിൽ വടക്കൻ മെക്സിക്കോയിൽ നിന്ന് കാലിഫോർണിയയിലേക്ക് കുടിയേറുകയും 32 വർഷത്തെ രോഗരഹിതമായ ശേഷം ഉരുളക്കിഴങ്ങിലും തക്കാളിയും പകർച്ചവ്യാധി ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്തു. ഉയർന്ന ആക്രമണാത്മകത കാരണം, അത് യുഎസ് -1 ക്ലോണിനെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും അമേരിക്കയുടെ പടിഞ്ഞാറൻ തീരത്ത് ആധിപത്യം സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്തു (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1995 എ).
യുഎസ് -7, യുഎസ് -8 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങൾ 1992-ൽ അമേരിക്കയിൽ കണ്ടെത്തി, ഇതിനകം 1994-ൽ അമേരിക്കയിലും കാനഡയിലും വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെട്ടു. ഒരു ഫീൽഡ് സീസണിൽ, യുഎസ് -8 ക്ലോണിന് യുഎസ് -1 ക്ലോണിനെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പ്ലോട്ടുകളിൽ പൂർണ്ണമായും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും, തുടക്കത്തിൽ രണ്ട് ക്ലോണുകളെയും തുല്യ സാന്ദ്രതയിൽ ബാധിച്ചു (മില്ലറും ജോൺസണും, 2000).
ബ്രിട്ടീഷ് കൊളംബിയയിൽ ഗുഡ്വിൻ, മറ്റുള്ളവ, 1 ബി എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ചെറിയ ഒറ്റപ്പെടലുകളിൽ ബിസി -4 മുതൽ ബിസി -1995 വരെയുള്ള ക്ലോണുകൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. യുഎസ് -11 ക്ലോൺ അമേരിക്കയിൽ വ്യാപകമായി വ്യാപിക്കുകയും യുഎസ് -1 തായ്വാനിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്തു. യുഎസ് -1 ക്ലോണിനൊപ്പം ജെപി -1, ഇസി -1 എന്നിവ യഥാക്രമം ജപ്പാനിലും ഇക്വഡോറിലും സാധാരണമാണ് (കോ, മറ്റുള്ളവ, 1994; ഫോർബ്സ്, മറ്റുള്ളവ, 1997).
മോസ്കോ മേഖല മുതൽ സഖാലിൻ വരെയുള്ള വിശാലമായ പ്രദേശത്ത് റഷ്യയിൽ നിലനിന്നിരുന്ന ഒരു ക്ലോണാണ് എസ്ഐബി -1. മോസ്കോ മേഖലയിൽ, 1993 ലാണ് ഇത് കണ്ടെത്തിയത്, ചില ഫീൽഡ് പോപ്പുലേഷനുകളിൽ പ്രധാനമായും ഈ ക്ലോണൽ രേഖയുടെ സമ്മർദ്ദങ്ങളാണുള്ളത്, മെറ്റലാക്സിലിനെ വളരെ പ്രതിരോധിക്കും. 1993 ന് ശേഷം ഈ ക്ലോണിന്റെ വ്യാപനം ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു. 1997-1998 കാലഘട്ടത്തിൽ യുറലുകൾക്ക് പുറത്ത്, ഖബറോവ്സ്ക് പ്രദേശം ഒഴികെ എല്ലായിടത്തും SIB-1 കണ്ടെത്തി (SIB-2 ക്ലോൺ അവിടെ വ്യാപകമാണ്). വ്യത്യസ്ത തരം ഇണചേരലുകളുള്ള ക്ലോണുകളുടെ സ്പേഷ്യൽ വേർതിരിവ് സൈബീരിയയിലെയും വിദൂര കിഴക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിലെയും ലൈംഗിക പ്രക്രിയയെ ഒഴിവാക്കുന്നു. മോസ്കോ മേഖലയിൽ, സൈബീരിയയ്ക്ക് വിപരീതമായി, ജനസംഖ്യയെ പല ക്ലോണുകളും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു; മിക്കവാറും എല്ലാ ഇൻസുലേറ്റിനും ഒരു അദ്വിതീയ മൾട്ടിലോകസ് ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ട് (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 2001, 2015). ഇറക്കുമതി ചെയ്ത വിത്ത് വസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് ലോകത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഫംഗസ് സമ്മർദ്ദം ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതിലൂടെ മാത്രം ഈ വൈവിധ്യം വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലും ജനസംഖ്യയിൽ സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, അതിന്റെ വൈവിധ്യവും പുന omb സംയോജനം മൂലമാകാം. അങ്ങനെ, ബ്രിട്ടീഷ് കൊളംബിയയിൽ, ബിസി -2, യുഎസ് -3 (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 4 ബി) ക്ലോണുകളുടെ ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ മൂലമാണ് ബിസി -1, ബിസി -6, ബിസി -1995 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവിർഭാവം കണക്കാക്കുന്നത്. മോസ്കോ ജനസംഖ്യയിൽ ഹൈബ്രിഡ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾ കാണപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പിഇപി ലോക്കസിനായുള്ള MO-4, MO-8, MO-11 എന്നീ സ്ട്രെയിനുകൾ MO-12, MO-21, MO-22 എന്നിവയ്ക്കിടയിലുള്ള സങ്കരയിനങ്ങളാകാം, A2 ഇണചേരൽ തരം ഉള്ളതും PEP ലോക്കസിന്റെ ഒരു അലീലിനും ഹോമോസിഗസും MO-8, A1 ഇണചേരൽ തരം ഉള്ളതും ലോക്കസിന്റെ മറ്റ് അല്ലീലിന് ഹോമോസിഗസും. ഇത് അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ആധുനിക ജനസംഖ്യയിൽ ലൈംഗിക പ്രക്രിയയുടെ പങ്ക് വർദ്ധിക്കുന്ന പ്രവണതയുണ്ട്, മൾട്ടിലൊകസ് ക്ലോണുകളുടെ വിശകലനത്തിന്റെ വിവര മൂല്യം കുറയും (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 2001, 2015).
ക്ലോണൽ ലൈനുകളിലെ വ്യത്യാസം
ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 90 കൾ വരെ യുഎസ് -20 എന്ന ക്ലോണൽ രേഖ ലോകത്ത് വ്യാപകമായിരുന്നു. ഫീൽഡ്, പ്രാദേശിക ജനസംഖ്യയിൽ ഭൂരിഭാഗവും യുഎസ് -1 ജനിതകമാതൃകയിൽ മാത്രമുള്ളതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇൻസുലേറ്റുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങളും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, മിക്കവാറും ഇത് ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ പ്രക്രിയ മൂലമാകാം. ന്യൂക്ലിയർ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ എന്നിവയിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിച്ചു, മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ, ഫെനിലാമൈഡ് മരുന്നുകളോടുള്ള പ്രതിരോധത്തിന്റെ തോതും വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ എണ്ണവും ബാധിച്ചു. ഒറിജിനൽ ജനിതകശൈലിയിൽ നിന്ന് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസമുള്ള വരികൾ യഥാർത്ഥ ജനിതകത്തിന്റെ പേരിനെ തുടർന്നുള്ള ഡോട്ടിന് ശേഷമുള്ള അധിക സംഖ്യകളാൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ യുഎസ് -1.1 മ്യൂട്ടന്റ് ലൈൻ). ഫിംഗർപ്രിൻറ്റിംഗ് ഡിഎൻഎ ലൈനുകൾ യുഎസ് -1, യുഎസ് -1.5 എന്നിവയിൽ വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള ആക്സസറി ലൈനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1.6 എ, 1995 ബി); യുഎസ് -1995 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനും ഒരു ആക്സസറി ലൈനിൽ യുഎസ് -6.3 ൽ നിന്ന് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഗുഡ്വിൻ, 6, പട്ടിക 1997).
മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ പഠനത്തിൽ, ടൈപ്പ് 1 ബി മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ മാത്രമേ യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിൽ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ (കാർട്ടൂൺ മറ്റുള്ളവരും, 1990). എന്നിരുന്നാലും, പെറുവിൽ നിന്നും ഫിലിപ്പൈൻസിൽ നിന്നുമുള്ള ഈ ക്ലോണൽ വംശത്തിന്റെ സമ്മർദ്ദങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ, ഉൾപ്പെടുത്തലുകളുടെയും ഇല്ലാതാക്കലുകളുടെയും സാന്നിധ്യത്തിൽ 1 ബിയിൽ നിന്ന് മൈറ്റോകോണ്ട്രിയൽ ഡിഎൻഎ തരങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഇൻസുലേറ്റുകൾ കണ്ടെത്തി (ഗുഡ്വിൻ, 1991, കോ, മറ്റുള്ളവ, 1994).
പട്ടിക 6. ചില പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ മൾട്ടിലോകസ് ജനിതകരൂപങ്ങൾ
ശീർഷകം | ഇണചേരൽ തരം | ഐസോസൈമുകൾ | ഡിഎൻഎ വിരലടയാളം | MtDNA തരം | |
ജിപിഐ | പെയിന്റ് | ||||
US-1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011E + 24 | Ib |
US-2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011E + 24 | - |
US-4 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011E + 24 | IIb |
US-7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
US-10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
US-11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIb |
US-12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | - |
US-14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011E + 24 | - |
US-15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011E + 24 | - |
US-17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011E + 24 | - |
US-18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
EC-1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011E + 24 | IIa |
SIB-1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
SIB-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
SIB-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011E + 24 | IIa |
MO-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
MO-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
MO-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011E + 24 | IIa |
MO-4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011E + 24 | IIa |
MO-5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011E + 24 | IIa |
MO-6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011E + 24 | IIa |
MO-8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011E + 24 | IIa |
MO-9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | IIa |
MO-10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011E + 24 | Ia |
MO-11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
MO-14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011E + 22 | Ia |
MO-15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011E + 23 | Ia |
MO-16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011E + 24 | IIa |
MO-17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011E + 24 | Ib |
MO-18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIa |
MO-19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
MO-20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
MO-21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | IIa |
കുറിപ്പ്: * - ഡാറ്റയൊന്നുമില്ല.
പട്ടിക 7. മൾട്ടിലോകസ് ജനിതകരൂപങ്ങളും അവയുടെ പരിവർത്തന ലൈനുകളും
ശീർഷകം | ഇണചേരൽ തരം | | ഡിഎൻഎ ഫിംഗർപ്രിൻറുകൾ (RG57) | കുറിപ്പുകൾ | |
ജിപിഐ | PEP-1 | ||||
US-1 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | യഥാർത്ഥ ജനിതകമാറ്റം 1 |
US-1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | പിഇപിയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | RG57, PEP എന്നിവയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | യഥാർത്ഥ ജനിതകമാറ്റം 2 |
US-6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | പിഇപിയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | RG57, PEP എന്നിവയിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
US-6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
BR-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | യഥാർത്ഥ ജനിതകമാറ്റം 3 |
BR-1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | RG57 ലെ മ്യൂട്ടേഷൻ |
ഐസോസൈമുകളുടെ സ്പെക്ട്രയിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ട്. ചട്ടം പോലെ, ഈ എൻസൈമിന് തുടക്കത്തിൽ ഭിന്നശേഷിയുള്ള ഒരു ജീവിയുടെ ഹോമോസിഗസുകളായി വിഘടിച്ചതാണ് അവയ്ക്ക് കാരണം. 1993 ൽ, തക്കാളി പഴങ്ങളിൽ, യുഎസ് -1: ആർജി 57 ഫിംഗർപ്രിന്റിംഗ്, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ തരം, ഗ്ലൂക്കോസ് -86-ഫോസ്ഫാറ്റിസോമെറേസിനായി 100/6 ജനിതകമാറ്റം എന്നിവയുള്ള സവിശേഷതകളുള്ള ഒരു ബുദ്ധിമുട്ട് ഞങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു, പക്ഷേ ആദ്യത്തെ പെപ്റ്റിഡേസ് ലോക്കസിന് പകരം ഹോമോസിഗസ് (100/100) ഈ ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ സാധാരണ 92/100 ഹെറ്ററോസൈഗോട്ട്. ഈ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ജനിതകമാറ്റം ഞങ്ങൾ MO-17 (പട്ടിക 6) എന്ന് നാമകരണം ചെയ്തു. ആദ്യത്തെ പെപ്റ്റിഡേസ് ലോക്കസിലെ (പട്ടിക 1.1) മ്യൂട്ടേഷനുകൾ യുഎസ് -1.4, യുഎസ് -1 എന്നിവ യുഎസ് -7 ൽ നിന്ന് വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി ഇനങ്ങൾക്കുള്ള വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വളരെ സാധാരണമാണ്. നെതർലാന്റ്സ് (ഡ്രെന്ത്, മറ്റുള്ളവ, 1), പെറു (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവർ, 1994 എ), പോളണ്ട് (സുജ്കോവ്സ്കി, മറ്റുള്ളവർ, 1995), വടക്കൻ വടക്കേ അമേരിക്ക (ഗുഡ്വിൻ, മറ്റുള്ളവർ,) എന്നിവിടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ യുഎസ് -1991 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകളിൽ അവ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു. ., 1995 ബി). റഷ്യയിലെ ഏഷ്യൻ ഭാഗത്തെ എസ്ഐബി -7 ലൈനിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകളിൽ കാനഡയിലും അമേരിക്കയിലും (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 8 എ) ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ ഒറ്റപ്പെടലുകളിലും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ വ്യത്യാസങ്ങൾ കണ്ടെത്തി (എലാൻസ്കി, മറ്റുള്ളവ, 1995 ).
മോണോക്ലോണൽ ഫീൽഡ് പോപ്പുലേഷനിൽ ഫെനിലാമൈഡ് മരുന്നുകളുടെ പ്രതിരോധത്തിന്റെ അളവിൽ ശക്തമായ വ്യത്യാസങ്ങളുള്ള ഒറ്റപ്പെടലുകൾ കണ്ടെത്തി, ഇവയെല്ലാം സിബ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരുന്നു (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 2001, പട്ടിക 1). യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ മിക്കവാറും എല്ലാ സമ്മർദ്ദങ്ങളും മെറ്റലക്സൈലിന് വളരെ എളുപ്പമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, ഈ വരിയുടെ ഉയർന്ന പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഒറ്റപ്പെടലുകൾ ഫിലിപ്പൈൻസിലും (കോ, മറ്റുള്ളവ, 1994) അയർലണ്ടിലും (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1996) ഒറ്റപ്പെട്ടു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ആധുനിക ജനസംഖ്യ
മധ്യ അമേരിക്ക (മെക്സിക്കോ)
മെക്സിക്കോയിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യ മറ്റ് ലോക ജനസംഖ്യയിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ചരിത്രപരമായ സ്ഥാനം മൂലമാണ്. ഈ ജനസംഖ്യയെക്കുറിച്ചുള്ള നിരവധി പഠനങ്ങളും ഫൈറ്റോഫ്തോറ ക്ലേഡിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ഇനങ്ങളും സോളാനം ജനുസ്സിലെ പ്രാദേശിക ഇനങ്ങളും മെക്സിക്കോയുടെ മധ്യഭാഗത്ത് രോഗകാരിയുടെ പരിണാമം ആതിഥേയ സസ്യങ്ങളുടെ പരിണാമത്തിനൊപ്പം സംഭവിച്ചുവെന്നും ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന നിഗമനത്തിലേക്ക് നയിച്ചു (ഗ്രീൻവാൾഡ്, ഫ്ലയർ , 2005). രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരൽ ജനസംഖ്യയിലും തുല്യ അനുപാതത്തിലും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, മണ്ണിൽ ഓസ്പോറുകളുടെ സാന്നിധ്യം, ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ ചെടികളിലും കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളിലും കാട്ടുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സോളനം സ്പീഷീസുകളിലും ജനസംഖ്യയിൽ ഒരു ലൈംഗിക പ്രക്രിയയുടെ സാന്നിധ്യം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു (ഫെർണാണ്ടസ്-പവിയ, മറ്റുള്ളവ, 2002). ടോളുക്ക താഴ്വരയുടെയും അതിന്റെ ചുറ്റുപാടുകളുടെയും (രോഗകാരിയുടെ ഉത്ഭവ കേന്ദ്രം) സമീപകാല പഠനങ്ങൾ പ്രാദേശിക പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യയുടെ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യത്തെ സ്ഥിരീകരിച്ചു (134 സാമ്പിളുകളുടെ ഒരു സാമ്പിളിൽ 176 മൾട്ടിലൊകസ് ജനിതകരൂപങ്ങൾ) ഈ മേഖലയിലെ വിവിധ ഉപജനസംഖ്യകളുടെ സാന്നിധ്യവും (വാങ് മറ്റുള്ളവരും, 2017). മധ്യ മെക്സിക്കോയിലെ ഉയർന്ന പ്രദേശങ്ങളുടെ സ്വഭാവ സവിശേഷതയായ ഉപജനസംഖ്യയുടെ സ്പേഷ്യൽ വിഭജനം, കൃഷി സാഹചര്യങ്ങളിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ, താഴ്വരകളിലും പർവതങ്ങളിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾ, ബദൽ ഹോസ്റ്റുകളായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന കാട്ടു കിഴങ്ങുവർഗ്ഗ സോളാനം ഇനങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം എന്നിവയാണ് ഈ വ്യത്യാസത്തിന് കാരണമായ ഘടകങ്ങൾ (ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും ., 2009).
എന്നിരുന്നാലും, വടക്കൻ മെക്സിക്കോയിലെ പി.
വടക്കേ അമേരിക്ക
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ വടക്കേ അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യയിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും വളരെ ലളിതമായ ഒരു ഘടനയുണ്ട്, മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് വിശകലനത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിന് വളരെ മുമ്പുതന്നെ അവയുടെ ക്ലോണൽ സ്വഭാവം സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. 1987 വരെ, യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈൻ അമേരിക്കയിലും കാനഡയിലും ആധിപത്യം പുലർത്തി (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1995). 70 കളുടെ മധ്യത്തിൽ, മെറ്റാലാക്സിൽ അധിഷ്ഠിത കുമിൾനാശിനികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടപ്പോൾ, ഈ ക്ലോണിനെ മെക്സിക്കോയിൽ നിന്ന് കുടിയേറിയ മറ്റ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ജനിതകരൂപങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ തുടങ്ങി (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1998). 90 കളുടെ അവസാനത്തോടെ. യുഎസ് -8 ജനിതകമാറ്റം അമേരിക്കയിലെ യുഎസ് -1 ജനിതകമാറ്റം പൂർണ്ണമായും മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ പ്രധാന ക്ലോണൽ ലൈനായി മാറുകയും ചെയ്തു (ഫ്രൈ എറ്റ്., 2009; ഫ്രൈ എറ്റ്., 2015). തക്കാളിയുമായി സ്ഥിതി വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു, അതിൽ നിരന്തരം നിരവധി ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ അടങ്ങിയിരുന്നു, അവയുടെ ഘടന വർഷംതോറും മാറി (ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും, 2009).
2009 ൽ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ തക്കാളിയുടെ വൈകി വരൾച്ചയുടെ ഒരു വലിയ പകർച്ചവ്യാധി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെട്ടു. വടക്കുകിഴക്കൻ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ പല സ്ഥലങ്ങളിലും ഒരേസമയം ആരംഭിച്ചതാണ് ഈ പാൻഡെമിക്കിന്റെ ഒരു സവിശേഷത, വലിയ തോട്ടം കേന്ദ്രങ്ങളിൽ രോഗം ബാധിച്ച തക്കാളി തൈകളുടെ വൻ വിൽപ്പനയുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (ഫ്രൈ എറ്റ്., 2013). വിളനാശം വളരെ വലുതാണ്. ബാധിച്ച സാമ്പിളുകളുടെ മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് വിശകലനത്തിൽ, പാൻഡെമിക് സമ്മർദ്ദം യുഎസ് -22 എ 2-തരം ഇണചേരൽ ക്ലോണൽ ലൈനിന്റേതാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. 2009 ൽ, അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യയിൽ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിൽ ഈ ജനിതകത്തിന്റെ പങ്ക് 80% ആയി (ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും, 2013). തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിൽ, ആക്രമണാത്മക ജനിതകരൂപങ്ങളായ യുഎസ് -23 (പ്രധാനമായും തക്കാളി), യുഎസ് -24 (ഉരുളക്കിഴങ്ങ്) എന്നിവയുടെ അനുപാതം ജനസംഖ്യയിൽ ക്രമാനുഗതമായി വർദ്ധിച്ചു, എന്നിരുന്നാലും, 2011 ന് ശേഷം, യുഎസ് -24 ന്റെ കണ്ടെത്തൽ നിരക്ക് ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു, ഇന്നുവരെ, രോഗകാരികളായ ജനസംഖ്യയുടെ 90% അമേരിക്കൻ ഐക്യനാടുകളെ യുഎസ് -23 ജനിതകമാറ്റം പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു (ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും., 2015).
കാനഡയിൽ, അമേരിക്കയിലെന്നപോലെ, 90 കളുടെ അവസാനം. യുഎസ് -1 ന്റെ പ്രബലമായ ജനിതകമാറ്റം യുഎസ് -8 ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചു, അതിന്റെ പ്രധാന സ്ഥാനം 2008 വരെ മാറ്റമില്ലാതെ തുടർന്നു. കാനഡയിൽ, തക്കാളി തൈകളുടെ വിൽപ്പനയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതരമായ വൈകി പകർച്ചവ്യാധികൾ ഉണ്ടായിരുന്നു, പക്ഷേ അവ യുഎസ് -2009, യുഎസ് -2010 (കലിഷ്ചുക് മറ്റുള്ളവരും, 23) ജനിതകരൂപങ്ങളാൽ സംഭവിച്ചു. ഈ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ വ്യക്തമായ ഭൂമിശാസ്ത്രപരമായ വ്യത്യാസം ശ്രദ്ധേയമായിരുന്നു: യുഎസ് -8 കാനഡയുടെ പടിഞ്ഞാറൻ പ്രവിശ്യകളിൽ (2012%) ആധിപത്യം പുലർത്തിയപ്പോൾ യുഎസ് -23 കിഴക്കൻ പ്രവിശ്യകളിൽ (68%) ആധിപത്യം സ്ഥാപിച്ചു. തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിൽ, യുഎസ് -8 കിഴക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചു; എന്നിരുന്നാലും, പൊതുവേ, ജനസംഖ്യയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് രാജ്യത്ത് യുഎസ് -83, യുഎസ് -23 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ അല്പം കുറഞ്ഞു (പീറ്റേഴ്സ് മറ്റുള്ളവരും, 22). ഇന്നുവരെ, യുഎസ് -24 കാനഡയിലുടനീളം ഒരു പ്രധാന സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നു; ബ്രിട്ടീഷ് കൊളംബിയയിൽ യുഎസ് -2014, യുഎസ് -23, യുഎസ് -8 എന്നിവ ഒന്റാറിയോയിൽ (പീറ്റേഴ്സ്, 23) ഉണ്ട്.
അതിനാൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ വടക്കേ അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യ പ്രധാനമായും ക്ലോണൽ രേഖകളാണ്. കഴിഞ്ഞ 40 വർഷത്തിനിടയിൽ, കണ്ടെത്തിയ ക്ലോണൽ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ എണ്ണം 24 ൽ എത്തിയിരിക്കുന്നു. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലിന്റെയും സമ്മർദ്ദം ജനസംഖ്യയിൽ ഉണ്ടെങ്കിലും, ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലമായി പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കഴിഞ്ഞ 20 വർഷത്തിനിടയിൽ, എഫെമെറൽ റീകമ്പിനന്റ് പോപ്പുലേഷന്റെ പ്രത്യക്ഷത സംബന്ധിച്ച നിരവധി കേസുകൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട് (ഗാവിനോ മറ്റുള്ളവർ, 2000; ഡാനീസ് മറ്റുള്ളവരും, 2014; പീറ്റേഴ്സ് മറ്റുള്ളവരും, 2014), ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ, ക്രോസിംഗിന്റെ ഫലം യുഎസ് -11 എന്ന ജനിതകമാറ്റം ആയിരുന്നു. , ഇത് വർഷങ്ങളോളം വടക്കേ അമേരിക്കയിൽ വേരൂന്നിയതാണ് (ഗാവിനോ മറ്റുള്ളവരും, 2000). 2009 വരെ, ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പുതിയതും കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകവുമായ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവിർഭാവവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരുന്നു, അവയുടെ തുടർന്നുള്ള കുടിയേറ്റവും മുമ്പത്തെ മുൻഗാമികളുടെ സ്ഥാനചലനവും. 2009-2010 ൽ സംഭവിച്ചത് യുഎസ്എയിലും കാനഡയിലും ആദ്യമായി എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സ് കാണിക്കുന്നത് ആഗോളവൽക്കരണ കാലഘട്ടത്തിൽ, രോഗം പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്നത് രോഗബാധയുള്ള നടീൽ വസ്തുക്കൾ വിൽക്കുമ്പോൾ പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ സജീവമായ വ്യാപനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
തെക്കേ അമേരിക്ക
അടുത്ത കാലം വരെ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ തെക്കേ അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ പതിവായതോ വലിയ തോതിലുള്ളതോ ആയിരുന്നില്ല. ഈ ജനസംഖ്യയുടെ ഘടന വളരെ ലളിതമാണെന്നും ഓരോ രാജ്യത്തിനും 1-5 ക്ലോണൽ ലൈനേജുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്നും അറിയാം (ഫോബ്സ് മറ്റുള്ളവരും., 1998). അതിനാൽ, 1998 ആയപ്പോഴേക്കും യുഎസ് -1 (ബ്രസീൽ, ചിലി) ബിആർ -1 (ബ്രസീൽ, ബൊളീവിയ, ഉറുഗ്വേ, പരാഗ്വേ), ഇസി -1 (ഇക്വഡോർ, കൊളംബിയ, പെറു, വെനിസ്വേല), എആർ -1, എആർ എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങൾ ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ കണ്ടെത്തി. -2, AR-3, AR-4, AR-5 (അർജന്റീന), PE-3, PE-7 (തെക്കൻ പെറു). ഇണചേരൽ തരം എ 2 ബ്രസീൽ, ബൊളീവിയ, അർജന്റീന എന്നിവിടങ്ങളിൽ ഉണ്ടായിരുന്നു, ബൊളീവിയൻ-പെറുവിയൻ അതിർത്തിക്കപ്പുറത്ത് ടിറ്റിക്കാക്ക തടാകത്തിൽ ഇത് കണ്ടെത്തിയില്ല, അതിന് പിന്നിൽ ഇസി -1 എ 1 ജനിതകമാറ്റം ആൻഡീസിൽ ആധിപത്യം പുലർത്തി. തക്കാളിയിൽ, യുഎസ് -1 തെക്കേ അമേരിക്കയിലുടനീളം പ്രബലമായ ജനിതകമാതൃകയായി തുടർന്നു.
2000 കളിൽ ഈ സ്ഥിതി ഏറെക്കുറെ നിലനിന്നിരുന്നു. എ 2 തരത്തിലുള്ള (ഒലിവ മറ്റുള്ളവരും, 2) ഒരു പുതിയ ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ ഇസി -2010 ന്റെ കാട്ടു വളരുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ബന്ധുക്കളെ (എസ്. ബ്രെവിഫോളിയം, എസ്. ടെട്രാപെറ്റലം) കണ്ടെത്തിയത് ഒരു പ്രധാന കാര്യമാണ്. ഈ വരി പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസുമായി പൂർണ്ണമായും സാമ്യമുള്ളതല്ലെന്ന് ഫൈലോജെനെറ്റിക് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഇതുമായി അടുത്ത ബന്ധമുണ്ടെങ്കിലും, ഇത് പരിഗണിക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ചതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഇസി -3 എന്ന മറ്റൊരു വരി, ആൻഡീസിൽ വളരുന്ന തക്കാളി മരത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത എസ്. ബെറ്റാസിയം, പി. ആൻഡിന എന്ന പുതിയ ഇനം; എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഇനത്തിന്റെ അവസ്ഥ (ഒരു സ്വതന്ത്ര ഇനം അല്ലെങ്കിൽ ഇപ്പോഴും അറിയപ്പെടാത്ത ചില വരികളുള്ള പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഒരു സങ്കരയിനം) ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല (ഡെൽഗഡോ മറ്റുള്ളവരും., 2013).
നിലവിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ എല്ലാ തെക്കേ അമേരിക്കൻ ജനസംഖ്യയും ക്ലോണലാണ്. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരൽ ഉണ്ടെങ്കിലും, പുന omb സംയോജിത ജനസംഖ്യയൊന്നും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടില്ല. തക്കാളിയിൽ, യുഎസ് -1 ജനിതകമാറ്റം സർവ്വവ്യാപിയാണ്, ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് പ്രാദേശിക സമ്മർദ്ദങ്ങളാൽ നാടുകടത്തപ്പെടുന്നു, ഇതിന്റെ യഥാർത്ഥ ഉറവിടം ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ്. ബ്രസീൽ, ബൊളീവിയ, ഉറുഗ്വേ എന്നിവിടങ്ങളിൽ ബിആർ -1 ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ട്; പെറുവിൽ, യുഎസ് -1, ഇസി -1 എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം മറ്റ് നിരവധി പ്രാദേശിക ജനിതകരൂപങ്ങളും ഉണ്ട്. ആൻഡീസിൽ, ആധിപത്യസ്ഥാനം ഇസി -1 എന്ന ക്ലോണൽ രേഖയാണ് നിലനിർത്തുന്നത്, അടുത്തിടെ കണ്ടെത്തിയ പി. ആൻഡിനയുമായുള്ള ബന്ധം പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെടാതെ തുടരുന്നു. 2003-2013 കാലയളവിൽ "അസ്ഥിരമായ" ഒരേയൊരു സ്ഥലം. ജനസംഖ്യയിൽ കാര്യമായ മാറ്റങ്ങളുണ്ടായി, ചിലി ആയിത്തീർന്നു (അക്കുന മറ്റുള്ളവരും, 2012), അവിടെ 2004-2005ൽ. മെറ്റലാക്സിലിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതും പുതിയ മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ ഹാപ്ലോടൈപ്പും (മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന ഐബിക്ക് പകരം Ia) രോഗകാരി ജനസംഖ്യയുടെ സവിശേഷതയായി. 2006 മുതൽ 2011 വരെ ജനസംഖ്യയിൽ, ജനിതക ടൈപ്പ് 21 (എസ്എസ്ആർ അനുസരിച്ച്) ആധിപത്യം പുലർത്തി, ഇതിന്റെ വിഹിതം 90 ശതമാനത്തിലെത്തി, അതിനുശേഷം ഈന്തപ്പന ജനിതകമാറ്റം 20 ലേക്ക് കടന്നു, ഇത് സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ ആവൃത്തി അടുത്ത രണ്ട് വർഷത്തിനുള്ളിൽ 67% ആയി നിലനിർത്തുന്നു (അക്കുന, 2015).
യൂറോപ്പ്
യൂറോപ്പിന്റെ ചരിത്രത്തിൽ, വടക്കേ അമേരിക്കയിൽ നിന്ന് പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ കുടിയേറ്റത്തിന്റെ കുറഞ്ഞത് രണ്ട് തരംഗങ്ങളെങ്കിലും ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്: പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ. (HERB-1) ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ (US-1). 70 കളിൽ മെറ്റലാക്സൈൽ അടങ്ങിയ കുമിൾനാശിനികളുടെ സർവ്വവ്യാപിയായ വിതരണം. യുഎസ് -1 ന്റെ പ്രബലമായ ജനിതകമാറ്റം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനും പുതിയ ജനിതക ടൈപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അത് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനും കാരണമായി. തൽഫലമായി, മിക്ക പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങളിലും, രോഗകാരിയുടെ ജനസംഖ്യയെ പ്രധാനമായും നിരവധി ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ പ്രതിനിധീകരിച്ചു.
2005-2008 കാലഘട്ടത്തിൽ പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ സംഭവിച്ച ഗുരുതരമായ മാറ്റങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ രോഗകാരികളായ ജനസംഖ്യയുടെ വിശകലനത്തിനായി മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് വിശകലനം ഉപയോഗിച്ചു. 2005 ൽ, യുകെയിൽ 13_A2 (അല്ലെങ്കിൽ “നീല 13”) എന്ന പേരിൽ ഒരു പുതിയ ക്ലോണൽ ലൈൻ കണ്ടെത്തി, എ 2 ഇണചേരൽ തരം , ഉയർന്ന ആക്രമണാത്മകതയും ഫെനിലാമൈഡുകളോടുള്ള പ്രതിരോധവും (ഷാ മറ്റുള്ളവരും, 2007). 2004 ൽ നെതർലാൻഡ്സിലും വടക്കൻ ഫ്രാൻസിലും ശേഖരിച്ച സാമ്പിളുകളിൽ ഇതേ ജനിതകമാറ്റം കണ്ടെത്തി, ഇത് യൂറോപ്പിലേക്ക് കോണ്ടിനെന്റൽ യൂറോപ്പിൽ നിന്ന് യുകെയിലേക്ക് കുടിയേറാൻ നിർദ്ദേശിച്ചു, ഒരുപക്ഷേ വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങുമായി (കുക്ക് മറ്റുള്ളവരും, 2007). ഈ ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ പ്രതിനിധികളുടെ ജീനോമിനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം അതിന്റെ ശ്രേണിയിലെ ഉയർന്ന പോളിമോർഫിസത്തെ കാണിച്ചു (2016 ആയപ്പോഴേക്കും അതിന്റെ ഉപക്ലോണൽ വ്യതിയാനങ്ങളുടെ എണ്ണം 340 ൽ എത്തി) ജീൻ എക്സ്പ്രഷന്റെ തലത്തിൽ ഗണ്യമായ വ്യതിയാനവും ഉൾപ്പെടുന്നു. പ്ലാന്റ് അണുബാധയ്ക്കിടെ ഫലപ്രദമായ ജീനുകൾ (കുക്ക് മറ്റുള്ളവരും, 2012; കുക്ക്, 2017). ഈ സവിശേഷതകൾ, ബയോട്രോഫിക്ക് ഘട്ടത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച കാലാവധിയോടൊപ്പം, 13_A2 ന്റെ ആക്രമണാത്മകതയ്ക്കും വൈകി വരൾച്ചയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങളെ പോലും ബാധിക്കാനുള്ള കഴിവിനും കാരണമാകും.
അടുത്ത കുറച്ച് വർഷങ്ങളിൽ, ജനിതകമാറ്റം അതിവേഗം വടക്കുപടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലെ രാജ്യങ്ങളിൽ (ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടൻ, അയർലൻഡ്, ഫ്രാൻസ്, ബെൽജിയം, നെതർലാൻഡ്സ്, ജർമ്മനി) വ്യാപിച്ചു. മുമ്പ് പ്രബലമായ ജനിതകരൂപങ്ങളായ 1_A1, 2_A1, 8_A1 (മോണ്ടാരി മറ്റുള്ളവരും, 2010; ജിസി മറ്റുള്ളവരും) ഒരേസമയം സ്ഥാനചലനം നടത്തി. , 2011; വാൻ ഡെൻ ബോഷ് മറ്റുള്ളവരും, 2011; കുക്ക്, 2015; കുക്ക്, 2017). Www.euroblight.net എന്ന വെബ്സൈറ്റ് അനുസരിച്ച്, ഈ രാജ്യങ്ങളിലെ ജനസംഖ്യയിൽ 13_A2 ന്റെ പങ്ക് 60-80% വരെയും അതിൽ കൂടുതലും എത്തി; കിഴക്കൻ, തെക്കൻ യൂറോപ്പിലെ ചില രാജ്യങ്ങളിലും ഈ ജനിതകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, 2009-2012 ൽ. 13_A2 ന് ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടനിലും ഫ്രാൻസിലും ആധിപത്യം നഷ്ടപ്പെട്ടു, 6_A1 ലൈനിന് (അയർലണ്ടിൽ 8_A1) വഴങ്ങി, നെതർലാൻഡ്സിലും ബെൽജിയത്തിലും ഇത് ഭാഗികമായി 1_A1, 6_A1, 33_A2 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങളാൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു (കുക്ക് മറ്റുള്ളവരും, 2012; കുക്ക്, 2017; സ്റ്റെല്ലിംഗ്വെർഫ്, 2017).
ഇന്നുവരെ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയുടെ 70% മോണോക്ലോണലാണ്. Www.euroblight.net എന്ന വെബ്സൈറ്റ് പ്രകാരം, വടക്കുപടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലെ രാജ്യങ്ങളിലെ (യുകെ, ഫ്രാൻസ്,
നെതർലാൻഡ്സ്, ബെൽജിയം) ഏകദേശം 13_A2, 6_A1 എന്നിവ തുല്യ അനുപാതത്തിൽ അവശേഷിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് പ്രായോഗികമായി നിർദ്ദിഷ്ട പ്രദേശത്തിന് പുറത്ത് സംഭവിക്കുന്നില്ല (അയർലൻഡ് ഒഴികെ), പക്ഷേ ഇതിനകം കുറഞ്ഞത് 58 ഉപക്ലോണുകളെങ്കിലും ഉണ്ട് (കുക്ക്, 2017). 13_A2 വ്യതിയാനങ്ങൾ ജർമ്മനിയിൽ ശ്രദ്ധേയമായ സംഖ്യകളിലുണ്ട്, മധ്യ, തെക്കൻ യൂറോപ്പിലെ രാജ്യങ്ങളിലും ഇത് ഇടയ്ക്കിടെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. ബെൽജിയത്തിന്റെയും നെതർലാൻഡ്സിന്റെയും ഫ്രാൻസിന്റെയും ജനസംഖ്യയുടെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം ജനിതക ടൈപ്പ് 1_A1 ആണ്. ജനിതക ടൈപ്പ് 8_A1 യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയിൽ 3-6% എന്ന നിലയിൽ സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു, അയർലൻഡ് ഒഴികെ, അത് മുൻനിര സ്ഥാനം നിലനിർത്തുകയും രണ്ട് ഉപക്ലോണുകളായി വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (സ്റ്റെല്ലിംഗ്വെർഫ്, 2017). അവസാനമായി, 2016 ൽ, 36-2 ൽ ആദ്യമായി രേഖപ്പെടുത്തിയ 37_A2, 2013_A2014 എന്നീ പുതിയ ജനിതകമാതൃകകളുടെ ആവൃത്തിയിലെ വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തി; ഇന്നുവരെ, ഈ ജനിതകമാറ്റം നെതർലാൻഡ്സിലും ബെൽജിയത്തിലും ഭാഗികമായി ഫ്രാൻസിലും ജർമ്മനിയിലും ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടന്റെ തെക്ക് ഭാഗത്തും കാണപ്പെടുന്നു (കുക്ക്, 2017). പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയുടെ ഏകദേശം 20-30% പ്രതിവർഷം അതുല്യമായ ജനിതകരൂപങ്ങളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, 13_A2 ജനിതകമാറ്റം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോഴേക്കും, വടക്കൻ യൂറോപ്പിലെ (സ്വീഡൻ, നോർവേ, ഡെൻമാർക്ക്, ഫിൻലാൻഡ്) ജനസംഖ്യയെ പ്രതിനിധീകരിച്ചത് ക്ലോണൽ ലൈനുകളല്ല, മറിച്ച് അനേകം അദ്വിതീയ ജനിതകരൂപങ്ങളാണ് (ബ്രബർബർഗ് മറ്റുള്ളവരും.,
2011). പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ 13_A2 സജീവമായി വ്യാപിച്ച കാലഘട്ടത്തിൽ, സ്കാൻഡിനേവിയയിൽ ഈ ജനിതകമാതൃകയുടെ സാന്നിധ്യം 2011 വരെ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടിരുന്നില്ല, ഇത് നോർത്ത് ജട്ട്ലാന്റിൽ (ഡെൻമാർക്ക്) ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയതുവരെ, പ്രധാനമായും വ്യാവസായിക ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾ മെറ്റാലാക്സൈൽ അടങ്ങിയ സജീവമായ ഉപയോഗത്തോടെ വളർത്തുന്നു. കുമിൾനാശിനികൾ (നീൽസൺ മറ്റുള്ളവരും, 2014). Www.euroblight.net അനുസരിച്ച്, 13 ൽ നോർവേയിൽ നിന്നും ഡെൻമാർക്കിൽ നിന്നും നിരവധി സാമ്പിളുകളിലും 2 ൽ നിരവധി നോർവീജിയൻ സാമ്പിളുകളിലും 2014_A2016 ജനിതരം കണ്ടെത്തി; കൂടാതെ, 2013 ൽ, ഫിൻലാൻഡിൽ 6_A1 എന്ന ജനിതക ടൈപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യം ഒരു ചെറിയ തുകയിൽ കണ്ടെത്തി. സ്കാൻഡിനേവിയ പിടിച്ചടക്കിയതിൽ 13_A2 ഉം മറ്റ് ക്ലോണൽ ലൈനുകളും പരാജയപ്പെട്ടതിന്റെ പ്രധാന കാരണം പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലെ രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഈ പ്രദേശത്തിന്റെ കാലാവസ്ഥാ വ്യത്യാസമാണ്.
തണുത്ത വേനൽക്കാലവും തണുപ്പുകാലവും ഓസ്പോറുകൾ (Sjöholm et al., 2013) പോലെ തുമ്പില് മൈസീലിയത്തിന്റെ നിലനിൽപ്പിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു എന്നതിന് പുറമേ, ശൈത്യകാലത്ത് മണ്ണ് മരവിപ്പിക്കുന്നത് (സാധാരണയായി പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലെ ചൂടുള്ള രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നില്ല) ഓസ്പോറുകൾ മുളയ്ക്കുന്നതിനും നടുന്നതിനും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. പ്രാഥമിക അണുബാധയുടെ ഉറവിടമെന്ന നിലയിൽ അവരുടെ പങ്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് (Brurberg et al., 2011). വടക്കൻ അവസ്ഥയിൽ, ഓസ്പോറുകളിൽ നിന്നുള്ള അണുബാധയുടെ വികസനം ട്യൂബറസ് അണുബാധയുടെ വികാസത്തെ മറികടക്കുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകവും എന്നാൽ പിന്നീട് വികസിപ്പിച്ചതുമായ ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ ആധിപത്യത്തെ തടയുന്നു (യുവാൻ, 2012). കിഴക്കൻ യൂറോപ്പിലെ രാജ്യങ്ങളിലെ (പോളണ്ട്, ബാൾട്ടിക് സംസ്ഥാനങ്ങൾ) പി.
രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലും ഇവിടെയുണ്ട്, എസ്എസ്ആർ വിശകലനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഭൂരിഭാഗം ജനിതകരൂപങ്ങളും അദ്വിതീയമാണ് (Chmielarz et al., 2014; Runno-Paurson et al., 2016). വടക്കൻ യൂറോപ്പിലെന്നപോലെ, ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ വ്യാപനം (പ്രാഥമികമായി 13_A2 ജനിതകത്തിന്റെ) രോഗകാരിയുടെ പ്രാദേശിക ജനസംഖ്യയെ പ്രായോഗികമായി ബാധിച്ചില്ല, ഇത് വ്യക്തമായ പ്രബലമായ വരികളുടെ അഭാവത്തോടെ ഉയർന്ന വൈവിധ്യത്തെ നിലനിർത്തുന്നു.
വാണിജ്യ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങളുള്ള വയലുകളിൽ 13_A2 ന്റെ സാന്നിധ്യം ഇടയ്ക്കിടെ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. റഷ്യയിൽ സ്ഥിതി സമാനമായ രീതിയിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. 2008-2011 ൽ ശേഖരിച്ച പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ മൈക്രോ സാറ്റലൈറ്റ് വിശകലനം റഷ്യയുടെ യൂറോപ്യൻ ഭാഗത്തിന്റെ 10 വ്യത്യസ്ത പ്രദേശങ്ങളിൽ, ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ജനിതക വൈവിധ്യവും യൂറോപ്യൻ ക്ലോണൽ ലൈനുകളുമായി യാദൃശ്ചികതയുടെ അഭാവവും കാണിച്ചു (സ്റ്റാറ്റ്സ്യൂക്ക് മറ്റുള്ളവരും, 2014). വർഷങ്ങൾക്കുശേഷം, 2013-2014 ൽ ലെനിൻഗ്രാഡ് മേഖലയിൽ ശേഖരിച്ച പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സാമ്പിളുകളിൽ നടത്തിയ പഠനത്തിൽ അവയും മുൻ പഠനത്തിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ഈ പ്രദേശത്തു നിന്നുള്ള ജനിതകശാസ്ത്രവും തമ്മിലുള്ള കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ കാണിച്ചു. രണ്ട് പഠനങ്ങളിലും, പാശ്ചാത്യ യൂറോപ്യൻ ജനിതകരൂപങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല (ബെക്കറ്റോവ മറ്റുള്ളവരും, 2014; കുസ്നെറ്റ്സോവയും മറ്റുള്ളവരും, 2016).
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ കിഴക്കൻ യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയുടെ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യവും അവയിൽ പ്രബലമായ ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ അഭാവവും പല കാരണങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകാം. ആദ്യം, വടക്കൻ യൂറോപ്പിലെന്നപോലെ, പരിഗണിക്കപ്പെടുന്ന രാജ്യങ്ങളുടെ കാലാവസ്ഥയും അണുബാധയുടെ പ്രാഥമിക ഉറവിടമായി ഓസ്പോറുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു (ഉലനോവ മറ്റുള്ളവരും, 2010; ചമിലാർസും മറ്റുള്ളവരും, 2014). രണ്ടാമതായി, ഈ രാജ്യങ്ങളിൽ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ ഗണ്യമായ ഒരു ഭാഗം ചെറിയ സ്വകാര്യ ഫാമുകളിൽ വളർത്തുന്നു, അവ പലപ്പോഴും വനങ്ങളാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ പകർച്ചവ്യാധികളുടെ സ്വതന്ത്ര ചലനത്തിന് മറ്റ് തടസ്സങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു (Chmielarz et al., 2014). ചട്ടം പോലെ, അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളിൽ വളരുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പ്രായോഗികമായി രാസവസ്തുക്കളാൽ ചികിത്സിക്കപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ ഇനങ്ങളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് അവയുടെ വൈകി വരൾച്ച പ്രതിരോധത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അതായത്. ആക്രമണാത്മകതയ്ക്കും മെറ്റലാക്സൈലിനോടുള്ള പ്രതിരോധത്തിനും സെലക്ടീവ് മർദ്ദം ഇല്ല, ഇത് 13_A2 പോലുള്ള പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ജനിതകരൂപങ്ങളെ മറ്റ് ജനിതകരൂപങ്ങളേക്കാൾ ഗുണങ്ങളെ നഷ്ടപ്പെടുത്തുന്നു (Chmielarz et al., 2014). അവസാനമായി, ലാൻഡ് പ്ലോട്ടുകളുടെ ചെറിയ വലിപ്പം കാരണം, അവയുടെ ഉടമകൾ സാധാരണയായി വിള ഭ്രമണം നടത്താറില്ല, വർഷങ്ങളോളം ഒരേ സ്ഥലത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളർത്തുന്നു, ഇത് ജനിതക വൈവിധ്യമാർന്ന ബൈനോക്കുലത്തിന്റെ ശേഖരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു (റണ്ണോ-പർസൺ, മറ്റുള്ളവ, 2016; എലാൻസ്കി, 2015; എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും ., 2015).
ഏഷ്യ
അടുത്ത കാലം വരെ, ഏഷ്യയിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യയുടെ ഘടന താരതമ്യേന മോശമായി മനസ്സിലാക്കിയിരുന്നില്ല. ഇത് പ്രധാനമായും ക്ലോണൽ ലൈനുകളാൽ പ്രതിനിധാനം ചെയ്യപ്പെടുന്നുവെന്ന് അറിയപ്പെട്ടിരുന്നു, മാത്രമല്ല പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവിർഭാവത്തിൽ ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലം വളരെ ചെറുതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, 1997-1998 ൽ. റഷ്യയുടെ ഏഷ്യൻ ഭാഗത്ത് (സൈബീരിയയും ഫാർ ഈസ്റ്റും), രോഗകാരി ജനസംഖ്യയെ പ്രതിനിധീകരിച്ചത് എസ്.ഐ.ബി -1 ജനിതകശൈലിയുടെ (എലാൻസ്കി, മറ്റുള്ളവ, 2001) പ്രബലമായ മൂന്ന് ജനിതകരൂപങ്ങൾ മാത്രമാണ്. ചൈന, ജപ്പാൻ, കൊറിയ, ഫിലിപ്പൈൻസ്, തായ്വാൻ തുടങ്ങിയ രാജ്യങ്ങളിൽ ക്ലോണൽ രോഗകാരി ലൈനുകളുടെ സാന്നിധ്യം കാണിച്ചിരിക്കുന്നു (കോ എറ്റ്., 1994; ചെൻ എറ്റ്., 2009). 1 കളുടെ അവസാനത്തിൽ - 90 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ യുഎസ് -2000 എന്ന ക്ലോണൽ രേഖ ഏഷ്യയിലെ ഒരു വലിയ പ്രദേശത്ത് ആധിപത്യം സ്ഥാപിച്ചു. മിക്കവാറും എല്ലായിടത്തും മറ്റ് ജനിതകരൂപങ്ങൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ തുടങ്ങി, അത് പുതിയവയ്ക്ക് വഴിയൊരുക്കി. മിക്ക കേസുകളിലും, ഏഷ്യൻ രാജ്യങ്ങളിലെ ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയിലും ഘടനയിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങൾ പുറത്തുനിന്നുള്ള പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ കുടിയേറ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ജപ്പാനിൽ, ജെപി -3 ജനിതകമാറ്റം ഒഴികെ, യുഎസ് -1 ന് ശേഷം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ട മറ്റെല്ലാ ജാപ്പനീസ് ജനിതകരൂപങ്ങൾക്കും (ജെപി -1, ജെപി -2, ജെപി -3) കൂടുതലോ കുറവോ തെളിയിക്കപ്പെട്ട ബാഹ്യ ഉത്ഭവമുണ്ട് (അകിനോ മറ്റുള്ളവരും., 2011) ... ചൈനയിൽ നിലവിൽ മൂന്ന് പ്രധാന രോഗകാരികളുണ്ട്, അവയ്ക്ക് വ്യക്തമായ ഭൂമിശാസ്ത്രപരമായ വിഭജനം ഉണ്ട്; ഈ ജനസംഖ്യയ്ക്കിടയിൽ വളരെ ദുർബലമായ ജീൻ പ്രവാഹമില്ല (ഗുവോ മറ്റുള്ളവ, 2010; ലി മറ്റുള്ളവരും., 2013 ബി). ചൈനയുടെ തെക്കൻ പ്രവിശ്യകളിലെ (യുനാൻ, സിചുവാൻ) 13-2 ലും 2005-2007 ലും ജെനോടൈപ്പ് 2012_A1014 പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. രാജ്യത്തിന്റെ വടക്കുകിഴക്കൻ ഭാഗത്തും കണ്ടു (Li et al., 2013b). ഇന്ത്യയിൽ, 13_A2 ചൈനയിലെ അതേ സമയത്തുതന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, മിക്കവാറും രോഗം ബാധിച്ച വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങുമായി (ച d ദപ്പ മറ്റുള്ളവരും, 2015), 2009-2010 ലും. രാജ്യത്തിന്റെ തെക്ക് ഭാഗത്ത് തക്കാളിയുടെ വൈകി വരൾച്ചയുടെ ഗുരുതരമായ എപ്പിഫൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാകുകയും അത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും 2014 ൽ പശ്ചിമ ബംഗാളിൽ വൈകി വരൾച്ചയുണ്ടാക്കുകയും ചെയ്തു, ഇത് നിരവധി പ്രാദേശിക കർഷകരുടെ നാശത്തിനും ആത്മഹത്യയ്ക്കും കാരണമായി (ഫ്രൈ, 2016).
ആഫ്രിക്ക
2008-2010 വരെ ആഫ്രിക്കൻ രാജ്യങ്ങളിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളെക്കുറിച്ച് ആസൂത്രിതമായ പഠനങ്ങൾ നടന്നിട്ടില്ല. ഇപ്പോൾ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിലെ ആഫ്രിക്കൻ ജനസംഖ്യയെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം, ഈ വിഭജനം യൂറോപ്പിൽ നിന്ന് വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
യൂറോപ്പിൽ നിന്ന് വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സജീവമായി ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്ന വടക്കേ ആഫ്രിക്കയിൽ, എ 2 ഇണചേരൽ തരം മിക്കവാറും എല്ലാ പ്രദേശങ്ങളിലും വ്യാപകമായി പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ഇത് ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലമായി പുതിയ ജനിതക രൂപങ്ങൾ ഉയർന്നുവരാനുള്ള സൈദ്ധാന്തിക സാധ്യത നൽകുന്നു (കോർബിയർ മറ്റുള്ളവരും, 2010; റെക്കാഡ് മറ്റുള്ളവരും, 2017). കൂടാതെ, അൾജീരിയയിൽ, 13_A2, 2_A1, 23_A1 എന്നീ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം അവയിൽ ആദ്യത്തേതിന്റെ വ്യക്തമായ ആധിപത്യത്തോടൊപ്പം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അതുപോലെ തന്നെ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതുവരെ അദ്വിതീയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ അനുപാതത്തിൽ ക്രമേണ കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു (റെക്കാഡ് മറ്റുള്ളവരും, 2017). മറ്റ് പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ടുണീഷ്യയിൽ (രാജ്യത്തിന്റെ വടക്കുകിഴക്ക് ഒഴികെ), രോഗകാരി ജനസംഖ്യയെ പ്രധാനമായും പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് എ 1 ഇണചേരൽ തരം (ഹാർബ ou യി മറ്റുള്ളവരും, 2014) ആണ്.
NA-01 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈൻ ഇവിടെ പ്രബലമാണ്. പൊതുവേ, ജനസംഖ്യയിൽ ക്ലോണൽ രേഖകളുടെ അനുപാതം 43% മാത്രമാണ്. കിഴക്കൻ, ദക്ഷിണാഫ്രിക്കയിൽ, വിത്ത് ഇറക്കുമതിയുടെ അളവ് അപ്രത്യക്ഷമായി വളരെ കുറവാണ് (ഫ്രൈ എറ്റ്., 2009), പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് രണ്ട് ക്ലോണൽ എ 1-ടൈപ്പ് ലൈനുകളായ യുഎസ് -1, കെഇ -1 എന്നിവയാണ്, രണ്ടാമത്തേത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ സജീവമായി സ്ഥാനഭ്രംശം വരുത്തുന്നു ( പുലെ മറ്റുള്ളവരും., 2012; എൻജോറോജ് മറ്റുള്ളവരും., 2016). ഇന്നുവരെ, ഈ രണ്ട് ജനിതകരൂപങ്ങൾക്കും സബ്ക്ലോണൽ വ്യതിയാനങ്ങളുടെ ശ്രദ്ധേയമായ എണ്ണം ഉണ്ട്.
ഓസ്ട്രേലിയ
ഓസ്ട്രേലിയയിലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ വൈകി വരണ്ടതിന്റെ ആദ്യ റിപ്പോർട്ട് 1907 മുതലുള്ളതാണ്, ആദ്യത്തെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിയ, വേനൽക്കാലത്ത് കനത്ത മഴ മൂലമുണ്ടായതാകാം, 1909-1911 ൽ സംഭവിച്ചു. (ഡ്രെന്ത് മറ്റുള്ളവർ, 2002). എന്നിരുന്നാലും, പൊതുവേ, വൈകി വരൾച്ചയ്ക്ക് രാജ്യത്തിന് കാര്യമായ സാമ്പത്തിക പ്രാധാന്യമില്ല. ഉയർന്ന ആർദ്രത നൽകുന്ന കാലാവസ്ഥയാൽ പ്രകോപിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന വൈകി വരൾച്ചയുടെ വ്യാപനം 5-7 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ഉണ്ടാകാറില്ല, പ്രധാനമായും വടക്കൻ ടാസ്മാനിയയിലും മധ്യ വിക്ടോറിയയിലും പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കപ്പെടുന്നു. മേൽപ്പറഞ്ഞതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഓസ്ട്രേലിയൻ ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിനായി നീക്കിവച്ചിരിക്കുന്ന പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ പ്രായോഗികമായി ഇല്ല. ലഭ്യമായ ഏറ്റവും പുതിയ വിവരങ്ങൾ 1998-2000 വരെയാണ്. (ഡ്രെന്ത് മറ്റുള്ളവർ, 2002). രചയിതാക്കൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, വിക്ടോറിയ ജനസംഖ്യ യുഎസ് -1.3 എന്ന ക്ലോണൽ രേഖയായിരുന്നു, ഇത് അമേരിക്കയിൽ നിന്ന് ഈ ജനിതകമാറ്റം കുടിയേറുന്നത് പരോക്ഷമായി സ്ഥിരീകരിച്ചു. ടാസ്മാനിയൻ മാതൃകകളെ എയു -3 എന്ന് തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്, അക്കാലത്ത് ലോകത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിൽ ഉണ്ടായിരുന്ന ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.
റഷ്യയിലെ വൈകി വരൾച്ചയുടെ വികസനത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ
യൂറോപ്പിൽ, രോഗം ബാധിച്ച വിത്ത് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ, മണ്ണിൽ അമിതമായി ഓസ്പോറുകൾ, കഴിഞ്ഞ വർഷത്തെ വയലുകളിൽ ("സന്നദ്ധസേവകർ" സസ്യങ്ങൾ) ഓവർവിന്റേർഡ് കിഴങ്ങുകളിൽ നിന്ന് വളരുന്ന സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് കാറ്റ് കൊണ്ടുവന്ന സൂസ്പോറാഞ്ചിയ, അല്ലെങ്കിൽ കൂട്ടിയിട്ട കൂമ്പാരങ്ങൾ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ സംഭരണത്തിനുള്ള ബുക്ക്മാർക്ക്. ഇവയിൽ, ഉപേക്ഷിച്ച കിഴങ്ങു കൂമ്പാരങ്ങളിൽ വളരുന്ന സസ്യങ്ങൾ അണുബാധയുടെ ഏറ്റവും അപകടകരമായ ഉറവിടമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അവിടെ, മുളപ്പിച്ച കിഴങ്ങുകളുടെ എണ്ണം പലപ്പോഴും പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, കൂടാതെ സൂസ്പോറാഞ്ചിയ അവയിൽ നിന്ന് വളരെ ദൂരത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകാം. ബാക്കി ഉറവിടങ്ങൾ (ഓസ്പോറുകൾ, "സന്നദ്ധസേവകർ" സസ്യങ്ങൾ) അത്ര അപകടകരമല്ല, കാരണം 3-4 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ഒന്നിലധികം തവണ ഒരേ പാടങ്ങളിൽ സസ്യങ്ങൾ വളർത്തുന്നത് പതിവല്ല. നല്ല വിത്ത് ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ സംവിധാനം ഉള്ളതിനാൽ രോഗമുള്ള വിത്ത് കിഴങ്ങുകളിൽ നിന്നുള്ള അണുബാധയും കുറവാണ്.
പൊതുവേ, യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയിലെ ബൈനോക്കുലത്തിന്റെ അളവ് പരിമിതമാണ്, അതിനാൽ പകർച്ചവ്യാധിയുടെ വർദ്ധനവ് മന്ദഗതിയിലാണ്, രാസ കുമിൾനാശിനികൾ ഉപയോഗിച്ച് വിജയകരമായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും. യൂറോപ്യൻ അവസ്ഥയിലെ പ്രധാന ദ task ത്യം ബാധിത സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് സൂസ്പോറാംഗിയ വ്യാപകമായി വ്യാപിക്കുന്നത് ആരംഭിക്കുന്ന ഘട്ടത്തിൽ അണുബാധയ്ക്കെതിരായ പോരാട്ടമാണ്.
റഷ്യയിൽ സ്ഥിതി സമൂലമായി വ്യത്യസ്തമാണ്. ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി വിളകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ചെറിയ സ്വകാര്യ തോട്ടങ്ങളിൽ വളർത്തുന്നു; സംരക്ഷണ നടപടികൾ ഒന്നുകിൽ അവയിൽ നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ കുമിൾനാശിനി ചികിത്സകൾ അപര്യാപ്തമായ സംഖ്യയിൽ നടത്തുകയും മുകൾ ഭാഗത്ത് വൈകി വരൾച്ച പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടതിന് ശേഷം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, സ്വകാര്യ പച്ചക്കറിത്തോട്ടങ്ങൾ അണുബാധയുടെ പ്രധാന ഉറവിടമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്ന് സൂസ്പോറാഞ്ചിയ കാറ്റിൽ നിന്ന് വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. മോസ്കോ, ബ്രയാൻസ്ക്, കോസ്ട്രോമ, റിയാസാൻ മേഖലകളിലെ ഞങ്ങളുടെ നേരിട്ടുള്ള നിരീക്ഷണങ്ങൾ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു: വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളുടെ കുമിൾനാശിനി ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പുതന്നെ സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിലെ സസ്യങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, വലിയ വയലുകളിലെ പകർച്ചവ്യാധി കുമിൾനാശിനി തയ്യാറെടുപ്പുകളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിൽ വൈകി വരൾച്ചയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനം നടക്കുന്നു.
വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളുടെ അനുചിതമായ അല്ലെങ്കിൽ "ബജറ്റ്" ചികിത്സകളുടെ കാര്യത്തിൽ, വൈകി വരൾച്ചയുടെ മേഖലകളും വയലുകളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു; പിന്നീട് അവ സജീവമായി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു, എക്കാലത്തെയും വലിയ പ്രദേശങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു (എലാൻസ്കി, 2015). സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിലെ അണുബാധ വാണിജ്യ മേഖലകളിലെ പകർച്ചവ്യാധികളെ സാരമായി ബാധിക്കുന്നു. റഷ്യയിലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളരുന്ന എല്ലാ പ്രദേശങ്ങളിലും, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിൽ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കൈവശമുള്ള പ്രദേശം വലിയ ഉൽപാദകരുടെ വയലുകളുടെ വിസ്തൃതിയേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. അത്തരമൊരു അന്തരീക്ഷത്തിൽ, സ്വകാര്യ പച്ചക്കറിത്തോട്ടങ്ങളെ വാണിജ്യ മേഖലകൾക്കായുള്ള ആഗോള ബൈനോക്കുലം വിഭവമായി കാണാൻ കഴിയും. സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിലെ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ജനിതകരൂപത്തിന്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾ തിരിച്ചറിയാൻ ശ്രമിക്കാം.
വെയർ ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ വിത്ത് ഇതര, കപ്പൽ നിയന്ത്രണം, സംശയാസ്പദമായ വിദേശ ഉൽപാദകരിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച തക്കാളി വിത്തുകൾ, അതേ പ്രദേശങ്ങളിൽ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി എന്നിവയുടെ ദീർഘകാല കൃഷി, അനുചിതമായ കുമിൾനാശിനി ചികിത്സകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ പൂർണ്ണ അഭാവം എന്നിവ സ്വകാര്യമേഖലയിൽ കടുത്ത എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലം സ free ജന്യമാണ് ക്രോസിംഗ്, ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിൽ ഓസ്പോറുകളുടെ രൂപീകരണം. തൽഫലമായി, രോഗകാരിയുടെ വളരെ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, മിക്കവാറും എല്ലാ സമ്മർദ്ദങ്ങളും അതിന്റെ ജനിതകമാതൃകയിൽ അദ്വിതീയമാകുമ്പോൾ (Elansky et al., 2001, 2015). വിവിധ ജനിതക ഉത്ഭവങ്ങളുടെ വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് നടുന്നത് ഒരു പ്രത്യേക ഇനത്തെ ആക്രമിക്കാൻ പ്രത്യേകമായി ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ ഉയർന്നുവരാൻ സാധ്യതയില്ല. അത്തരമൊരു സാഹചര്യത്തിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത സമ്മർദ്ദങ്ങളെ ബാധിച്ച ഇനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അവയുടെ വൈവിധ്യത്താൽ വേർതിരിച്ചറിയുന്നു, അവയിൽ മിക്കതും വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ പരമാവധി എണ്ണത്തോട് അടുക്കുന്നു. വൈകി വരൾച്ചയ്ക്കെതിരെ ശരിയായി ഇൻസ്റ്റാൾ ചെയ്ത സംരക്ഷണ സംവിധാനമുള്ള കാർഷിക സംരംഭങ്ങളുടെ വലിയ മേഖലകൾക്ക് സാധാരണയുള്ള "ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ" സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന് ഇത് വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. "ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ" (വയലിലെ വൈകി രോഗകാരിയുടെ എല്ലാ സമ്മർദ്ദങ്ങളും ഒന്നോ അതിലധികമോ ജനിതകരൂപങ്ങളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുമ്പോൾ) ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളർത്തൽ വലിയ ഫാമുകൾ മാത്രമായി നടത്തുന്ന രാജ്യങ്ങളിൽ സർവ്വവ്യാപിയാണ്: യുഎസ്എ, നെതർലാന്റ്സ്, ഡെൻമാർക്ക് മുതലായവ. ഇംഗ്ലണ്ട്, അയർലൻഡ്, പോളണ്ട്, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളരുന്നു, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിൽ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യമുണ്ട്. ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ, റഷ്യയുടെ ഏഷ്യൻ, വിദൂര കിഴക്കൻ ഭാഗങ്ങളിൽ “ക്ലോണൽ ലൈനുകൾ” വ്യാപകമായിരുന്നു (എലാൻസ്കി, മറ്റുള്ളവ, 20), ഇത് നടുന്നതിന് മാത്രമായി ഒരേ ഇനം ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഉപയോഗിച്ചതുകൊണ്ടാണ്. അടുത്തിടെ, ഈ പ്രദേശങ്ങളിലെ സ്ഥിതിയും ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതക വൈവിധ്യത്തിന്റെ വർദ്ധനവിലേക്ക് മാറാൻ തുടങ്ങി.
കുമിൾനാശിനി തയ്യാറെടുപ്പുകളുള്ള തീവ്രമായ ചികിത്സയുടെ അഭാവം മറ്റൊരു നേരിട്ടുള്ള പരിണതഫലമാണ് - പൂന്തോട്ടങ്ങളിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ശേഖരണം ഇല്ല. വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് മെറ്റാലാക്സൈൽ-റെസിസ്റ്റന്റ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾ സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിൽ വളരെ കുറവായി കാണപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങൾക്ക് സാധാരണമായ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി നടീൽ എന്നിവയുടെ സാമീപ്യം ഈ വിളകൾക്കിടയിൽ കുടിയേറാൻ സഹായിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി, കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെട്ട സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ, വിവിധതരം ചെറി തക്കാളി (ടി 1) നെ പ്രതിരോധിക്കാൻ ജീൻ വഹിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ അനുപാതം, തക്കാളി "സമ്മർദ്ദം. മിക്ക കേസുകളിലും ടി 1 ജീനിനൊപ്പം സമ്മർദ്ദം ഉരുളക്കിഴങ്ങിനും തക്കാളിക്കും നേരെ വളരെ ആക്രമണാത്മകമാണ്.
സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങിനേക്കാൾ നേരത്തെ തക്കാളിയുടെ വരൾച്ച പല കേസുകളിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങി. മണ്ണിലെ ഓസ്പോറുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ തക്കാളി വിത്തുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഓസ്പോറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയോട് ചേർന്നുനിൽക്കുന്നതാണ് തക്കാളി തൈകൾ (റൂബിൻ മറ്റുള്ളവരും., 2001). കഴിഞ്ഞ 15 വർഷത്തിനിടയിൽ, പ്രധാനമായും ഇറക്കുമതി ചെയ്ത വിലകുറഞ്ഞ പാക്കേജുചെയ്ത വിത്തുകൾ സ്റ്റോറുകളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, ചെറുകിട ഉൽപാദകരിൽ ഭൂരിഭാഗവും അവ ഉപയോഗിക്കുന്നതിലേക്ക് മാറി. വിത്തുകൾക്ക് അവയുടെ വളരുന്ന പ്രദേശങ്ങളുടെ സാധാരണ ജനിതക ടൈപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സമ്മർദ്ദം കൊണ്ടുവരാൻ കഴിയും. ഭാവിയിൽ, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങളിലെ ലൈംഗിക പ്രക്രിയയിൽ ഈ ജനിതക ടൈപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് പൂർണ്ണമായും പുതിയ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവിർഭാവത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
അതിനാൽ, സ്വകാര്യ ഉദ്യാനങ്ങൾ ഒരു ആഗോള "ദ്രവണാങ്കം" ആണെന്ന് പ്രസ്താവിക്കാം, അതിൽ ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ കൈമാറ്റത്തിന്റെ ഫലമായി നിലവിലുള്ള ജനിതകശൈലികൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യപ്പെടുകയും പൂർണ്ണമായും പുതിയവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. മാത്രമല്ല, വലിയ ഫാമുകളിൽ ഉരുളക്കിഴങ്ങിനായി സൃഷ്ടിച്ച അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമായ അവസ്ഥയിലാണ് ഇവയുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് നടക്കുന്നത്: കുമിൾനാശിനി പ്രസ് അഭാവം, നടീലിന്റെ വൈവിധ്യമാർന്ന ഏകത, വിവിധതരം വൈറൽ, ബാക്ടീരിയ അണുബാധകൾ ബാധിച്ച സസ്യങ്ങളുടെ ആധിപത്യം, തക്കാളി, കാട്ടു നൈറ്റ്ഷെയ്ഡുകൾ എന്നിവയുടെ സാമീപ്യം, സജീവമായ ക്രോസിംഗ്, ഓസ്പോർ രൂപീകരണം, സാധ്യത അടുത്ത വർഷത്തേക്ക് ഓസ്പോറുകൾ അണുബാധയുടെ ഉറവിടമാകാൻ.
ഇതെല്ലാം വീട്ടുമുറ്റത്തെ ജനസംഖ്യയുടെ വളരെ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, വൈകി വരൾച്ച പച്ചക്കറിത്തോട്ടങ്ങളിൽ വളരെ വേഗത്തിൽ പടരുന്നു, കൂടാതെ ധാരാളം സ്വെർഡ്ലോവ്സ് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, അവ അടുത്തുള്ള വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളിലേക്ക് പറക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ കാർഷിക സാങ്കേതികവിദ്യയും രാസസംരക്ഷണവും ഉപയോഗിച്ച് വാണിജ്യ മേഖലകളിൽ പ്രവേശിച്ചതിനാൽ, എത്തിച്ചേർന്ന ബീജങ്ങൾക്ക് ഈ രംഗത്ത് എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സ് ആരംഭിക്കാൻ പ്രായോഗികമായി അവസരമില്ല, ഇത് കുമിൾനാശിനികളെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതും കൃഷി ചെയ്യുന്ന വൈവിധ്യത്തിന് പ്രത്യേകവുമായ ക്ലോണൽ ലൈനുകളുടെ അഭാവമാണ്.
പ്രാഥമിക ബൈനോക്കുലത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഉറവിടം വാണിജ്യ തൈകളിൽ കുടുങ്ങിയ രോഗബാധിതമായ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളായിരിക്കാം. ഈ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ ചട്ടം പോലെ, നല്ല കാർഷിക സാങ്കേതികവിദ്യയും തീവ്രമായ രാസസംരക്ഷണവും ഉള്ള മേഖലകളിൽ വളർന്നു. കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളെ ബാധിച്ച ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ ജനിതകരൂപങ്ങൾ അവരുടേതായ വൈവിധ്യത്തിന്റെ വികാസത്തിന് അനുയോജ്യമാണ്. സ്വകാര്യ തോട്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിക്കുന്ന ബൈനോക്കുലത്തേക്കാൾ വാണിജ്യപരമായ നടീലിനായി ഈ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ വളരെ അപകടകരമാണ്. ഞങ്ങളുടെ പഠന ഫലങ്ങളും ഈ അനുമാനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ശരിയായി നടത്തിയ രാസസംരക്ഷണവും നല്ല കാർഷിക സാങ്കേതികവിദ്യയുമുള്ള വലിയ വയലുകളിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെട്ട ജനസംഖ്യ ഉയർന്ന ജനിതക വൈവിധ്യത്തിൽ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നില്ല. മിക്കപ്പോഴും ഇവ വളരെ ആക്രമണാത്മകമായ നിരവധി ക്ലോണൽ ലൈനുകളാണ്.
വാണിജ്യ വിത്ത് വസ്തുക്കളിൽ നിന്നുള്ള സമ്മർദ്ദത്തിന് പച്ചക്കറിത്തോട്ടങ്ങളിലെ ജനസംഖ്യയിൽ പ്രവേശിക്കാനും അവയിൽ നടക്കുന്ന പ്രക്രിയകളിൽ പങ്കാളികളാകാനും കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു പച്ചക്കറിത്തോട്ടത്തിൽ, അവരുടെ മത്സരശേഷി വാണിജ്യ മേഖലയേക്കാൾ വളരെ കുറവായിരിക്കും, താമസിയാതെ അവ ഒരു ക്ലോണൽ ലൈനിന്റെ രൂപത്തിൽ ഇല്ലാതാകും, പക്ഷേ അവയുടെ ജീനുകൾ “പൂന്തോട്ട” ജനസംഖ്യയിൽ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും.
വിളവെടുപ്പ് സമയത്ത് "സന്നദ്ധസേവകർ" സസ്യങ്ങളിലും പറിച്ചെടുത്ത കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളിലും ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധ റഷ്യയ്ക്ക് അത്ര പ്രസക്തമല്ല, കാരണം റഷ്യയിലെ പ്രധാന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളരുന്ന പ്രദേശങ്ങളിൽ, ആഴത്തിലുള്ള ശൈത്യകാല മണ്ണ് മരവിപ്പിക്കുന്നത് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, മണ്ണിൽ തണുപ്പുള്ള കിഴങ്ങുകളിൽ നിന്നുള്ള സസ്യങ്ങൾ അപൂർവ്വമായി വികസിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, ഞങ്ങളുടെ പരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നതുപോലെ, വൈകി വരൾച്ച രോഗകാരി നെഗറ്റീവ് താപനിലയിൽ അവയുടെ നിലനിൽപ്പ് നിലനിർത്തുന്ന കിഴങ്ങുകളിൽ പോലും നിലനിൽക്കില്ല. ആദ്യകാല ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കൃഷി ചെയ്യുന്ന വരണ്ട മേഖലയിൽ, വരണ്ടതും ചൂടുള്ളതുമായ വളരുന്ന സീസൺ കാരണം വൈകി വരൾച്ച വളരെ വിരളമാണ്.
അതിനാൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പോപ്പുലേഷനെ “ഫീൽഡ്”, “ഗാർഡൻ” പോപ്പുലേഷൻ എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കുന്നത് ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ നിരീക്ഷിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, ഈ ജനസംഖ്യയിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക രചനകളുടെ സംയോജനത്തിനും പരസ്പരവിരുദ്ധതയ്ക്കും കാരണമാകുന്ന പ്രക്രിയകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
ചെറുകിട ഉൽപാദകരുടെ സാക്ഷരതയിലെ പൊതുവായ വർദ്ധനവ്, വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ താങ്ങാനാവുന്ന ചെറിയ പാക്കേജുകളുടെ ആവിർഭാവം, ചെറിയ പാക്കേജുകളിൽ കുമിൾനാശിനി തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ വ്യാപനം, ജനസംഖ്യയിൽ "രസതന്ത്രം" എന്ന ഭയം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് ഇവയിൽ പ്രധാനമാണ്.
ഒരു വിതരണക്കാരന്റെ activity ർജ്ജസ്വലമായ പ്രവർത്തനത്തിന് നന്ദി, മുഴുവൻ ഗ്രാമങ്ങളും ഒരേ തരത്തിലുള്ള വിത്ത് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ നട്ടുപിടിപ്പിക്കുകയും ഒരേ കീടനാശിനികളുടെ ചെറിയ പാക്കേജുകൾ നൽകുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ സാഹചര്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഒരേ തരത്തിലുള്ള ഉരുളക്കിഴങ്ങ് അടുത്തുള്ള വാണിജ്യ തോട്ടങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുമെന്ന് അനുമാനിക്കാം.
മറുവശത്ത്, ചില കീടനാശിനി വ്യാപാര കമ്പനികൾ “ബജറ്റ്” രാസ സംസ്കരണ പദ്ധതികൾ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്ന ചികിത്സകളുടെ എണ്ണം കുറച്ചുകാണുകയും വിലകുറഞ്ഞ കുമിൾനാശിനികൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, മാത്രമല്ല the ന്നൽ നൽകുന്നത് മുകൾഭാഗം വരുന്നത് വരെ വൈകി വരൾച്ച തടയുന്നതിനല്ല, മറിച്ച് വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിയുടെ കാലതാമസത്തിലാണ്. താഴ്ന്ന ഗ്രേഡ് വിത്ത് വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് വെയർ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളർത്തുമ്പോൾ അത്തരം പദ്ധതികൾ സാമ്പത്തികമായി ന്യായീകരിക്കപ്പെടുന്നു, തത്ത്വത്തിൽ ഉയർന്ന വിളവ് ലഭിക്കുന്നതിൽ ഒരു ചോദ്യവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പൂന്തോട്ട ജനസംഖ്യയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ സമീകൃത ജനിതക പശ്ചാത്തലം നിർദ്ദിഷ്ട ഫിസിയോളജിക്കൽ റേസുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഈ ഇനത്തിന് വളരെ അപകടകരമാണ്.
പൊതുവേ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഉൽപാദനത്തിന്റെ "പൂന്തോട്ടം", "ഫീൽഡ്" രീതികൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രവണതകൾ നമുക്ക് അപകടകരമാണെന്ന് തോന്നുന്നു. ഗാർഹിക, വാണിജ്യ മേഖലകളിലെ അവരുടെ വിപരീത ഫലങ്ങൾ തടയുന്നതിന്, വിത്ത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ ശേഖരണവും ചെറിയ പാക്കേജിംഗിൽ സ്വകാര്യ ഉടമകൾക്ക് നൽകുന്ന കുമിൾനാശിനികളുടെ വ്യാപ്തിയും നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതുണ്ട്, അതുപോലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സംരക്ഷണ പദ്ധതികളും വാണിജ്യ മേഖലയിൽ കുമിൾനാശിനി തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഉപയോഗവും നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
സ്വകാര്യമേഖലയുടെ മേഖലകളിൽ, വൈകി വരൾച്ച മാത്രമല്ല, ആൾട്ടർനേറിയയും വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു. സ്വകാര്യ ഫാമുകളുടെ ഭൂരിഭാഗം ഉടമകളും ആൾട്ടർനേറിയയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിന് പ്രത്യേക നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നില്ല, ബദലുകളുടെ സ്വാഭാവിക വാടിപ്പോകുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ വൈകി വരൾച്ചയുടെ വികസനത്തിനോ വേണ്ടി ആൾട്ടർനേറിയയുടെ വികസനം തെറ്റിദ്ധരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, സാധ്യതയുള്ള ഇനങ്ങളിൽ ആൾട്ടർനേറിയയുടെ വിപുലമായ വികാസത്തോടെ, ഗാർഹിക പ്ലോട്ടുകൾക്ക് വാണിജ്യ നടീലിനുള്ള ബൈനോക്കുലത്തിന്റെ ഉറവിടമായി വർത്തിക്കാൻ കഴിയും.
വേരിയബിളിന്റെ സംവിധാനങ്ങൾ
മ്യൂട്ടേഷൻ പ്രക്രിയ
മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിൽ തുടരുന്ന ക്രമരഹിതമായ പ്രക്രിയയായതിനാൽ, ഏത് ലോക്കസിലും മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഈ ലോക്കസിന്റെ പരിവർത്തന ആവൃത്തിയെയും ജനസംഖ്യയുടെ വലുപ്പത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി പഠിക്കുമ്പോൾ, രാസ അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരിക പരിവർത്തനങ്ങളുപയോഗിച്ച് തിരഞ്ഞെടുത്ത പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ വളരുന്ന കോളനികളുടെ എണ്ണം സാധാരണയായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. പട്ടിക 8 ൽ അവതരിപ്പിച്ച ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് കാണാൻ കഴിയുന്നത് പോലെ, വ്യത്യസ്ത ലോക്കികളിലെ ഒരേ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ആവൃത്തി നിരവധി ഓർഡറുകളാൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം. മെറ്റലാക്സിലിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ഉയർന്ന ആവൃത്തി പ്രകൃതിയിൽ അതിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തിന് ഒരു കാരണമാകാം.
ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ കണക്കാക്കിയ സ്വതസിദ്ധമായ അല്ലെങ്കിൽ പ്രേരിപ്പിച്ച മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി, ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ എല്ലായ്പ്പോഴും സ്വാഭാവിക ജനസംഖ്യയിൽ സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല:
1. അസിൻക്രണസ് ന്യൂക്ലിയർ ഫിഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു ന്യൂക്ലിയർ ജനറേഷന് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി കണക്കാക്കുന്നത് അസാധ്യമാണ്. അതിനാൽ, മിക്ക പരീക്ഷണങ്ങളും മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തിയെക്കുറിച്ച് നേരിട്ട് വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നു, രണ്ട് മ്യൂട്ടേഷൻ ഇവന്റുകളും മൈറ്റോസിസിനെ തുടർന്നുള്ള ഒരു സംഭവവും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാതെ.
2. സിംഗിൾ-സ്റ്റെപ്പ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സാധാരണയായി ജീനോമിന്റെ ബാലൻസ് കുറയ്ക്കുന്നു, അതിനാൽ, ഒരു പുതിയ സ്വത്ത് ഏറ്റെടുക്കുന്നതിനൊപ്പം, ജീവിയുടെ പൊതുവായ ശാരീരികക്ഷമത കുറയുന്നു. പരീക്ഷണാത്മകമായി ലഭിച്ച മിക്ക മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കും ആക്രമണാത്മകത കുറയുന്നു, മാത്രമല്ല അവ സ്വാഭാവിക ജനസംഖ്യയിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. അതിനാൽ, പി. , 0,62), ഇത് മൃഗങ്ങളുടെ കുറഞ്ഞ ശാരീരികക്ഷമതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഡൈമെത്തോമോർഫിനെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്കൊപ്പം പ്രവർത്തനക്ഷമതയിൽ കുത്തനെ കുറവുണ്ടായി (ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരും., 0,65).
3. സ്വയമേവയുള്ളതും പ്രചോദിതവുമായ മ്യൂട്ടേഷനുകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും മാന്ദ്യമുള്ളവയാണ്, അവ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ പ്രതിഭാസമായി പ്രകടമാകുന്നില്ല, മറിച്ച് പ്രകൃതിദത്ത ജനസംഖ്യയിലെ വ്യതിയാനത്തിന്റെ മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കരുതൽ ശേഖരമാണ്. ലബോറട്ടറി പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വേർതിരിച്ചെടുത്ത മ്യൂട്ടന്റ് സ്ട്രെയിനുകൾ പ്രബലമായ അല്ലെങ്കിൽ അർദ്ധ ആധിപത്യമുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വഹിക്കുന്നു (കുലിഷ് ആൻഡ് ഡ്യാക്കോവ്, 1979). മുമ്പ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനങ്ങളിൽ വൈറലായ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണത്തിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ മൃഗങ്ങളെ നേടാനുള്ള പരാജയപ്പെട്ട ശ്രമങ്ങളെ ന്യൂക്ലിയർ ഡിപ്ലോയിഡി വിശദീകരിക്കുന്നു (മക്കീ, 1969). രചയിതാവിന്റെ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, 1: 500000 ൽ താഴെയുള്ള ആവൃത്തിയിൽ അത്തരം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കാം. ലൈംഗികമോ അസംബന്ധമോ ആയ പുന omb സംയോജനം മൂലം റിസീസിവ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ഹോമോസിഗസ്, ഫിനോടൈപ്പിക്കായി പ്രകടിപ്പിച്ച അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുന്നത് സംഭവിക്കാം (ചുവടെ കാണുക). എന്നിരുന്നാലും, ഈ സാഹചര്യത്തിൽപ്പോലും, സെനോട്ടിക് (മൾട്ടി ന്യൂക്ലിയേറ്റഡ്) മൈസീലിയത്തിലെ കാട്ടുതീ-ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ പ്രബലമായ അല്ലീലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മ്യൂട്ടേഷൻ മറയ്ക്കാനും മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സൂസ്പോറുകളുടെ രൂപവത്കരണ സമയത്ത് മാത്രമേ ഫിനോടൈപ്പിക്കായി പരിഹരിക്കാനും കഴിയൂ.
പട്ടിക 8. നൈട്രോസോമെഥിലൂറിയയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ വളർച്ചയെ തടയുന്ന വസ്തുക്കളിലേക്കുള്ള പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി (ഡോൾഗോവ, ഡ്യാക്കോവ്, 1986; ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരും., 2001)
കണക്ഷൻ | മ്യൂട്ടേഷൻ ആവൃത്തി |
ഓക്സിടെട്രാസൈക്ലിൻ | 6,9 10-8 |
ബ്ലാസ്റ്റിസിഡിൻ എസ് | 7,2 10-8 |
സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ | 8,3 x10-8 |
ട്രൈക്കോതെസിൻ | 1,8 10-8 |
സൈക്ലോഹെക്സിമൈഡ് | 2,1 10-8 |
ഡാക്കോനിൽ | <4 x 10-8 |
ഡിമെത്തോമോർഫ് | 6,3 10-7 |
മെറ്റലാക്സിൽ | 6,9 10-6 |
സ്വയമേവയുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിൽ ജനസംഖ്യ വലുപ്പവും നിർണ്ണായക പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. വളരെ വലിയ ജനസംഖ്യയിൽ, സെല്ലുകളുടെ എണ്ണം N> 1 / a, ഇവിടെ ഒരു മ്യൂട്ടേഷന്റെ നിരക്ക്, മ്യൂട്ടേഷൻ ഒരു ക്രമരഹിതമായ പ്രതിഭാസമായി അവസാനിക്കുന്നു (ക്വിറ്റ്കോ, 1974).
ഒരു ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വയലിൽ (ഒരു ചെടിക്ക് 35 പാടുകൾ) ശരാശരി പകർച്ചവ്യാധിയോടെ, ഒരു ഹെക്ടറിൽ പ്രതിദിനം 8x1012 സ്വെർഡ്ലോവ്സ് രൂപം കൊള്ളുന്നുവെന്ന് കണക്കുകൂട്ടലുകൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു (ഡ്യാക്കോവ്, സുപ്രൺ, 1984). പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, അത്തരം ജനസംഖ്യയിൽ ഓരോ ലോക്കസിലും എക്സ്ചേഞ്ച് തരം അനുവദിക്കുന്ന എല്ലാ മ്യൂട്ടേഷനുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. 10-9 ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ മ്യൂട്ടേഷൻ പോലും ഒരു ഹെക്ടറിൽ ഒരു ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പാടത്ത് താമസിക്കുന്ന ദശലക്ഷത്തിൽ ആയിരം വ്യക്തികൾ സ്വന്തമാക്കും. ഉയർന്ന ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് (ഉദാഹരണത്തിന്, 10-6), അത്തരമൊരു ജനസംഖ്യയിൽ, ജോടിയാക്കിയ വിവിധ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ദിവസേന സംഭവിക്കാം (ഒരേസമയം രണ്ട് ലോക്കികളിൽ), അതായത്. മ്യൂട്ടേഷണൽ പ്രോസസ്സ് പുന omb സംയോജനത്തെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കും.
മൈഗ്രേഷനുകൾ
പി. ആദ്യ രീതി രോഗത്തിന്റെ ഫോക്കസ് വിപുലീകരിക്കുന്നതിന് നൽകുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് - പ്രാഥമികത്തിൽ നിന്ന് വിദൂര സ്ഥലങ്ങളിൽ പുതിയ foci സൃഷ്ടിക്കൽ.
തക്കാളി കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളും പഴങ്ങളുമായുള്ള അണുബാധയുടെ വ്യാപനം പുതിയ സ്ഥലങ്ങളിൽ രോഗം ഉയർന്നുവരാൻ മാത്രമല്ല, ജനസംഖ്യയിലെ ജനിതക വൈവിധ്യത്തിന്റെ പ്രധാന ഉറവിടം കൂടിയാണ്. മോസ്കോ മേഖലയിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളർത്തുന്നു, റഷ്യയുടെയും പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിന്റെയും വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്ന് കൊണ്ടുവരുന്നു. റഷ്യയുടെ തെക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്ന് (ആസ്ട്രാഖാൻ മേഖല, ക്രാസ്നോഡാർ പ്രദേശം, വടക്കൻ കോക്കസസ്) തക്കാളി പഴങ്ങൾ കൊണ്ടുവരുന്നു. അണുബാധയുടെ ഉറവിടമായി വർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന തക്കാളി വിത്തുകൾ (റൂബിൻ മറ്റുള്ളവരും, 2001), റഷ്യ, ചൈന, യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങൾ, മറ്റ് രാജ്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ തെക്കൻ പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നും ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നു.
ഇ. മേയർ (1974) ന്റെ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു പ്രാദേശിക ജനസംഖ്യയിലെ ജനിതകമാറ്റം ലോക്കസിന് 10-5 കവിയുന്നു, അതേസമയം തുറന്ന ജനസംഖ്യയിൽ, ജീനുകളുടെ എതിർ പ്രവാഹം മൂലമുള്ള കൈമാറ്റം കുറഞ്ഞത് 10-3 - 10-4 വരെയാണ്.
രോഗം ബാധിച്ച കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ കുടിയേറ്റമാണ് പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് യൂറോപ്പിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നത്, ലോകത്തിന്റെ എല്ലാ പ്രദേശങ്ങളിലേക്കും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കൃഷിചെയ്യുന്നു; അവ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ ജനസംഖ്യാ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമായി. റഷ്യൻ സാമ്രാജ്യത്തിന്റെ പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതോടൊപ്പം ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ വൈകി വരൾച്ചയും പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു.
1846-1847 ൽ ബാൾട്ടിക് സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ ഈ രോഗം ആദ്യമായി കണ്ടുപിടിക്കുകയും തുടർന്നുള്ള വർഷങ്ങളിൽ മാത്രം ബെലാറസിലും റഷ്യയുടെ വടക്കുപടിഞ്ഞാറൻ പ്രദേശങ്ങളിലും വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്തതിനാൽ, അതിന്റെ പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്യൻ ഉത്ഭവം വ്യക്തമാണ്. പഴയ ലോകത്തിലെ വൈകി വരൾച്ചയുടെ ആദ്യ ഉറവിടം അത്ര വ്യക്തമല്ല. ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത സിദ്ധാന്തം (ഫ്രൈ എറ്റ്., 1992; ഫ്രൈ, ഗുഡ്വിൻ, 1995, ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവർ, 1994) സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പരാന്നഭോജികൾ ആദ്യം മെക്സിക്കോയിൽ നിന്ന് വടക്കേ അമേരിക്കയിലേക്കാണ് വന്നതെന്നും അത് വിളകളിലൂടെ വ്യാപിക്കുകയും പിന്നീട് പടിഞ്ഞാറൻ യൂറോപ്പിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്തു എന്നാണ്. (ചിത്രം 7).
ആവർത്തിച്ചുള്ള ഡ്രിഫ്റ്റിന്റെ ഫലമായി ("തടസ്സത്തിന്റെ" ഇരട്ട പ്രഭാവം), ഒറ്റ ക്ലോണുകൾ യൂറോപ്പിലേക്ക് ലഭിച്ചു, ഇതിന്റെ സന്തതികൾ പഴയ ലോകത്തിലെ മുഴുവൻ പ്രദേശങ്ങളിലും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വളർത്തുന്ന ഒരു പകർച്ചവ്യാധിക്ക് കാരണമായി. ഈ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ തെളിവായി, രചയിതാക്കൾ ഉദ്ധരിക്കുന്നു, ഒന്നാമതായി, ഒരുതരം ഇണചേരലിന്റെ (എ 1) സർവ്വവ്യാപിയായ സംഭവവും, രണ്ടാമതായി, വിവിധ പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പഠിച്ച സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ഏകതാനവും (അവയെല്ലാം 2 ഐസോസൈം ലോക്കി, ഡിഎൻഎ വിരലടയാള പാറ്റേണുകൾ, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഘടന സമാനമാണ്, യുഎസ്എയിൽ വിവരിച്ച യുഎസ് -1 ക്ലോണിനോട് യോജിക്കുന്നു). എന്നിരുന്നാലും, ചില ഡാറ്റകൾ പ്രഖ്യാപിത അനുമാനത്തിലെ ചില വ്യവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് സംശയം ജനിപ്പിക്കുന്നു. 40 കളിലെ ആദ്യത്തെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് കാലഘട്ടത്തിൽ ബാധിച്ച ഹെർബേറിയം ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് യുഎസ് -1 ക്ലോണിൽ നിന്നുള്ള മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയിൽ അവ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ, കുറഞ്ഞത് യൂറോപ്പിലെ അണുബാധയുടെ ഏക ഉറവിടം അല്ല (റിസ്റ്റൈനോ മറ്റുള്ളവരും, 2001).
എക്സ് എക്സ് നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 80 കളിൽ വൈകി വരൾച്ചയുടെ അവസ്ഥ വീണ്ടും വഷളായി. ഇനിപ്പറയുന്ന മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചു:
1) ജനസംഖ്യയുടെ ശരാശരി ആക്രമണാത്മകത വർദ്ധിച്ചു, പ്രത്യേകിച്ചും, വൈകി വരൾച്ചയുടെ ഏറ്റവും ദോഷകരമായ രൂപത്തിന്റെ വ്യാപകമായ വ്യാപനത്തിലേക്ക് നയിച്ചു - ഇലഞെട്ടിന്റെയും കാണ്ഡത്തിന്റെയും നാശം.
2) ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ വൈകി വരണ്ട കാലഘട്ടത്തിൽ ഒരു മാറ്റം സംഭവിച്ചു - ജൂലൈ അവസാനം മുതൽ ജൂലൈ ആദ്യം വരെയും ജൂൺ അവസാനം വരെ.
3) പഴയ ലോകത്ത് മുമ്പ് ഇല്ലാതിരുന്ന എ 2 ഇണചേരൽ തരം സർവ്വവ്യാപിയായി മാറി.
മാറ്റങ്ങൾക്ക് മുമ്പുള്ള രണ്ട് സംഭവങ്ങൾ: പുതിയ കുമിൾനാശിനി മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ (ഷ്വിൻ, സ്റ്റ a ബ്, 1980) വൻതോതിൽ ഉപയോഗിക്കൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ലോക കയറ്റുമതിക്കാരായി മെക്സിക്കോയുടെ ആവിർഭാവം (നിഡെർഹോസർ, 1993). ഇതിനനുസൃതമായി, ജനസംഖ്യാ വ്യതിയാനത്തിനുള്ള രണ്ട് കാരണങ്ങൾ മുന്നോട്ട് വച്ചിട്ടുണ്ട് - മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ (കോ, 1994) സ്വാധീനത്തിൽ ഇണചേരൽ തരം പരിവർത്തനം ചെയ്യുക, മെക്സിക്കോയിൽ നിന്നുള്ള രോഗബാധയുള്ള കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുമായി പുതിയ സമ്മർദ്ദങ്ങളെ വ്യാപകമായി അവതരിപ്പിക്കുക (ഫ്രൈ ആൻഡ് ഗുഡ്വിൻ, 1995). മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ ഇണചേരൽ തരങ്ങളുടെ പരസ്പര പരിവർത്തനങ്ങൾ കോ മാത്രമല്ല, മോസ്കോ സ്റ്റേറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ലബോറട്ടറിയിൽ (സാവെൻകോവ, ചരെപെന്നിക്കോവ-അനികിന, 2002) നടത്തിയ കൃതികളിലും ലഭിച്ചതാണെങ്കിലും, രണ്ടാമത്തെ സിദ്ധാന്തമാണ് അഭികാമ്യം. രണ്ടാമത്തെ തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലിനൊപ്പം, റഷ്യൻ പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ന്യൂനോൾ ജീനുകൾ (ഐസോസൈം, ആർഎഫ്എൽപി ലോക്കി), മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ ഡിഎൻഎ എന്നിവയുടെ ഘടനയിലും ഗുരുതരമായ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചു. ഈ മാറ്റങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണതയെ മെറ്റലക്സൈലിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല; പകരം, മെക്സിക്കോയിൽ നിന്ന് വൻതോതിൽ പുതിയ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഇറക്കുമതി ചെയ്യപ്പെട്ടു, അത് കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകമായിരുന്നതിനാൽ (കാറ്റോ മറ്റുള്ളവർ, 1997), പഴയ സമ്മർദ്ദങ്ങളെ (യുഎസ് -1) മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും ജനസംഖ്യയിൽ പ്രബലമാവുകയും ചെയ്തു. യൂറോപ്യൻ ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയിലെ മാറ്റം വളരെ ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ സംഭവിച്ചു - 1980 മുതൽ 1985 വരെ (ഫ്രൈ മറ്റുള്ളവരും, 1992). മുൻ സോവിയറ്റ് യൂണിയന്റെ പ്രദേശത്ത്, 1985 ൽ എസ്റ്റോണിയയിൽ നിന്നുള്ള ശേഖരങ്ങളിൽ “പുതിയ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ” കണ്ടെത്തി, അതായത് പോളണ്ടിലും ജർമ്മനിയിലും ഉള്ളതിനേക്കാൾ (ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും, 1994). റഷ്യയിലെ "പഴയ സമ്മർദ്ദം യുഎസ് -1" 1993 ൽ മോസ്കോ മേഖലയിലെ ഒരു തക്കാളിയിൽ നിന്ന് ഒറ്റപ്പെട്ടു (ഡോൾഗോവ മറ്റുള്ളവരും, 1997). ഫ്രാൻസിലും, 90 കളുടെ ആരംഭം വരെ തക്കാളി നട്ടുവളർത്തലിൽ “പഴയ” സമ്മർദ്ദങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, അതായത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ വളരെക്കാലം അപ്രത്യക്ഷമായതിനുശേഷം (ലെബർട്ടൺ, ആൻഡ്രിവൺ, 1998). പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് സ്ട്രെയിനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ വലിയ പ്രായോഗിക പ്രാധാന്യമുള്ള പല സ്വഭാവവിശേഷങ്ങളെയും ബാധിച്ചു, മാത്രമല്ല വൈകി വരൾച്ചയുടെ ദോഷം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.
ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനം
ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനം വേരിയബിളിന് സംഭാവന ചെയ്യുന്നതിന്, ഒന്നാമതായി, ജനസംഖ്യയിൽ 1: 1 ന് അടുത്തുള്ള അനുപാതത്തിൽ രണ്ട് തരം ഇണചേരലിന്റെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണ്, രണ്ടാമതായി, പ്രാരംഭ പോപ്പുലേഷൻ വേരിയബിളിന്റെ സാന്നിധ്യം.
ഇണചേരൽ തരങ്ങളുടെ അനുപാതം വ്യത്യസ്ത ജനസംഖ്യയിലും വ്യത്യസ്ത വർഷങ്ങളിൽ ഒരു ജനസംഖ്യയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു (പട്ടിക 9,10, 90). ജനസംഖ്യയിലെ ഇണചേരൽ തരങ്ങളുടെ അത്തരം വലിയ മാറ്റങ്ങളുടെ കാരണങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, റഷ്യയിലോ ഇസ്രായേലിലോ കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ) അജ്ഞാതമാണ്, എന്നാൽ കൂടുതൽ മത്സര ക്ലോണുകൾ അവതരിപ്പിച്ചതാണ് ഇതിന് കാരണമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു (കോഹൻ, 2002).
ചില പരോക്ഷ ഡാറ്റ ചില വർഷങ്ങളിലും ചില പ്രദേശങ്ങളിലും ലൈംഗിക പ്രക്രിയയുടെ ഗതിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു:
1) മോസ്കോ മേഖലയിൽ നിന്നുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് 13 ജനസംഖ്യയിൽ എ 2 ഇണചേരൽ തരം 10 ശതമാനത്തിൽ കുറവാണെന്നും മൂന്ന് ഐസോസൈം ലോക്കികൾക്കായി കണക്കാക്കിയ മൊത്തം ജനിതക വൈവിധ്യം 0,08 ആണെന്നും 14 ജനസംഖ്യയിൽ എ 2 അനുപാതം കവിഞ്ഞതായും 30%, ജനിതക വൈവിധ്യം ഇരട്ടി ഉയർന്നതാണ് (0,15) (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 1999). അങ്ങനെ, ലൈംഗിക ബന്ധത്തിലേർപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കൂടുന്തോറും ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതക വൈവിധ്യം വർദ്ധിക്കും.
2) ജനസംഖ്യയിലെ ഇണചേരൽ അനുപാതവും ഓസ്പോർ രൂപീകരണത്തിന്റെ തീവ്രതയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഇസ്രായേലിലും (കോഹൻ മറ്റുള്ളവർ, 1997) ഹോളണ്ടിലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു
(ഫ്ലയർ മറ്റുള്ളവരും, 2004). ഞങ്ങളുടെ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, എ 2 ഇണചേരൽ തരം 62, 17, 9, 6% എന്നിങ്ങനെ ഒറ്റപ്പെട്ട ജനസംഖ്യയിൽ, വിശകലനം ചെയ്ത ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലകളിൽ യഥാക്രമം 78, 50, 30, 15% എന്നിവയിൽ ഓസ്പോറുകൾ കണ്ടെത്തി (രണ്ടോ അതിലധികമോ പാടുകൾ ഉള്ളവ).
2 അല്ലെങ്കിൽ (യഥാക്രമം 1, 32% സാമ്പിളുകൾ) ഉള്ള സാമ്പിളുകളേക്കാൾ രണ്ടോ അതിലധികമോ പാടുകളുള്ള സാമ്പിളുകളിൽ ഓസ്പോറുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് (ആപ്രിഷ്കോ മറ്റുള്ളവരും, 14).
ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ചെടിയുടെ മധ്യ, താഴത്തെ പാളിയുടെ ഇലകളിൽ ഓസ്പോറുകൾ വളരെ സാധാരണമായിരുന്നു (മൈറ്റ്സ മറ്റുള്ളവരും, 2015; എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും., 2016).
3) ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ, അദ്വിതീയ ജനിതകരൂപങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, ഇവയുടെ സംഭവം ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, 1989 ൽ പോളണ്ടിലും 1990 ൽ ഫ്രാൻസിലും ഗ്ലൂക്കോസ് -6- ന് ഹോമോസിഗസ് സമ്മർദ്ദം
ഫോസ്ഫേറ്റ് ഐസോമെറേസ് (ജിപിഐ 90/90). 10 വർഷത്തേക്ക് മുമ്പ് 90/100 ഹെറ്ററോസൈഗോറ്റുകൾ മാത്രമേ നേരിട്ടുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനമാണ് ഹോമോസിഗോസിറ്റിക്ക് കാരണം (സുജ്കോവ്സ്കി മറ്റുള്ളവരും., 1994). കൊളംബിയയിൽ (യുഎസ്എ), ജി 2, ജിപിഐ 100/110, എ 1 എന്നിവ ജിപിഐ 100/100 എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നത് സാധാരണമാണ്, എന്നിരുന്നാലും, 1994 സീസണിന്റെ അവസാനത്തിൽ (ഓഗസ്റ്റ് 16, സെപ്റ്റംബർ 9), പുന omb സംയോജിത ജനിതക ടൈപ്പുകളുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങൾ (എ 1 ജിപിഐ 100/110 ഒപ്പം A2 GPI 100/100) (മില്ലർ മറ്റുള്ളവരും, 1997).
4) പോളണ്ട് (സുജ്കോവ്സ്കി, മറ്റുള്ളവർ, 1994), നോർത്ത് കോക്കസസ് (അമാത്ഖനോവ മറ്റുള്ളവർ, 2004) എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള ചില ജനസംഖ്യയിൽ, ഫിംഗർപ്രിന്റ് ഡിഎൻഎ ലോക്കിയുടെയും അലോസൈം പ്രോട്ടീൻ ലോക്കിയുടെയും വിതരണം ഹാർഡി-വെയ്ൻബർഗ് വിതരണവുമായി യോജിക്കുന്നു, ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു
ജനസംഖ്യയുടെ വേരിയബിളിന് ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ സംഭാവനയുടെ ഉയർന്ന പങ്ക്. റഷ്യയിലെ മറ്റ് പ്രദേശങ്ങളിൽ, ജനസംഖ്യയിലെ ഹാർഡി-വെയ്ൻബെർഗ് വിതരണവുമായി യാതൊരു കത്തിടപാടുകളും കണ്ടെത്തിയില്ല, പക്ഷേ ക്ലോണൽ പുനരുൽപാദനത്തിന്റെ ആധിപത്യത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ലിങ്കേജ് ഡിസ്ക്വിലിബ്രിയത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം കാണിച്ചു (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 1999).
5) വ്യത്യസ്ത ഇണചേരൽ തരങ്ങളുള്ള (എ 1, എ 2) സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ജനിതക വൈവിധ്യം (ജിഎസ്ടി) വ്യത്യസ്ത ജനസംഖ്യയ്ക്കിടയിലുള്ളതിനേക്കാൾ കുറവായിരുന്നു (സുജ്കോവ്സ്കി മറ്റുള്ളവരും, 1994), ഇത് ലൈംഗിക കുരിശുകളെ പരോക്ഷമായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
അതേസമയം, ജനസംഖ്യാ വൈവിധ്യത്തിൽ ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ സംഭാവന വളരെ ഉയർന്നതായിരിക്കില്ല. ഈ സംഭാവന മോസ്കോ മേഖലയിലെ ജനസംഖ്യയ്ക്കായി കണക്കാക്കി (എലാൻസ്കി മറ്റുള്ളവരും, 1999). ലെവൊണ്ടിൻ (1979) ന്റെ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, “രണ്ട് ലോക്കികളിൽ നിന്ന് പുതിയ വകഭേദങ്ങൾ അവയുടെ വൈവിധ്യമാർന്ന ഉൽപന്നത്തിൽ കവിയാത്ത ആവൃത്തിയിൽ സൃഷ്ടിക്കാൻ കഴിയുന്ന പുന omb സംയോജനം ഫലപ്രദമാകുന്നത് രണ്ട് അല്ലീലുകൾക്കും വൈവിധ്യമാർന്ന മൂല്യങ്ങൾ ഇതിനകം ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ മാത്രം”.
4: 1 ന് തുല്യമായ മോസ്കോ മേഖലയ്ക്ക് സാധാരണമായ രണ്ട് തരം ജോടിയാക്കൽ അനുപാതത്തിൽ, പുന omb സംയോജന ആവൃത്തി 0,25 ആണ്. പഠിച്ച ജനസംഖ്യയിൽ പഠിച്ച മൂന്ന് ഐസോസൈം ലോക്കികളിൽ രണ്ടെണ്ണത്തിന് ക്രോസ് സ്ട്രെയിനുകൾ കടന്നുപോകാനുള്ള സാധ്യത 0,01 ആയിരുന്നു (2 ൽ 177 സ്ട്രെയിനുകൾ). അതിനാൽ, പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലമായി ഇരട്ട ഹെറ്ററോസൈഗോട്ടുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അവയുടെ ഉൽപ്പന്നത്തെ കവിയരുത്, അത് ക്രോസിംഗിന്റെ സംഭാവ്യത (0,25x0,02x0,02) = 10-4, അതായത്. ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനങ്ങൾ സാധാരണയായി പഠിച്ച സാമ്പിളുകളിൽ ഉൾപ്പെടില്ല. താരതമ്യേന ഉയർന്ന വേരിയബിളിറ്റി സ്വഭാവമുള്ള മോസ്കോ മേഖലയിലെ ജനസംഖ്യയ്ക്കാണ് ഈ കണക്കുകൂട്ടലുകൾ നടത്തിയത്. സൈബീരിയൻ പോലുള്ള മോണോമോർഫിക്ക് പോപ്പുലേഷനുകളിൽ, ലൈംഗിക പ്രക്രിയയ്ക്ക്, വ്യക്തിഗത ജനസംഖ്യയിൽ സംഭവിച്ചാലും അവരുടെ ജനിതക വൈവിധ്യത്തെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയില്ല.
ഇതിനുപുറമെ, മയോസിസിലെ പതിവ് ക്രോമസോം തെറ്റായ ക്രമീകരണമാണ് പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ സവിശേഷത, ഇത് അനെപ്ലോയിഡിയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു (കാർട്ടർ മറ്റുള്ളവരും., 1999). അത്തരം ലംഘനങ്ങൾ സങ്കരയിനങ്ങളുടെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത കുറയ്ക്കുന്നു.
പാരസെക്ഷ്വൽ റീകമ്പിനേഷൻ, മൈറ്റോട്ടിക് ജീൻ പരിവർത്തനം
വ്യത്യസ്ത വളർച്ചാ ഇന്ഹിബിറ്ററുകളോടുള്ള പ്രതിരോധത്തിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുള്ള പി. ഇൻഫെസ്റ്റന്സ് സ്ട്രെയിനുകളുടെ സംയോജനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളില്, രണ്ട് ഇന്ഹിബിറ്ററുകളേയും പ്രതിരോധിക്കുന്ന മിസോലേറ്റുകളുടെ ആവിർഭാവം കണ്ടെത്തി (ഷാട്ടോക്കും ഷായും, 1975; ഡ്യാക്കോവ്, കുസോവ്നികോവ, 1974; കുലിഷ്, ഡ്യാക്കോവ്,
1979). മൈസീലിയത്തിന്റെ ഹെറ്ററോകറിയോടൈസേഷന്റെ ഫലമായി രണ്ട് വളർച്ചാ ഇൻഹിബിറ്ററുകളെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉയർന്നുവന്നു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ അവ മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സൂസ്പോറുകൾ (ജുഡൽസൺ, ജി യാങ്, 1998) പുനരുൽപാദന വേളയിൽ പിളർന്നു, അല്ലെങ്കിൽ ടെട്രോപ്ലോയിഡ് ഉള്ളതിനാൽ (പ്രാരംഭ ഐസോലേറ്റുകൾ ഡിപ്ലോയിഡ് ആയതിനാൽ) , 1979). ഹാപ്ലോയിഡൈസേഷൻ, ക്രോമസോം നോണ്ടിസ്ജംഗ്ഷൻ, മൈറ്റോട്ടിക് ക്രോസിംഗ് ഓവർ എന്നിവ കാരണം ഹെട്രോറോസൈഗസ് ഡിപ്ലോയിഡുകൾ വളരെ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു (പോഡിനോക് മറ്റുള്ളവരും., 1982). ഭിന്നശേഷിയുള്ള ഡിപ്ലോയിഡുകളിലെ ചില ഇഫക്റ്റുകളുടെ സഹായത്തോടെ ഈ പ്രക്രിയകളുടെ ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, മുളയ്ക്കുന്ന സ്വെർഡുകളുടെ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം).
ഇരട്ട പ്രതിരോധമുള്ള തുമ്പില് സങ്കരയിനങ്ങളുടെ രൂപീകരണം വിട്രോയിൽ മാത്രമല്ല, മൃഗങ്ങളുടെ മിശ്രിതം ബാധിച്ച ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിലും (കുലിഷ് മറ്റുള്ളവരും, 1978) സംഭവിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ജനസംഖ്യയിലെ പുതിയ ജനിതക ടൈപ്പുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ പാരസെക്ഷ്വൽ പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ പങ്ക് വിലയിരുത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഹാപ്ലോയിഡൈസേഷൻ, ക്രോമസോമുകളുടെ നോൺഡിസ്ജംഗ്ഷൻ, പ്രത്യേക ഇഫക്റ്റുകൾ ഇല്ലാതെ മൈറ്റോട്ടിക് ക്രോസിംഗ് ഓവർ എന്നിവ കാരണം സെഗ്രെഗന്റ്സ് രൂപപ്പെടുന്നതിന്റെ ആവൃത്തി വളരെ കുറവാണ് (10-3 ൽ താഴെ).
മൈറ്റോട്ടിക് ക്രോസിംഗ് ഓവർ, മൈറ്റോട്ടിക് ജീൻ പരിവർത്തനം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാകാം ഹെറ്ററോസൈഗസ് സ്ട്രെയിനുകളുടെ ഹോമോസിഗസ് സെഗ്രെഗന്റുകളുടെ ആവിർഭാവം, പി. സോജയിൽ ഒരു ലോക്കസിന് 3 x 10-2 മുതൽ 5 x 10-5 വരെ ആവൃത്തിയോടെ സംഭവിക്കുന്നു, ഇത് സമ്മർദ്ദത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (ചാംനൻപണ്ട് മറ്റുള്ളവരും. , 2001).
ഹെറ്ററോകറിയോണുകളുടെയും ഹെറ്ററോസൈഗസ് ഡിപ്ലോയിഡുകളുടെയും ആവൃത്തി അപ്രതീക്ഷിതമായി ഉയർന്നതായി മാറിയെങ്കിലും (പതിനായിരക്കണക്കിന് ശതമാനത്തിലെത്തുന്നു), ഒരേ സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച പരിവർത്തന സംസ്കാരങ്ങൾ വിഘടിക്കുമ്പോൾ മാത്രമാണ് ഈ പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രകൃതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത വ്യത്യസ്ത സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, തുമ്പില് പൊരുത്തക്കേട് ഉള്ളതിനാൽ ഹെറ്ററോകാരിയോടൈസേഷൻ സംഭവിക്കുന്നില്ല (അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്നു) (പോഡിനോക്, ഡ്യാക്കോവ്, 1981; അനികിന മറ്റുള്ളവരും, 1997 ബി; ചെറെപെന്നിക്കോവ-അനികിന മറ്റുള്ളവരും, 2002). തന്മൂലം, പാരസെക്ഷ്വൽ റീകമ്പിനേഷന്റെ പങ്ക് വൈവിധ്യമാർന്ന ന്യൂക്ലിയസുകളിലെ ഇൻട്രാക്ലോണൽ പുന omb സംയോജനത്തിലേക്കും ലൈംഗിക പ്രക്രിയയില്ലാതെ വ്യക്തിഗത ജീനുകളെ ഒരു ഹോമോസിഗസ് അവസ്ഥയിലേക്കും മാറ്റുന്നതിലേക്ക് മാത്രമേ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയൂ. റിസീസിവ് അല്ലെങ്കിൽ സെമി ആധിപത്യമുള്ള കുമിൾനാശിനി പ്രതിരോധ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ ഈ പ്രക്രിയ എപ്പിഡെമോളജിക്കൽ പ്രാധാന്യമുള്ളതാകാം. പാരസെക്ഷ്വൽ പ്രക്രിയ കാരണം ഒരു ഹോമോസിഗസ് അവസ്ഥയിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനം മ്യൂട്ടേഷന്റെ കാരിയറിന്റെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കും (ഡോൾഗോവ, ഡ്യാക്കോവ്, 1986).
ജീനുകളുടെ കടന്നുകയറ്റം
ഹൈബ്രോതോളിക് ഇനങ്ങളായ ഫൈറ്റോഫ്തോറ ഹൈബ്രിഡ് ഓസ്പോറുകളുടെ രൂപവത്കരണവുമായി പ്രജനനം നടത്താൻ പ്രാപ്തമാണ് (വൊറോബീവയും ഗ്രിഡ്നെവും, 1983 കാണുക; സാൻസോം മറ്റുള്ളവരും, 1991; വെൽഡ് മറ്റുള്ളവരും., 1998). രണ്ട് ഫൈറ്റോപ്തോറ ഇനങ്ങളുടെ സ്വാഭാവിക ഹൈബ്രിഡ് വളരെ ആക്രമണാത്മകമായിരുന്നു, അത് യുകെയിൽ ആയിരക്കണക്കിന് ആൽഡറുകളെ കൊന്നു (ബ്രേസിയർ മറ്റുള്ളവരും, 1999). സാധാരണ ഹോസ്റ്റ് സസ്യങ്ങളിലും മണ്ണിലും പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് മറ്റ് ജനുസ്സുകളിൽ (പി. എറിത്രോസെപ്റ്റിക്ക, പി. നിക്കോട്ടിയാന, പി. കാക്റ്റോറം, മുതലായവ) സംഭവിക്കാം, പക്ഷേ ഇന്റർസ്പെസിഫിക് ഹൈബ്രിഡുകളുടെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് സാഹിത്യത്തിൽ വളരെക്കുറച്ച് വിവരങ്ങളേ ഉള്ളൂ. ലബോറട്ടറി സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനും പി. മിരാബിലിസും തമ്മിൽ സങ്കരയിനം ലഭിച്ചു (ഗുഡ്വിനും ഫ്രൈയും, 1994).
പട്ടിക 9. 2 മുതൽ 1990 വരെയുള്ള കാലയളവിൽ ലോകത്തിന്റെ വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ എ 2000 ഇണചേരൽ തരം പി.
രാജ്യം | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ബെലാറസ് | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
ബെൽജിയം | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
ഇക്വഡോർ | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
എസ്റ്റോണിയ | 8 (12) | ||||||||||
ഇംഗ്ലണ്ട് | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
ഫിൻലാൻഡ് | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
ഫ്രാൻസ് | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
ഹങ്കറി | 72 (32) | ||||||||||
അയർലൻഡ് | 4 (145) | ||||||||||
വടക്ക്. അയർലൻഡ് | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
നെതർലാൻഡ്സ് | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
നോർവേ | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
പെറു | 0 (34, 1984 -86) | 0 (287, 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
പോളണ്ട് | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
സ്കോട്ട്ലൻഡ് | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
സ്ലോവാക്യ | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
വെയിൽസ് | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
കൊറിയ | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
കൊയ്ന | 20 (142, 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
കൊളമ്പിയ | 0 (40, 1994-2000) | ||||||||||
ഉറുഗ്വേ | 100 (25, 1998-99) | ||||||||||
മൊറോക്കോ | 60 (108, 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
സെർബിയ | 76 (37) | ||||||||||
മെക്സിക്കോ (ടോലുക്ക) | 28 (292, 1988-89) | 50 (389, 1997-98) |
പട്ടിക 10. 2 മുതൽ 2000 വരെയുള്ള കാലയളവിൽ ലോകത്തെ വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ എ 2011 ഇണചേരൽ തരം പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ അനുപാതം
രാജ്യം | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ആസ്ട്രിയ | 65 (83) | ||||||||||
ബെലാറസ് | ക്സനുമ്ക്സ (ക്സനുമ്ക്സ) | ||||||||||
ബെൽജിയം | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
സ്വിറ്റ്സർലൻഡ് | 89 (19) | ||||||||||
ചെക്ക് റിപബ്ലിക് | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
ജർമ്മനി | 95 (53) | ||||||||||
ഡെന്മാർക്ക് | 48 (52) | ||||||||||
ഇക്വഡോർ | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
എസ്റ്റോണിയ | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
ഇംഗ്ലണ്ട് | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
ഫിൻലാൻഡ് | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
ഫ്രാൻസ് | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
ഹങ്കറി | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
വടക്ക്. അയർലൻഡ് | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
നെതർലാൻഡ്സ് | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
നോർവേ | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
പെറു | 0 (36) | ||||||||||
പോളണ്ട് | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
സ്കോട്ട്ലൻഡ് | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
സ്ലോവാക്യ | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
സ്ലോവാക്യ | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
വെയിൽസ് | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
കൊറിയ | 46 (26) | ||||||||||
ബ്രസീൽ | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
കൊയ്ന | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
Вьетнам | 0 (294, 2003-04) | ||||||||||
ഉഗാണ്ട | 0 (8) |
ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതക രചനയുടെ ചലനാത്മകം
പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതകഘടനയിലെ മാറ്റങ്ങൾ മറ്റ് പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള പുതിയ ക്ലോണുകളുടെ കുടിയേറ്റം, കാർഷിക രീതികൾ (ഇനങ്ങളുടെ മാറ്റം, കുമിൾനാശിനികളുടെ പ്രയോഗം), കാലാവസ്ഥാ സാഹചര്യങ്ങൾ എന്നിവയിൽ സംഭവിക്കാം. ജീവിത ചക്രത്തിന്റെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ ബാഹ്യ സ്വാധീനങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ക്ലോണുകളെ ബാധിക്കുന്നു; അതിനാൽ, തിരഞ്ഞെടുപ്പിന് വിധേയമായി ജീനുകളുടെ ആവൃത്തിയിൽ ചാക്രിക മാറ്റങ്ങൾ ജനസംഖ്യ വർഷം തോറും അനുഭവിക്കുന്നു, കാരണം ജീൻ ഡ്രിഫ്റ്റിന്റെയും തിരഞ്ഞെടുക്കലിന്റെയും പ്രധാന പങ്ക് മാറുന്നു.
വൈവിധ്യത്തിന്റെ സ്വാധീനം
ലംബ പ്രതിരോധത്തിന് (ആർ-ജീനുകൾ) ഫലപ്രദമായ ജീനുകളുള്ള പുതിയ ഇനങ്ങൾ ശക്തമായ ഒരു സെലക്ടീവ് ഘടകമാണ്, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് പോപ്പുലേഷനിൽ പൂരക വൈറലൻസ് ജീനുകളുള്ള ക്ലോണുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. രോഗകാരികളുടെ വളർച്ചയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനത്തിൽ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ജനസംഖ്യയിലെ പ്രബലമായ ക്ലോണുകൾ മാറ്റുന്ന പ്രക്രിയ വളരെ വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ആർ 3 റെസിസ്റ്റൻസ് ജീൻ ഉള്ള ഡൊമോഡെഡോവ്സ്കി ഇനത്തിന്റെ മോസ്കോ മേഖലയിൽ വ്യാപിച്ചതിനുശേഷം, ഈ ഇനത്തിന് വൈറലായ ക്ലോണുകളുടെ ആവൃത്തി ഒരു വർഷത്തിൽ 0,2 ൽ നിന്ന് 0,82 ആയി വർദ്ധിച്ചു (ഡ്യാക്കോവ്, ഡെറെവ്ജാഗിന, 2000).
എന്നിരുന്നാലും, ജനസംഖ്യയിലെ വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ (പാത്തോടൈപ്പുകൾ) ആവൃത്തിയിലെ മാറ്റം കൃഷിചെയ്യുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ മാത്രമല്ല സംഭവിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, 1977 വരെ ബെലാറസിൽ, 1, 4 എന്നീ വൈറലൻസ് ജീനുകളുള്ള ക്ലോണുകൾ ആധിപത്യം പുലർത്തി, ഇത് ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇനങ്ങൾ R1, R4 എന്നീ പ്രതിരോധ ജീനുകളുപയോഗിച്ച് കൃഷി ചെയ്തതാണ് (ഡോറോഷ്കിൻ, ബെൽസ്കായ, 1979). എന്നിരുന്നാലും, എക്സ് എക്സ് നൂറ്റാണ്ടിന്റെ 70 കളുടെ അവസാനത്തിൽ, വ്യത്യസ്ത വൈറലൻസ് ജീനുകളും അവയുടെ കോമ്പിനേഷനുകളും ഉപയോഗിച്ച് ക്ലോണുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, കൂടാതെ പൂരക പ്രതിരോധശേഷി ജീനുകൾ ഒരിക്കലും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പ്രജനനത്തിൽ (അധിക വൈറലൻസ് ജീനുകൾ) ഉപയോഗിച്ചിരുന്നില്ല (ഇവാൻയുക് മറ്റുള്ളവരും, 2002). അത്തരം ക്ലോണുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള കാരണം, പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുമായി മെക്സിക്കോയിൽ നിന്ന് പകർച്ചവ്യാധികൾ യൂറോപ്പിലേക്ക് കുടിയേറുന്നതാണ്. വീട്ടിൽ, ഈ ക്ലോണുകൾ കൃഷി ചെയ്ത ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ മാത്രമല്ല, വിവിധതരം പ്രതിരോധ ജീനുകൾ വഹിക്കുന്ന വന്യജീവികളിലും വികസിച്ചു; അതിനാൽ, ജീനോമിലെ പല വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെയും സംയോജനം ആ അവസ്ഥകളിൽ നിലനിൽപ്പിന് ആവശ്യമാണ്.
നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനങ്ങളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, അവ രോഗകാരിയുടെ പുനരുൽപാദന നിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ, അതിന്റെ ജനസംഖ്യയുടെ പരിണാമത്തിന് കാലതാമസം വരുത്തുന്നു, ഇത് ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, സംഖ്യയുടെ പ്രവർത്തനമാണ്. ആക്രമണാത്മകത പോളിജനിക് ആയതിനാൽ, "ആക്രമണാത്മകത" യ്ക്കായി ധാരാളം ജീനുകൾ അടങ്ങിയ ക്ലോണുകൾ ജനസംഖ്യയുടെ വലുപ്പം കൂടുന്നു. അതിനാൽ, വളരെ ആക്രമണാത്മക വംശങ്ങൾ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള കൃഷി ചെയ്ത ഇനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിന്റെ ഉൽപ്പന്നമല്ല, മറിച്ച്, പരാന്നഭോജികളുടെ സ്വെർഡ്ലേറ്ററുകളായ വളരെയധികം സാധ്യതയുള്ള ഇനങ്ങളുടെ നടീലുകളിൽ കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
അങ്ങനെ, റഷ്യയിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ഏറ്റവും ആക്രമണാത്മക ജനസംഖ്യ വാർഷിക എപ്പിഫൈറ്റോട്ടികളുടെ മേഖലകളിൽ (സഖാലിൻ, ലെനിൻഗ്രാഡ്, ബ്രയാൻസ്ക് പ്രദേശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ജനസംഖ്യ) കണ്ടെത്തി. ഈ ജനസംഖ്യയുടെ ആക്രമണാത്മകത മെക്സിക്കൻ ജനതയേക്കാൾ ഉയർന്നതായി മാറി (ഫിലിപ്പോവ് മറ്റുള്ളവരും, 2004).
ഇതിനുപുറമെ, പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനങ്ങളുടെ ഇലകളിൽ കുറച്ച് ഓസ്പോറുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു (ഹാൻസണും ഷാട്ടോക്കും, 1998), അതായത്, വൈവിധ്യത്തിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രതിരോധം പരാന്നഭോജികളുടെ പുന omb സംയോജന കഴിവുകളും ബദൽ ശൈത്യകാല രീതികളുടെ സാധ്യതയും കുറയ്ക്കുന്നു.
കുമിൾനാശിനികളുടെ സ്വാധീനം
കുമിൾനാശിനികൾ ഫൈറ്റോപാഥോജെനിക് ഫംഗസുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുക മാത്രമല്ല, അതായത്. അവരുടെ ജനസംഖ്യയുടെ അളവ് സവിശേഷതകളെ ബാധിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയ്ക്ക് വ്യക്തിഗത ജനിതകരൂപങ്ങളുടെ ആവൃത്തി മാറ്റാനും കഴിയും, അതായത്. ജനസംഖ്യയുടെ ഗുണപരമായ ഘടനയെ സ്വാധീനിക്കുക. കുമിൾനാശിനികളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ജനസംഖ്യ മാറുന്നതിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സൂചകങ്ങളിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉൾപ്പെടുന്നു: കുമിൾനാശിനികളോടുള്ള പ്രതിരോധത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ആക്രമണാത്മകതയിലും വൈറലൻസിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങൾ, പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ.
ജനസംഖ്യയുടെ പ്രതിരോധത്തിലും ആക്രമണാത്മകതയിലും കുമിൾനാശിനികളുടെ സ്വാധീനം
അത്തരം സ്വാധീനത്തിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്, ഒന്നാമതായി, ഉപയോഗിക്കുന്ന കുമിൾനാശിനി ഉപയോഗിച്ചാണ്, ഇത് വ്യവസ്ഥാപിതമായി പോളിസൈറ്റ്, ഒലിഗോസൈറ്റ്, മോണോസൈറ്റ് എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കാം.
ആദ്യത്തേതിൽ മിക്ക കോൺടാക്റ്റ് കുമിൾനാശിനികളും ഉൾപ്പെടുന്നു. അവയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധം (സാധ്യമെങ്കിൽ) വളരെ ദുർബലമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ ഒരു വലിയ എണ്ണം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. കുമിൾനാശിനികളുമായുള്ള ചികിത്സയ്ക്കുശേഷം ജനസംഖ്യയുടെ പ്രതിരോധത്തിൽ പ്രകടമായ മാറ്റങ്ങളുടെ അഭാവം ഈ സവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നു (ചില പരീക്ഷണങ്ങളിൽ പ്രതിരോധത്തിന്റെ ചില വർദ്ധനവ് ലഭിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും). കോൺടാക്റ്റ് കുമിൾനാശിനികൾ തളിച്ചതിന് ശേഷം സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന ഫംഗസ് ജനസംഖ്യയിൽ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്:
1) മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാത്ത സസ്യങ്ങളുടെ പ്രദേശങ്ങളിൽ സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന സമ്മർദ്ദം. കുമിൾനാശിനിയുമായി യാതൊരു ബന്ധവുമില്ലാത്തതിനാൽ, ഈ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ആക്രമണാത്മകതയും പ്രതിരോധവും മാറുന്നില്ല.
2) കുമിൾനാശിനിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങൾ, കോൺടാക്റ്റ് പോയിന്റുകളിൽ സാന്ദ്രത മാരകത്തേക്കാൾ കുറവായിരുന്നു. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ജനസംഖ്യയുടെ ഈ ഭാഗത്തിന്റെ പ്രതിരോധവും മാറുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും, ഫംഗസ് കോശത്തിന്റെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ സാമാന്യമായ സാന്ദ്രത, കായികക്ഷമത, അതിന്റെ പരാന്നഭോജികൾ, ആക്രമണാത്മകത, കുറവ് (ഡെറെവിയാഗിനയും ഡയാക്കോവ്, 1990) എന്നിവയിലും കുമിൾനാശിനിയുടെ ഭാഗിക നാശനഷ്ടം കാരണം.
അതിനാൽ, മരിക്കാത്ത, കുമിൾനാശിനിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ജനസംഖ്യയുടെ ഒരു ഭാഗം പോലും ദുർബലമായ ആക്രമണാത്മകത പുലർത്തുന്നു, എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സിന്റെ ഉറവിടമാകാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, കുമിൾനാശിനിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താത്ത ജനസംഖ്യയുടെ അനുപാതത്തിന്റെ ആവൃത്തി കുറയ്ക്കുന്ന ശ്രദ്ധാപൂർവ്വമായ ചികിത്സ സംരക്ഷണ നടപടികളുടെ വിജയത്തിനുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥയാണ്. ഒളിഗോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനികളോടുള്ള പ്രതിരോധം നിരവധി സങ്കലന ജീനുകളാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു.
ഓരോ ജീനിന്റെയും പരിവർത്തനം ചെറുത്തുനിൽപ്പിന്റെ ചില വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു, മൊത്തത്തിലുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകൾ അത്തരം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ചേർത്തതാണ്. അതിനാൽ, പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് പടിപടിയായി സംഭവിക്കുന്നു. പ്രതിരോധത്തിന്റെ പടിപടിയായുള്ള വർദ്ധനവിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണം ഡൈമെത്തോമോർഫ് എന്ന കുമിൾനാശിനി പ്രതിരോധത്തിനുള്ള പരിവർത്തനങ്ങളാണ്, ഇത് വൈകി വരൾച്ചയിൽ നിന്ന് ഉരുളക്കിഴങ്ങിനെ സംരക്ഷിക്കാൻ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. പോളിജനിക്, അഡിറ്റീവാണ് ഡൈമെത്തോമോർഫ് പ്രതിരോധം. ഒരു-ഘട്ട പരിവർത്തനം ചെറുതായി പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
ഓരോ തുടർന്നുള്ള മ്യൂട്ടേഷനും ടാർഗെറ്റ് വലുപ്പം കുറയ്ക്കുകയും തൽഫലമായി തുടർന്നുള്ള മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ ആവൃത്തി കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു (ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരും., 2001). ഒളിഗോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനി ഉപയോഗിച്ച് ഒന്നിലധികം ചികിത്സകൾക്ക് ശേഷം ജനസംഖ്യയുടെ ശരാശരി പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് പടിപടിയായി ക്രമേണ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയുടെ നിരക്ക് കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് ഘടകങ്ങളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു: പ്രതിരോധ ജീനുകളുടെ പരിവർത്തനത്തിന്റെ ആവൃത്തി, പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഗുണകം (ഒരു സെൻസിറ്റീവ് ഒന്നിനോടനുബന്ധിച്ച് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ മാരകമായ അളവിന്റെ അനുപാതം) ഫിറ്റ്നസിൽ റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ സ്വാധീനം.
ഓരോ തുടർന്നുള്ള മ്യൂട്ടേഷന്റെയും ആവൃത്തി മുമ്പത്തേതിനേക്കാൾ കുറവാണ്; അതിനാൽ, പ്രക്രിയയ്ക്ക് നനവുള്ള സ്വഭാവമുണ്ട് (ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരും., 2001). എന്നിരുന്നാലും, ജനസംഖ്യയിൽ പുന omb സംയോജന പ്രക്രിയകൾ (ലൈംഗിക അല്ലെങ്കിൽ പാരസെക്ഷ്വൽ) സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, മാതാപിതാക്കളുടെ വ്യത്യസ്ത മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഒരു ഹൈബ്രിഡ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ സംയോജിപ്പിച്ച് പ്രക്രിയ ത്വരിതപ്പെടുത്താം. അതിനാൽ, പാൻമിക്സ് പോപ്പുലേഷൻ അഗാമിക് പോപ്പുലേഷനേക്കാൾ വേഗത്തിൽ പ്രതിരോധം നേടുന്നു, രണ്ടാമത്തേതിൽ, അത്തരം തടസ്സങ്ങളാൽ വേർതിരിക്കപ്പെട്ട ജനസംഖ്യയേക്കാൾ വേഗത്തിൽ തുമ്പില് പൊരുത്തക്കേട് തടസ്സങ്ങളില്ലാത്ത ജനസംഖ്യ. ഇക്കാര്യത്തിൽ, ഇണചേരൽ തരങ്ങളിൽ വ്യത്യാസമുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ഒളിഗോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനികൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധം നേടുന്ന പ്രക്രിയയെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.
രണ്ടാമത്തെയും മൂന്നാമത്തെയും ഘടകങ്ങൾ ജനസംഖ്യയിൽ ഡൈമെത്തോമോർഫ്-റെസിസ്റ്റന്റ് സമ്മർദ്ദങ്ങളെ വേഗത്തിൽ ശേഖരിക്കുന്നതിന് കാരണമാകില്ല. പിന്നീടുള്ള ഓരോ മ്യൂട്ടേഷനും പ്രതിരോധത്തെ ഏകദേശം ഇരട്ടിയാക്കുന്നു, അത് നിസ്സാരമാണ്, അതേസമയം തന്നെ ഒരു കൃത്രിമ അന്തരീക്ഷത്തിലെയും ആക്രമണാത്മകതയിലെയും വളർച്ചാ നിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നു (ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരും, 2001; സ്റ്റെം, കിർക്ക്, 2004). സ്വാഭാവിക പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ പ്രായോഗികമായി പ്രതിരോധശേഷിയില്ലാത്തത് ഒരുപക്ഷേ, ഡൈമെത്തോമോർഫ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് നടീലുകളിൽ നിന്ന് പോലും ശേഖരിക്കാം.
ഒലിഗോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനി ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു ജനസംഖ്യയിൽ രണ്ട് കൂട്ടം സമ്മർദ്ദങ്ങളുമുണ്ടാകും: കുമിൾനാശിനിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താത്തതും അതിനാൽ പ്രാഥമിക സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റം വരുത്താത്തതും (ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദം കണ്ടെത്തിയാൽ, സെൻസിറ്റീവ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ആക്രമണാത്മകതയും മത്സരശേഷിയും കാരണം അവ ശേഖരിക്കപ്പെടില്ല), കുമിൾനാശിനിയുടെ സാന്ദ്രതയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിൽ ഒന്നാണ് പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ശേഖരണം സാധ്യമാകുന്നത്, കാരണം ഇവിടെ അവയ്ക്ക് സെൻസിറ്റീവ് ആയതിനേക്കാൾ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.
അതിനാൽ, ഒലിഗോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനികൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, മരുന്നിന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത എന്ന നിലയിൽ ഇത് വളരെ സമഗ്രമായ ഒരു ചികിത്സയല്ല, മാരകമായ അളവിനേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ്, കാരണം സ്റ്റെപ്വൈസ് മ്യൂട്ടജെനിസിസ് ഉപയോഗിച്ച്, പരിവർത്തനം ചെയ്ത സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ പ്രാരംഭ പ്രതിരോധം കുറവാണ്.
അവസാനമായി, മോണോസൈറ്റ് കുമിൾനാശിനികളോടുള്ള പ്രതിരോധത്തിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വളരെ പ്രകടമാണ്, അതായത്, ഒരു മ്യൂട്ടേഷന് സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടുന്നതുവരെ ഉയർന്ന തോതിലുള്ള പ്രതിരോധം റിപ്പോർട്ടുചെയ്യാൻ കഴിയും. അതിനാൽ, ജനസംഖ്യയുടെ പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് വളരെ വേഗം സംഭവിക്കുന്നു.
അത്തരം കുമിൾനാശിനികളുടെ ഒരു ഉദാഹരണം ഫെനൈലാമൈഡുകൾ, ഏറ്റവും സാധാരണമായ കുമിൾനാശിനി, മെറ്റലാക്സൈൽ. ഇതിനോടുള്ള ചെറുത്തുനിൽപ്പിന്റെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉയർന്ന ആവൃത്തിയോടെയാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, മൃഗങ്ങളിൽ പ്രതിരോധത്തിന്റെ അളവ് വളരെ ഉയർന്നതാണ് - ഇത് സെൻസിറ്റീവ് സമ്മർദ്ദത്തെ ആയിരമോ അതിലധികമോ ഘടകങ്ങളാൽ കവിയുന്നു (Derevyagina et al., 1993). ഒരു വ്യവസ്ഥാപരമായ കുമിൾനാശിനിയിൽ നിന്നുള്ള മരണത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ വളർച്ചാ നിരക്കും ആക്രമണാത്മകതയും കുറയുന്നുണ്ടെങ്കിലും, പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ എണ്ണം അതിവേഗം വളരുകയാണ്, സമാന്തരമായി അതിന്റെ ആക്രമണാത്മകത വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, വർഷങ്ങളോളം കുമിൾനാശിനി ഉപയോഗിച്ചതിന് ശേഷം, പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ആക്രമണാത്മകത സെൻസിറ്റീവ്വയുടെ ആക്രമണാത്മകതയെ തുല്യമാക്കുക മാത്രമല്ല, അതിനെ മറികടക്കുകയും ചെയ്യും (ഡെറെവിയാഗിനയും ഡ്യാക്കോവ്, 1992).
ലൈംഗിക പുന omb സംയോജനത്തിൽ സ്വാധീനം
പി. പി. പരാസിറ്റിക്കയിൽ, ക്ലോറോനെബിന്റെയും മെറ്റലാക്സൈലിന്റെയും പ്രവർത്തനത്തിൽ അത്തരമൊരു പരിവർത്തനം പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിഞ്ഞു (കോ, 2). മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ സാന്ദ്രത കുറഞ്ഞ ഒരു മാധ്യമത്തിൽ ഒരൊറ്റ പാസേജ് പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഒരു സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് ഹോമോത്താലിക് ഇൻസുലേറ്റുകളുടെ ആവിർഭാവത്തിന് കാരണമായി. ഇണചേരൽ തരം എ 1994 (സാവെൻകോവയും ചെറെപ്നികോവ-അനികിന, 1). മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത ഉള്ള തുടർന്നുള്ള ഭാഗങ്ങളിൽ, എ 2002 ജോടിയാക്കൽ തരത്തിന്റെ ഒരു ഒറ്റപ്പെടൽ പോലും കണ്ടെത്തിയില്ല, എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക ഇൻസുലേറ്റുകളും എ 2 ഐസോളേറ്റുകളുമായി കടക്കുമ്പോൾ ഓസ്പോറുകൾക്ക് പകരം വൃത്തികെട്ട മൈസീലിയം ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും അണുവിമുക്തമാവുകയും ചെയ്തു. മെറ്റാലാക്സൈലിന്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത ഉള്ള മീഡിയയിൽ എ 2 ഇണചേരൽ തരം ഉള്ള ഒരു പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള പാസുകൾ മൂന്ന് തരത്തിലുള്ള ഇണചേരൽ തരം മാറ്റങ്ങൾ വെളിപ്പെടുത്തി: 2) എ 1, എ 1 ഇൻസുലേറ്റുകളുമായി കടക്കുമ്പോൾ പൂർണ്ണ വന്ധ്യത; 2) ഹോമോടാലിസം (ഒരു ഏകകൃഷിയിൽ ഓസ്പോറുകളുടെ രൂപീകരണം); 2) A3 ഇണചേരൽ തരം A2 ലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുക. അതിനാൽ, പി.
തുമ്പില് പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ
ചില ആൻറിബയോട്ടിക് റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകൾ ഹൈഫൽ ഹെറ്ററോകാരിയോടൈസേഷന്റെയും ന്യൂക്ലിയർ ഡിപ്ലോയിഡൈസേഷന്റെയും ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിച്ചു (പോയ്ഡിനോക്കും ഡയാക്കോവും, 1981). നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ വിവിധ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ കൂടിച്ചേരലിനിടെ ഹൈഫെയുടെ ഹെറ്ററോകറിയോടൈസേഷൻ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഈ ഫംഗസിലെ സസ്യഭക്ഷണ പൊരുത്തക്കേട് എന്ന പ്രതിഭാസം കാരണം സംഭവിക്കൂ. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള ജീനുകൾ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് തുമ്പില് പൊരുത്തക്കേട് മറികടക്കുന്നു. 1 എസ് -1 മ്യൂട്ടന്റ് സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ റെസിസ്റ്റൻസ് ജീൻ ഈ സ്വത്ത് കൈവശപ്പെടുത്തിയിരുന്നു. ഫൈറ്റോപ്തോറയിലെ ഫീൽഡ് പോപ്പുലേഷനിൽ അത്തരം മൃഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ജീനുകളുടെ ഒഴുക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മുഴുവൻ ജനങ്ങളെയും പുതിയ ഇനങ്ങളിലേക്കോ കുമിൾനാശിനികളിലേക്കോ പൊരുത്തപ്പെടുത്തുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും.
ചില കുമിൾനാശിനികൾക്കും ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്കും മൈറ്റോട്ടിക് പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ആവൃത്തിയെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ജനസംഖ്യയിലെ ജനിതക ടൈപ്പ് ആവൃത്തികളെ മാറ്റുകയും ചെയ്യും. വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന കുമിൾനാശിനി ബെനോമൈൽ ബീറ്റാ-ട്യൂബുലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതിൽ നിന്നാണ് സൈറ്റോസ്ക്ലെട്ടന്റെ മൈക്രോട്യൂബിളുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നത്, അതുവഴി മൈറ്റോസിസിന്റെ അനാഫേസിൽ ക്രോമസോം വേർതിരിക്കൽ പ്രക്രിയകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും മൈറ്റോട്ടിക് പുനസംയോജനത്തിന്റെ ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഹസ്റ്റി, 1970).
ഡച്ച് രോഗത്തെ എൽമുകളിൽ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പാരാ ഫ്ലൂറോഫെനൈലലാനൈൻ എന്ന കുമിൾനാശിനിക്കും സമാനമായ സ്വത്തുണ്ട്. പാരാ-ഫ്ലൂറോഫെനൈലലാനൈൻ ഹെറ്ററോസൈഗസ് ഡിപ്ലോയിഡുകൾ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിൽ പുന omb സംയോജനത്തിന്റെ ആവൃത്തി വർദ്ധിപ്പിച്ചു (പോയിഡിനോക് മറ്റുള്ളവരും., 1982).
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജീവിത ചക്രത്തിലെ ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതകഘടനയിലെ ചാക്രിക മാറ്റങ്ങൾ
മിതശീതോഷ്ണ മേഖലയിലെ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ക്ലാസിക്കൽ വികസന ചക്രം 4 ഘട്ടങ്ങളാണുള്ളത്.
1) ഹ്രസ്വ തലമുറകളുള്ള ജനസംഖ്യയുടെ എക്സ്പോണൻഷ്യൽ വളർച്ചയുടെ ഘട്ടം (പോളിസൈക്ലിക് ഘട്ടം). ഈ ഘട്ടം സാധാരണയായി ജൂലൈയിൽ ആരംഭിച്ച് 1,5-2 മാസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.
2) ബാധിക്കാത്ത ടിഷ്യുവിന്റെ അനുപാതത്തിൽ കുത്തനെ കുറയുകയോ പ്രതികൂല കാലാവസ്ഥയുടെ ആരംഭം മൂലമോ ജനസംഖ്യയുടെ വളർച്ച തടയുന്ന ഘട്ടം. വിളവെടുപ്പിനു മുമ്പുള്ള ഇല നീക്കംചെയ്യൽ നടത്തുന്ന ഫാമുകളിലെ ഈ ഘട്ടം വാർഷിക ചക്രത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോകുന്നു.
3) കിഴങ്ങുകളിൽ ശീതകാലത്തിന്റെ ഘട്ടം, കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ ആകസ്മികമായ അണുബാധ, ജനസംഖ്യയിലെ ഗണ്യമായ കുറവ്, അവയിലെ അണുബാധയുടെ മന്ദഗതിയിലുള്ള വികസനം, കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ വീണ്ടും അണുബാധയുടെ അഭാവം, സാധാരണ സംഭരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ബാധിച്ച കിഴങ്ങുകൾ ചീഞ്ഞഴുകിപ്പോകൽ എന്നിവ കാരണം
4) മണ്ണിലും തൈകളിലും മന്ദഗതിയിലുള്ള വികസനത്തിന്റെ ഘട്ടം (മോണോസൈക്ലിക് ഘട്ടം), അതിൽ ഉത്പാദന കാലയളവ് ഒരു മാസമോ അതിൽ കൂടുതലോ എത്താം (മെയ് അവസാനം - ജൂലൈ ആദ്യം). സാധാരണയായി ഈ സമയത്ത്, പ്രത്യേക നിരീക്ഷണങ്ങളോടെ പോലും രോഗബാധയുള്ള ഇലകൾ കണ്ടെത്താൻ പ്രയാസമാണ്.
എക്സ്പോണൻഷ്യൽ പോപ്പുലേഷൻ വളർച്ചയുടെ ഘട്ടം (പോളിസൈക്ലിക് ഘട്ടം)
നിരവധി നിരീക്ഷണങ്ങൾ (Pshedetskaya, Kozubova, 1969; Borisenok, 1969; Osh, 1969; Dyakov, Suprun, 1984; Rybakova, Dyakov, 1990) എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിയുടെ തുടക്കത്തിൽ, താഴ്ന്ന വൈറലായതും ചെറുതായി ആക്രമണാത്മകവുമായ ക്ലോണുകൾ പ്രബലമാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു, അവ പിന്നീട് കൂടുതൽ വൈറസും ആക്രമണാത്മകവും ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ജനസംഖ്യയുടെ ആക്രമണാത്മകതയുടെ വളർച്ചാ നിരക്ക് ഉയർന്നതാണ്, ഹോസ്റ്റ് പ്ലാന്റിന്റെ വൈവിധ്യത്തെ പ്രതിരോധിക്കും.
ജനസംഖ്യ കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് വാണിജ്യ ഇനങ്ങളിലും (R1-R4) സെലക്ടീവ് ന്യൂട്രലിലും (R5-R11) അവതരിപ്പിച്ച തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട പ്രധാനപ്പെട്ട ജീനുകളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നു. അതിനാൽ, 1993 ൽ മോസ്കോയ്ക്ക് സമീപമുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ, ജൂലൈ അവസാനം മുതൽ ഓഗസ്റ്റ് പകുതി വരെ ശരാശരി വൈറലൻസ് 8,2 ൽ നിന്ന് 9,4 ആയി വർദ്ധിച്ചു, കൂടാതെ തിരഞ്ഞെടുത്ത ന്യൂട്രൽ വൈറലൻസ് ജീൻ R5 (31 മുതൽ 86% വരെ വൈറസ് ക്ലോണുകൾ) (സ്മിർനോവ്, 1996 ).
ജനസംഖ്യാ വളർച്ചയുടെ തോത് കുറയുന്നതിനൊപ്പം ജനസംഖ്യയുടെ പരാന്നഭോജികളുടെ പ്രവർത്തനവും കുറയുന്നു. അതിനാൽ, വിഷാദകരമായ വർഷങ്ങളിൽ, മൊത്തം വംശങ്ങളുടെ എണ്ണവും ഉയർന്ന വൈറസ് വംശങ്ങളുടെ അനുപാതവും എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് ഇനങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവാണ് (ബോറിസെനോക്, 1969). എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് കാലാവസ്ഥയുടെ ഉന്നതിയിൽ വൈകി വരൾച്ചയ്ക്ക് പ്രതികൂലമായി മാറുകയും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, വളരെ വൈറലായതും ആക്രമണാത്മകവുമായ ക്ലോണുകളുടെ സാന്ദ്രതയും കുറയുന്നു (റൈബാക്കോവ മറ്റുള്ളവരും, 1987).
ജനസംഖ്യയുടെ വൈറലുകളെയും ആക്രമണാത്മകതയെയും ബാധിക്കുന്ന ജീനുകളുടെ ആവൃത്തിയിലെ വർദ്ധനവ് മിശ്ര ജനസംഖ്യയിൽ കൂടുതൽ വൈറലായതും ആക്രമണാത്മകവുമായ ക്ലോണുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതുകൊണ്ടാകാം. തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രകടമാക്കുന്നതിന്, ന്യൂട്രൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വിശകലനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, ഇത് യീസ്റ്റിലെ കീമോസ്റ്റാറ്റ് പോപ്പുലേഷനിൽ (ആഡംസ് മറ്റുള്ളവരും, 1985) ഫ്യൂസാറിയം ഗ്രാമിനാരവും (വൈബെ മറ്റുള്ളവരും, 1995) വിജയകരമായി ഉപയോഗിച്ചു.
പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഫീൽഡ് പോപ്പുലേഷനിൽ ബ്ലാസ്റ്റിസിഡിൻ എസിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന മൃഗങ്ങളുടെ ആവൃത്തി ജനസംഖ്യയുടെ ആക്രമണാത്മകതയുടെ വളർച്ചയ്ക്ക് സമാന്തരമായി കുറഞ്ഞു, ഇത് ജനസംഖ്യാ വളർച്ചയുടെ പ്രക്രിയയിൽ പ്രബലമായ ക്ലോണുകളിലെ മാറ്റത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (റൈബാക്കോവ മറ്റുള്ളവരും, 1987).
കിഴങ്ങുകളിൽ ശീതകാലം
ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിൽ ശൈത്യകാലത്ത്, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ വൈറലൻസും ആക്രമണാത്മകതയും കുറയുന്നു, മാത്രമല്ല വൈറലൻസ് കുറയുന്നത് ആക്രമണാത്മകതയേക്കാൾ സാവധാനത്തിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത് (റൈബാക്കോവയും ഡ്യാക്കോവ്, 1990). പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ജനസംഖ്യയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വളർച്ചയ്ക്ക് (ആർ-സെലക്ഷൻ) അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, "അധിക" വൈറലൻസ് ജീനുകളും ഉയർന്ന ആക്രമണാത്മകതയും ഉപയോഗപ്രദമാണ്, അതിനാൽ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്സിന്റെ വികസനം ഏറ്റവും വൈറലായതും ആക്രമണാത്മകവുമായ ക്ലോണുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്നു. പരിസ്ഥിതിയുടെ സാച്ചുറേഷൻ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, പ്രത്യുൽപാദന നിരക്ക് അല്ല, മറിച്ച് പ്രതികൂല സാഹചര്യങ്ങളിൽ (കെ-സെലക്ഷൻ) നിലനിൽപ്പ് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, വൈറലൻസിന്റെയും ആക്രമണാത്മകതയുടെയും "അധിക" ജീനുകൾ ഫിറ്റ്നസ് കുറയ്ക്കുന്നു, കൂടാതെ ഈ ജീനുകളുള്ള ക്ലോണുകളാണ് ആദ്യം മരിക്കുന്നത്, അതിനാൽ ശരാശരി ആക്രമണാത്മകതയും ജനസംഖ്യയുടെ വൈറസ് കുറയുന്നു.
മണ്ണിലെ സസ്യജാലങ്ങളുടെ ഘട്ടം
ഈ ഘട്ടം ജീവിത ചക്രത്തിലെ ഏറ്റവും നിഗൂ is മാണ് (ആൻഡ്രിവോൺ, 1995). ഉരുളക്കിഴങ്ങ് തൈകളുടെ രൂപം മുതൽ അവയിൽ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യ പാടുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുവരെ - ഒരു നീണ്ട കാലയളവിൽ (ചിലപ്പോൾ ഒരു മാസത്തിൽ കൂടുതൽ) രോഗകാരിക്ക് എന്ത് സംഭവിക്കും എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളുടെ അഭാവം മൂലം അതിന്റെ നിലനിൽപ്പ് പൂർണ്ണമായും ula ഹക്കച്ചവടമാണ്. നിരീക്ഷണങ്ങളുടെയും പരീക്ഷണങ്ങളുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ഈ ജീവിത കാലഘട്ടത്തിലെ ഫംഗസിന്റെ സ്വഭാവം പുനർനിർമ്മിച്ചു (ഹിർസ്റ്റ് ആൻഡ് സ്റ്റെഡ്മാൻ, 1960; ബോഗുസ്ലാവ്സ്കയ, ഫിലിപ്പോവ്, 1976).
മണ്ണിലെ രോഗബാധയുള്ള കിഴങ്ങുകളിൽ ഫംഗസിന്റെ ബീജസങ്കലനം ഉണ്ടാകാം. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സ്വെർഡ്ലോവ് ഹൈഫേ ഉപയോഗിച്ച് മുളയ്ക്കുന്നു, ഇത് മണ്ണിൽ വളരെക്കാലം സസ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാം. പ്രാഥമികവും (കിഴങ്ങുകളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു) ദ്വിതീയവും (മണ്ണിലെ മൈസീലിയത്തിൽ) സ്വെർഡ്ലോവ്സ് മണ്ണിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് കാപ്പിലറി വൈദ്യുത പ്രവാഹങ്ങൾ വഴി ഉയരുന്നു, പക്ഷേ ഉരുളക്കിഴങ്ങിനെ അതിന്റെ താഴ്ന്ന ഇലകൾ ഇറങ്ങി മണ്ണിന്റെ ഉപരിതലവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയതിനുശേഷം മാത്രമേ അത് ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. അത്തരം ഇലകൾ (അതായത്, രോഗത്തിൻറെ ആദ്യ പാടുകൾ അവയിൽ കാണപ്പെടുന്നു) ഉടനടി രൂപം കൊള്ളുന്നില്ല, പക്ഷേ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ശൈലികളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും വികാസത്തിനും ശേഷം.
അങ്ങനെ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ ജീവിത ചക്രത്തിൽ, സാപ്രോട്രോഫിക് സസ്യജാലങ്ങളുടെ ഘട്ടവും നിലനിൽക്കുന്നു. ജീവിത ചക്രത്തിന്റെ പരാന്നഭോജികളിലെ ആക്രമണാത്മകത ഫിറ്റ്നെസിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകമാണെങ്കിൽ, ചില ഫൈറ്റോപാഥോജെനിക് ഫംഗസുകൾക്കായി പരീക്ഷണാത്മകമായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, സാപ്രോട്രോഫിക് ഘട്ടം തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പരാന്നഭോജികൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിടുന്നു (കാർസൺ, 1993 കാണുക). അതിനാൽ, സൈക്കിളിന്റെ ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ആക്രമണാത്മക സ്വഭാവങ്ങൾ ഏറ്റവും തീവ്രമായി നഷ്ടപ്പെടണം. എന്നാൽ മേൽപ്പറഞ്ഞ അനുമാനങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഇതുവരെ നേരിട്ടുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളൊന്നും നടത്തിയിട്ടില്ല.
കാലാനുസൃതമായ മാറ്റങ്ങൾ പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ രോഗകാരി ഗുണങ്ങളെ മാത്രമല്ല, കുമിൾനാശിനികളോടുള്ള പ്രതിരോധത്തെയും ബാധിക്കുന്നു, ഇത് പോളിസൈക്ലിക് ഘട്ടത്തിൽ (എപ്പിഫൈറ്റോട്ടീസ് സമയത്ത്) വളരുന്നു, ശീതകാല സംഭരണ സമയത്ത് കുറയുന്നു (ഡെറെവിയാഗിന മറ്റുള്ളവരും, 1991; കാഡിഷ്, കോഹൻ, 1992). ബാധിച്ച കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ നടുന്നതും വയലിലെ രോഗത്തിന്റെ ആദ്യത്തെ പാടുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതും തമ്മിലുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ മെറ്റലാക്സിലിനെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള തീവ്രമായ കുറവ് കണ്ടു.
ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് സ്പെഷ്യലൈസേഷനും അതിന്റെ പരിണാമവും
വാണിജ്യപരമായി പ്രധാനപ്പെട്ട രണ്ട് വിളകളായ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി എന്നിവയിൽ പി. ഫംഗസ് പുതിയ പ്രദേശങ്ങളിൽ പ്രവേശിച്ചയുടൻ ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടീസ് ആരംഭിച്ചു. ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ അണുബാധ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടതിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ തക്കാളിയുടെ തോൽവിയും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു, പക്ഷേ തക്കാളിയുടെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടികൾ നൂറുവർഷത്തിനുശേഷം മാത്രമേ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ - ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ. യുഎസ്എയിലെ തക്കാളിയുടെ തോൽവിയെക്കുറിച്ച് ഹല്ലെഗ്ലിയും നിഡെർഹോസറും എഴുതുന്നത് ഇതാ
(1962): “100 ലെ കടുത്ത എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക്കുശേഷം ഏകദേശം 1845 വർഷക്കാലം, പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ഇനം തക്കാളി ലഭിക്കാൻ കുറച്ച് അല്ലെങ്കിൽ മിക്കവാറും ശ്രമങ്ങൾ നടന്നിട്ടില്ല. 1848 ൽ തന്നെ തക്കാളിയിൽ വൈകി വരൾച്ച രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, 1946 ൽ ഈ രോഗം ശക്തമായി പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടുന്നതുവരെ ഈ പ്ലാന്റിലെ ബ്രീഡർമാരുടെ ശ്രദ്ധയിൽ പെട്ടിരുന്നില്ല. റഷ്യയുടെ പ്രദേശത്ത് 60-ആം നൂറ്റാണ്ടിൽ തക്കാളിയുടെ വരൾച്ച രേഖപ്പെടുത്തി. “വളരെക്കാലമായി, ഗവേഷകർ ഈ രോഗത്തെ കാര്യമായി ശ്രദ്ധിച്ചില്ല, കാരണം ഇത് കാര്യമായ സാമ്പത്തിക നാശനഷ്ടങ്ങൾ വരുത്തിയില്ല. എന്നാൽ 70 കളിലും 1979 കളിലും. സോവിയറ്റ് യൂണിയനിലും, പ്രധാനമായും ലോവർ വോൾഗ മേഖലയിലും, ഉക്രെയ്നിലും, വടക്കൻ കോക്കസസിലും, മോൾഡോവയിലും ... ”(ബാലഷോവ, XNUMX) തക്കാളിയുടെ വരൾച്ചയുടെ എക്സ്ഫൈറ്റോട്ടികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
അതിനുശേഷം, വൈകി വരൾച്ച മൂലമുള്ള തക്കാളി വരൾച്ച വാർഷികമായിത്തീർന്നു, വ്യാവസായിക, ഗാർഹിക കൃഷി മേഖലയിലുടനീളം വ്യാപിക്കുകയും ഈ വിളയ്ക്ക് വളരെയധികം സാമ്പത്തിക നാശമുണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്താണ് സംഭവിച്ചത്? ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ പരാന്നഭോജിയുടെ ആദ്യ രൂപവും ഈ സംസ്കാരത്തിന്റെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് നിഖേദ് ഏതാണ്ട് ഒരേസമയം സംഭവിച്ചത് എന്തുകൊണ്ടാണ്, അതേസമയം തക്കാളിയിൽ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ ഒരു നൂറ്റാണ്ട് എടുത്തു? ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ ഒരു തെക്കേ അമേരിക്കൻ അണുബാധയുടെ ഉറവിടത്തേക്കാൾ ഒരു മെക്സിക്കനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. സോളാനം ജനുസ്സിലെ മെക്സിക്കൻ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ പരാന്നഭോജികളായി ഫൈറ്റോപ്തോറ ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് രൂപപ്പെട്ടുവെങ്കിൽ, മെക്സിക്കൻ ഇനങ്ങളുടെ അതേ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന ഉരുളക്കിഴങ്ങ് എന്തിനാണ് ശക്തമായി ബാധിച്ചതെന്ന് മനസിലാക്കാം, പക്ഷേ പരാന്നഭോജികളുമായുള്ള സഹവർത്തിത്വത്തിന്റെ അഭാവം കാരണം, നിർദ്ദിഷ്ടവും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ പ്രതിരോധത്തിന്റെ സംവിധാനങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചിട്ടില്ല.
തക്കാളി ജനുസ്സിലെ മറ്റൊരു വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു, അതിന്റെ കൈമാറ്റത്തിന്റെ തരം കിഴങ്ങുവർഗ്ഗത്തിൽ നിന്ന് കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്, അതിനാൽ, തക്കാളി പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളുടെ ഭക്ഷ്യ സ്പെഷ്യലൈസേഷന് പുറത്തല്ല എന്ന വസ്തുത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, അതിന്റെ തോൽവിയുടെ തീവ്രത ഗുരുതരമായ സാമ്പത്തിക നഷ്ടങ്ങൾക്ക് പര്യാപ്തമല്ല.
തക്കാളിയിൽ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടികളുടെ ആവിർഭാവത്തിന് കാരണം പരാന്നഭോജികളിലെ ഗുരുതരമായ ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങളാണ്, ഇത് പരാന്നഭോജികളാകുമ്പോൾ അതിന്റെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ (രോഗകാരിത്വം) വർദ്ധിപ്പിച്ചു. തക്കാളിയെ പരാന്നഭോജിക്കുന്നതിനായി പ്രത്യേകമായി രൂപപ്പെടുത്തിയ പുതിയ രൂപം എം. ഗാലെഗ്ലി വിവരിച്ച ടി 1 റേസ് ആണെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു, ഇത് പലതരം ചെറി തക്കാളിയെ ബാധിക്കുന്നു (റെഡ് ചെറി, ഒട്ടാവ), ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ വ്യാപകമായി നടക്കുന്ന ടി 0 റേസിനെ പ്രതിരോധിക്കും (ഗാലെഗ്ലി, 1952). പ്രത്യക്ഷത്തിൽ, ടി 0 മൽസരത്തെ ടി 1 മൽസരമാക്കി മാറ്റുകയും തക്കാളിയുടെ പരാജയവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ക്ലോണുകളുടെ രൂപത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്ത ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ (അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കൂട്ടം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ). പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നതുപോലെ, ഒരു ഹോസ്റ്റിലേക്കുള്ള രോഗകാരി വർദ്ധനവിനൊപ്പം മറ്റൊന്നിലേക്ക് കുറയുന്നു, അതായത്, പ്രാരംഭവും ഇതുവരെ പൂർത്തിയാകാത്തതുമായ പ്രത്യേക സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ ഉയർന്നു - ഉരുളക്കിഴങ്ങ് (റേസ് ടി 0), തക്കാളി (റേസ് ടി 1) എന്നിവ.
ഈ അനുമാനത്തിനുള്ള തെളിവ് എന്താണ്?
- ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി എന്നിവയിൽ സംഭവിക്കുന്നത്. തക്കാളി ഇലകളിൽ ടി 1 റേസ് പ്രബലമാണ്, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലകളിൽ ഇത് അപൂർവമാണ്. S.F. ബാഗിറോവയും T.A. 1991-1992 ൽ മോസ്കോ മേഖലയിലെ ഒറെഷോങ്കോവ (പ്രസിദ്ധീകരിക്കാത്തത്), ഉരുളക്കിഴങ്ങ് നടീലുകളിൽ ടി 1 ഓട്ടം 0% ആയിരുന്നു, തക്കാളി നടീലിൽ - 100%; 1993-1995 ൽ - യഥാക്രമം 33%, 90%; 2001 ൽ - 0%, 67%. സമാന ഡാറ്റ ഇസ്രായേലിൽ നിന്നും ലഭിച്ചു (കോഹൻ, 2002). ടി 1 മൽസരത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകളും ടി 0, ടി 1 എന്നിവയുടെ മിശ്രിതവും ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളുടെ അണുബാധയുമായുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ ടി 1 മൽസരത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകൾ കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളിൽ മോശമായി സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്നും അവ ടി 0 മൽസരത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകളാൽ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുമെന്നും തെളിയിച്ചു (ഡയകോവ് മറ്റുള്ളവരും, 1975; റൈബാക്കോവ, 1988).
2) തക്കാളി നടീലിലെ റേസ് ടി 1 ന്റെ ചലനാത്മകം. തക്കാളി ഇലകളുടെ പ്രാഥമിക അണുബാധ നടത്തുന്നത് ടി 0 റേസിന്റെ ഇൻസുലേറ്റുകളാണ്, ഇത് ഇലകളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ആദ്യത്തെ പാടുകളിൽ അണുബാധയുടെ വിശകലനത്തിൽ ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു. പരാന്നഭോജികളുടെ കുടിയേറ്റത്തിന്റെ പൊതുവായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട പദ്ധതിയെ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു: ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അണുബാധ ടി 0 വംശത്തിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും, ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്ന ടി 1 ക്ലോണുകളുടെ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം, തക്കാളിയിൽ ഒരിക്കൽ, ടി 0 റേസ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും എപ്പിഫൈറ്റോട്ടിക് കാലഘട്ടത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങളും ഇലകളും പോലെ ശക്തമല്ല, മറിച്ച് സ്ഥിരമാണ് ടി 1 റേസ് ഉപയോഗിച്ച് തക്കാളി ഇലകൾ അണുബാധയ്ക്കുള്ള മറ്റൊരു സ്രോതസ്സ് ഉണ്ടാവാനും സാധ്യതയുണ്ട്. അതിനാൽ, ഈ ഉറവിടം തക്കാളിയെ ബാധിക്കുന്ന ജനസംഖ്യയുടെ ജനിതകഘടനയിൽ ദുർബലമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, പക്ഷേ പിന്നീട് ടി 1 വംശത്തിന്റെ ശേഖരണം നിർണ്ണയിക്കുന്നു (റൈബാക്കോവ, 1988; ഡ്യാക്കോവ് മറ്റുള്ളവരും., 1994).
3) ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി എന്നിവയുടെ ആക്രമണാത്മകത. T0, T1 എന്നീ ഇനങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടലുകളുള്ള തക്കാളി, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലകളുടെ കൃത്രിമ അണുബാധ, മുൻ തക്കാളിയെക്കാൾ ഉരുളക്കിഴങ്ങിന് കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകമാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് ഉരുളക്കിഴങ്ങിനേക്കാൾ കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകമാണ്. ഒരു ഹരിതഗൃഹത്തിലെ ഇലകളിലെ ഭാഗങ്ങൾക്കിടയിലും (ഡ്യാക്കോവ് മറ്റുള്ളവർ, 1975) ഫീൽഡ് പ്ലോട്ടുകളിലും (ലെബർട്ടൺ മറ്റുള്ളവരും, 1999) ഒരു മിശ്രിത ജനസംഖ്യയിൽ നിന്ന് “സ്വന്തമല്ലാത്ത” വംശത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകളിൽ ഈ വ്യത്യാസങ്ങൾ പ്രകടമാണ്; ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പകർച്ചവ്യാധി ലോഡ്, ലേറ്റൻസി കാലയളവ്, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ വലുപ്പം, ബീജ ഉൽപാദനം എന്നിവയിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ (റൈബാക്കോവ, 1988; ഡ്യാക്കോവ് മറ്റുള്ളവരും, 1994; ലെഗാർഡ് മറ്റുള്ളവരും, 1995; ഫോബ്സ് മറ്റുള്ളവരും, 1997; ഓയർസുൻ മറ്റുള്ളവരും, 1998; ലെബർട്ടൺ മറ്റുള്ളവരും. അൽ., 1999; വേഗ-സാഞ്ചസ്, മറ്റുള്ളവർ, 2000; ക്നോപോവ, ജിസി, 2002; സുസുന മറ്റുള്ളവരും, 2004).
പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള ജീനുകൾ ഇല്ലാത്ത തക്കാളി കൃഷിയിടങ്ങളിലേക്ക് ടി 1 വംശത്തിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലിന്റെ ആക്രമണാത്മകത വളരെ ഉയർന്നതാണ്, ഈ ഇൻസുലേറ്റുകൾ ഇലകളിൽ പോഷക മാധ്യമം പോലെ രോഗബാധയുള്ള ടിഷ്യുവിനെ നെക്രോറ്റൈസ് ചെയ്യാതെ ബീജസങ്കലനം നടത്തുന്നു (ഡ്യാക്കോവ് മറ്റുള്ളവരും, 1975; വേഗ-സാഞ്ചസ് മറ്റുള്ളവരും, 2000).
4) ഉരുളക്കിഴങ്ങിനും തക്കാളിക്കും വൈറലൻസ്. ടി 1 റേസ് ചെറി തക്കാളി ഇനങ്ങളെ പിഎച്ച് 1 റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനിനൊപ്പം ബാധിക്കുന്നു, അതേസമയം ടി 0 റേസിന് ഈ ഇനങ്ങളെ ബാധിക്കാൻ കഴിയില്ല, അതായത്. ഇടുങ്ങിയ വൈറലൻസ് ഉണ്ട്. ഡിഫറൻറിയേറ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്
ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ R- ജീനുകൾ വിപരീതമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതായത്. തക്കാളി ഇലകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത "ഉരുളക്കിഴങ്ങ്" സമ്മർദ്ദങ്ങളേക്കാൾ വൈറസ് കുറവാണ് (പട്ടിക 11).
5) ന്യൂട്രൽ മാർക്കറുകൾ. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിലെ ജനസംഖ്യയിലെ ന്യൂട്രൽ മാർക്കറുകളുടെ വിശകലനം ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി എന്നിവയിൽ പരാന്നഭോജികൾ നടത്തുന്നത് മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് സെലക്ഷന് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാനുകളിലെ ബ്രസീലിയൻ ജനസംഖ്യയിൽ, തക്കാളി ഇല ഇൻസുലേറ്റുകൾ യുഎസ് -1 എന്ന ക്ലോണൽ ലൈനിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരുന്നു, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഇലകളിൽ നിന്നുള്ളവ ബിആർ -1 വരിയിൽ പെട്ടതാണ് (സുസുന മറ്റുള്ളവരും, 2004). ഫ്ലോറിഡയിൽ (യുഎസ്എ), 1994 മുതൽ യുഎസ് -90 ക്ലോൺ ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ ആധിപത്യം സ്ഥാപിച്ചു (8% ത്തിൽ കൂടുതൽ സംഭവിക്കുന്നു), തക്കാളിയിൽ യുഎസ് -11, യുഎസ് -17 എന്നിവ ക്ലോൺ ചെയ്യുന്നു, രണ്ടാമത്തേതിന്റെ ഒറ്റപ്പെടലുകൾ ഉരുളക്കിഴങ്ങിനേക്കാൾ തക്കാളിക്ക് കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകമാണ് (വെൻഗാർട്ട്നർ , ടോംബോളാറ്റോ, 2004). 1200 മുതൽ 1989 വരെ അമേരിക്കയിൽ ശേഖരിച്ച 1995 പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കായി ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി ഇൻസുലേറ്റുകളിലെ ജനിതക ടൈപ്പ് ഫ്രീക്വൻസികളിൽ (ഡിഎൻഎ ഫിംഗർപ്രിൻറുകൾ) കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ സ്ഥാപിച്ചു (Deahl et al., 1995).
74-1996 ൽ ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി ഇലകളിൽ നിന്ന് ശേഖരിച്ച 1997 സമ്മർദ്ദങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നത് എ.എഫ്.എൽ.പി രീതി ഉപയോഗിച്ച് സാധ്യമാക്കി. ഫ്രാൻസിലും സ്വിറ്റ്സർലൻഡിലും 7 ഗ്രൂപ്പുകളായി. ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി സമ്മർദ്ദങ്ങൾ വ്യക്തമായി വ്യതിചലിച്ചില്ല, പക്ഷേ "ഉരുളക്കിഴങ്ങ്" സമ്മർദ്ദങ്ങൾ "തക്കാളി" യേക്കാൾ ജനിതകപരമായി വൈവിധ്യപൂർണ്ണമായിരുന്നു. ആദ്യത്തേത് ഏഴ് ക്ലസ്റ്ററുകളിലും കണ്ടെത്തി, രണ്ടാമത്തേത് നാലിൽ മാത്രം, ഇത് പിന്നീടുള്ളവയുടെ കൂടുതൽ സവിശേഷമായ ജീനോമിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു (ക്നാപോവയും ജിസിയും, 2002).
6) ഒറ്റപ്പെടലിന്റെ സംവിധാനങ്ങൾ. രണ്ട് ഹോസ്റ്റ് സസ്യജാലങ്ങളിലെ പരാന്നഭോജികളുടെ ജനസംഖ്യ അവരുടെ “സ്വന്തം” ഹോസ്റ്റിലേക്ക് സ്പെഷ്യലൈസേഷൻ ചുരുക്കുന്നതിലേക്ക് പരിണമിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഇന്റർപോപ്പുലേഷൻ ജനിതക കൈമാറ്റങ്ങളെ തടയുന്ന വിവിധ പ്രീ-പോസ്റ്റ്-പോസ്റ്റ്മിയോട്ടിക് സംവിധാനങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു (ഡ്യാക്കോവ്, ലെകോംത്സേവ, 1984).
രക്ഷാകർതൃ സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ഉറവിടം ഹൈബ്രിഡൈസേഷന്റെ കാര്യക്ഷമതയെക്കുറിച്ച് നിരവധി പഠനങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചിട്ടുണ്ട്. സോളാനം ജനുസ്സിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഇക്വഡോറിൽ (ഒലിവ മറ്റുള്ളവരും, 2002) കടന്നപ്പോൾ, കാട്ടു നൈറ്റ്ഷെയ്ഡുകളിൽ (ക്ലോണൽ ലൈൻ ഇസി -2) നിന്നുള്ള എ 2 ഇണചേരൽ തരം തക്കാളിയിൽ നിന്ന് ഏറ്റവും മോശമായത് കടന്നതായി കണ്ടെത്തി (ലൈൻ ഇസി -3), ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സമ്മർദ്ദം (ഇസി -1) ഉപയോഗിച്ച് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായി മറികടന്നു.
എല്ലാ സങ്കരയിനങ്ങളും രോഗകാരികളല്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി. ജനസംഖ്യയുടെ പ്രത്യുത്പാദന ഇൻസുലേഷന്റെ പോസ്റ്റ്മിയോട്ടിക് സംവിധാനങ്ങളാണ് ഹൈബ്രിഡൈസേഷന്റെ കുറഞ്ഞ ശതമാനവും ഹൈബ്രിഡുകളിലെ രോഗകാരി കുറയ്ക്കുന്നതും എന്ന് രചയിതാക്കൾ വിശ്വസിക്കുന്നു.
ബാഗിറോവ മറ്റുള്ളവരുടെ (1998) പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, ടി 0, ടി 1 മൽസരങ്ങളുടെ സവിശേഷതകളോടെ ധാരാളം ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി സമ്മർദ്ദങ്ങൾ മറികടന്നു. ഏറ്റവും ഫലഭൂയിഷ്ഠമായ തക്കാളിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച ടി 1 എക്സ് ടി 1 സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ കുരിശുകളായിരുന്നു (മൈക്രോസ്കോപ്പ് രംഗത്തെ 36 ഓസ്പോറുകൾ, ഓസ്പോർ മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെ 44%), ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായത് വിവിധ ഹോസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച T0xT1 മൽസരങ്ങളുടെ കുരിശുകളാണ് (കുറഞ്ഞ തോതിൽ വികസ്വരവും അവികസിതവുമായ ഓസ്പോറുകൾ) ... ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച ടി 0 റേസിന്റെ ഇൻസുലേറ്റുകൾക്കിടയിലുള്ള കുരിശുകളുടെ കാര്യക്ഷമത ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ആയിരുന്നു. ടി 0 മൽസരത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകം ഉരുളക്കിഴങ്ങിനെ ബാധിക്കുന്നതിനാൽ, ഇതിന് ശീതകാലത്തിന്റെ വിശ്വസനീയമായ ഉറവിടമുണ്ട് - ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുവർഗ്ഗങ്ങൾ, ഇതിന്റെ ഫലമായി ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്നുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ പകർച്ചവ്യാധി യൂണിറ്റുകൾ ശൈത്യകാലത്ത് ഓസ്പോറുകളുടെ പ്രാധാന്യം കുറവാണ്. അനുയോജ്യമായ “തക്കാളി രൂപത്തിന്” തക്കാളിക്ക് ഓസ്പോറുകളുടെ രൂപത്തിൽ ശീതകാലം നൽകാൻ കഴിയും (ചുവടെ കാണുക) അതിനാൽ ലൈംഗിക പ്രക്രിയയുടെ ഉയർന്ന ഉൽപാദനക്ഷമത നിലനിർത്തുന്നു. ഉയർന്ന ഫലഭൂയിഷ്ഠത കാരണം, ടി 1 തക്കാളിയിലെ പ്രാഥമിക അണുബാധയ്ക്കുള്ള ഒരു സ്വതന്ത്ര സാധ്യത നേടുന്നു. Knapova et al. (Knapova et al., 2002) നേടിയ ഫലങ്ങൾ അതേ രീതിയിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കാൻ കഴിയും. തക്കാളിയിൽ നിന്നുള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങളുള്ള ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത കുരിശുകൾ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഓസ്പോറുകൾ നൽകി - ചതുരശ്ര മീറ്ററിന് 13,8 ഇടത്തരം (5-19 വ്യാപനത്തോടെ), ഓസ്പോറുകളുടെ മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ശതമാനം (6,3-0 വ്യാപനത്തോടെ 24). തക്കാളിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശതമാനം ഓസ്പോറുകൾ (7,6 4-12 വ്യാപനത്തോടെ) നൽകി, അവയുടെ മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഉയർന്ന ശതമാനം (10,8). ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള കുരിശുകൾ ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് എണ്ണം ഓസ്പോറുകളും (8,6 ഉയർന്ന ഡാറ്റ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന - 0-30) ഓസ്പോറുകളുടെ മുളയ്ക്കുന്നതിന്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശതമാനവും (2,7) നൽകി. അതിനാൽ, ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്നുള്ള സമ്മർദ്ദം തക്കാളിയിൽ നിന്നുള്ളതിനേക്കാൾ ഫലഭൂയിഷ്ഠമാണ്, പക്ഷേ ഇന്റർപോപ്പുലേഷൻ കുരിശുകൾ ഇൻട്രാപോപ്പുലേഷനെക്കാൾ മോശമായ ഫലങ്ങൾ നൽകിയില്ല. ബാഗിറോവയും മറ്റുള്ളവരും മുകളിലുള്ള ഡാറ്റയുമായുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ സാധ്യമാണ്. റഷ്യൻ ഗവേഷകർ ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ 90 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട സമ്മർദ്ദങ്ങളോടും സ്വിസ് ഗവേഷകരോടും - 90 കളുടെ അവസാനത്തിൽ ഒറ്റപ്പെട്ട സമ്മർദ്ദങ്ങളോടെയാണ് പ്രവർത്തിച്ചത്.
കുറഞ്ഞ ഫെർട്ടിലിറ്റിയുടെ അടിസ്ഥാനം സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ വൈവിധ്യമാർന്നതാകാം. മെക്സിക്കൻ ജനസംഖ്യയിൽ, ലൈംഗിക പ്രക്രിയയും ഓസ്പോറസ് സന്തതികളുമായുള്ള പ്രാഥമിക അണുബാധയും പതിവാണെങ്കിൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റാന്റെ പഠിച്ച സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഡിപ്ലോയിഡ് ആണെങ്കിൽ, പഴയ ലോക രാജ്യങ്ങളിൽ പ്ലോയിഡിയുടെ പോളിമോർഫിസം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (ഡൈ-, ട്രൈ, ടെട്രാപ്ലോയിഡ് സമ്മർദ്ദങ്ങൾ, അതുപോലെ ഹെറ്ററോപ്ലോയിഡ് ന്യൂക്ലിയുകൾ) , വ്യത്യസ്ത തരം ഇണചേരൽ ഉള്ള സമ്മർദ്ദങ്ങൾ, അതായത്. പരസ്പരം ഫലഭൂയിഷ്ഠമായ, ന്യൂക്ലിയർ പ്ലോയിഡിയിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട് (തെറിയൻ മറ്റുള്ളവരും, 1989, 1990; വിറ്റേക്കർ മറ്റുള്ളവരും, 1992; റിച്ച്, ഡാഗെറ്റ്, 1995). ആന്തീറിഡിയയിലെയും ഓഗൊണിയയിലെയും ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ വൈവിധ്യം ഫലഭൂയിഷ്ഠത കുറയാൻ കാരണമാകും.
അനാസ്റ്റോമോസുകളുടെ സമയത്ത് ഹൈഫകൾ തമ്മിലുള്ള ന്യൂക്ലിയർ എക്സ്ചേഞ്ചുകളെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഇത് തുമ്പില് പൊരുത്തക്കേട് മൂലം തടയപ്പെടുന്നു, ഇത് അസംസ്കൃത ജനസംഖ്യയെ ജനിതകപരമായി ഒറ്റപ്പെട്ട പല ക്ലോണുകളായി വിഭജിക്കുന്നു (പോയ്ഡിനോക്കും ഡയാക്കോവും, 1987; ഗോർബുനോവയും മറ്റുള്ളവരും, 1989; അനികിന മറ്റുള്ളവരും, 1997 ബി).
7) ജനസംഖ്യയുടെ സംയോജനം. മുകളിലുള്ള ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് "ഉരുളക്കിഴങ്ങ്", "തക്കാളി" പി. ആക്രമണാത്മകത കുറയുന്നുണ്ടെങ്കിലും വ്യത്യസ്ത ഹോസ്റ്റുകളുടെ പരസ്പര പുനർ-അണുബാധയും സാധ്യമാണ്.
1993-ൽ തൊട്ടടുത്തുള്ള ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, തക്കാളി പാടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഒറ്റപ്പെടലുകളിലെ ജനസംഖ്യാ മാർക്കറുകളെക്കുറിച്ച് നടത്തിയ പഠനത്തിൽ, തക്കാളി ഇലകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച ഒറ്റപ്പെട്ട നാലിലൊന്ന് അയൽവാസിയായ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വയലിൽ നിന്ന് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെട്ടുവെന്ന് കണ്ടെത്തി (ഡോൾഗോവ മറ്റുള്ളവരും, 1997). സൈദ്ധാന്തികമായി, രണ്ട് ഹോസ്റ്റുകളിലെ ജനസംഖ്യയുടെ വ്യതിചലനം വർദ്ധിക്കുകയും പ്രത്യേക ഇൻട്രാസ്പെസിഫിക് രൂപങ്ങളുടെ (f.sp. ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, f.sp. തക്കാളി) ആവിർഭാവത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുമെന്ന് അനുമാനിക്കാം, പ്രത്യേകിച്ചും ഓസ്പോറുകൾക്ക് സസ്യ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിലനിൽക്കാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ (ഡ്രെന്റ് മറ്റുള്ളവരും, 1995 ; ബാഗിറോവ, ഡ്യാക്കോവ്, 1998) തക്കാളി വിത്തുകളും (റൂബിൻ മറ്റുള്ളവരും, 2001). തന്മൂലം, തക്കാളിക്ക് നിലവിൽ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് കിഴങ്ങുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി സ്പ്രിംഗ് പുനരുജ്ജീവനത്തിന്റെ ഉറവിടമുണ്ട്.
എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാം വ്യത്യസ്തമായി സംഭവിച്ചു. ഓസ്പോറുകളുപയോഗിച്ച് ഓവർവിന്ററിംഗ് പരാന്നഭോജിയെ അതിന്റെ ജീവിത ചക്രത്തിലെ ഏറ്റവും ഇടുങ്ങിയ ഘട്ടം ഒഴിവാക്കാൻ അനുവദിച്ചു - മണ്ണിലെ സസ്യങ്ങളുടെ മോണോസൈക്ലിക് ഘട്ടം, ഈ സമയത്ത് പരാന്നഭോജികൾ കുറയുന്നു, അവ ക്രമേണ പോളിസൈക്ലിക് ഘട്ടത്തിൽ വേനൽക്കാലത്ത് പുന ored സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു.
പട്ടിക 11. പി. ഇൻഫെസ്റ്റാൻസ് സമ്മർദ്ദങ്ങളിലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് ഡിഫറൻറിയേറ്റർ ഇനങ്ങളിലേക്ക് വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ ആവൃത്തി
രാജ്യം | Год | സമ്മർദ്ദങ്ങളിലുള്ള വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ ശരാശരി എണ്ണം | രചയിതാവ് | |
ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്ന് | തക്കാളിയിൽ നിന്ന് | |||
ഫ്രാൻസ് | 1995 | 4.4 | 3.3 | ലെബർട്ടൺ മറ്റുള്ളവരും., 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | ലെബർട്ടൺ, ആൻഡ്രിവൺ, 1998 | |
ഫ്രാൻസ്, സ്വിറ്റ്സർലൻഡ് | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | ക്നോപോവ, ജിസി, 2002 |
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് | 1989-94 | 5 | 4.8 | ഗുഡ്വിൻ മറ്റുള്ളവരും., 1995 |
യുഎസ്എ, സാപ്പ്. വാഷിംഗ്ടൺ | 1996 | 4.6 | 5 | ഡോറൻസ് മറ്റുള്ളവരും., 1999 |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
ഇക്വഡോർ | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | ഒയാർസുൻ മറ്റുള്ളവരും, 1998 |
ഇസ്രായേൽ | 1998 | 7 | 4.8 | കോഹൻ, 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
റഷ്യ, മോസ്ക്. പ്രദേശം | 1993 | 8.9 | 6.7 | സ്മിർനോവ്, 1996 |
റഷ്യ, വിവിധ പ്രദേശങ്ങൾ | 1995 | 9.4 | 8 | കോസ്ലോവ്സ്കയയും മറ്റുള്ളവരും. |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
ഓസ്പോറുകളെ മുളയ്ക്കുന്ന പ്രാഥമിക സൂസ്പോറാംഗിയയ്ക്കും സൂസ്പോറുകൾക്കും ഉയർന്ന തോതിലുള്ള പരാന്നഭോജികളുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ചും വിപരീത തരത്തിലുള്ള ഇണചേരലിനൊപ്പം ഒരു സമ്മർദ്ദത്തിന്റെ ഫെറോമോണുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഓസ്പോറുകൾ പാർഥെനോജെനെറ്റിക്കായി രൂപപ്പെട്ടുവെങ്കിൽ. അതിനാൽ, ഓസ്പോറുകൾ ബാധിച്ച വിത്തുകളിൽ നിന്ന് വളരുന്ന തക്കാളി തൈകളിലെ പകർച്ചവ്യാധി തക്കാളി, ഉരുളക്കിഴങ്ങ് എന്നിവയ്ക്ക് വളരെ രോഗകാരിയാണ്.
ഈ മാറ്റങ്ങൾ മറ്റൊരു ജനസംഖ്യ പുന ruct സംഘടനയിലേക്ക് നയിച്ചു, ഒരു എപ്പിഡെമോളജിക്കൽ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രധാന മാറ്റങ്ങളിൽ ഇത് പ്രകടമാണ്:
- രോഗം ബാധിച്ച തക്കാളി തൈകൾ ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെ പ്രാഥമിക അണുബാധയുടെ പ്രധാന ഉറവിടമായി മാറിയിരിക്കുന്നു (ഫിലിപ്പോവ്, ഇവാൻയുക്, വ്യക്തിഗത സന്ദേശങ്ങൾ).
- സാധാരണയേക്കാൾ ഒരു മാസം മുമ്പാണ് ഉരുളക്കിഴങ്ങിലെ എപ്പിഫൈറ്റോട്ടികൾ ജൂൺ ആദ്യം തന്നെ നിരീക്ഷിക്കാൻ തുടങ്ങിയത്.
- ഉരുളക്കിഴങ്ങ് നടീലുകളിൽ, ടി 1 മൽസരത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിച്ചു, അത് മുമ്പ് അവിടെ തുച്ഛമായ അളവിൽ കണ്ടെത്തി (ഉലനോവ മറ്റുള്ളവരും, 2003).
- തക്കാളി ഇലകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത സമ്മർദ്ദങ്ങൾ വൈറലൻസ് ജീനുകളുടെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വ്യത്യാസത്തിൽ വൈറലൻസിലെ ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ല, മാത്രമല്ല തക്കാളിയിൽ മാത്രമല്ല, ഉരുളക്കിഴങ്ങിലും ആക്രമണാത്മകതയിൽ “ഉരുളക്കിഴങ്ങ്” സമ്മർദ്ദങ്ങളെ മറികടക്കാൻ തുടങ്ങി (ലാവ്റോവ, മറ്റുള്ളവ, 2003; ഉലനോവ മറ്റുള്ളവരും. , 2003).
അങ്ങനെ, വ്യതിചലനത്തിനുപകരം, ജനസംഖ്യയുടെ ഒത്തുചേരൽ ഉണ്ടായിരുന്നു, രണ്ട് ഹോസ്റ്റ് സസ്യങ്ങളിൽ ഒരൊറ്റ ജനസംഖ്യ ഉയർന്നുവരുന്നത് ഉയർന്ന വൈറലൻസും രണ്ട് സ്പീഷിസുകളിലേക്കും ആക്രമണാത്മകതയുമാണ്.
തീരുമാനം
അതിനാൽ, പി. ഇൻഫെസ്റ്റൻസിനെക്കുറിച്ച് 150 വർഷത്തിലേറെ തീവ്രമായ പഠനം നടത്തിയിട്ടും, ബയോളജിയിൽ, കൃഷി ചെയ്ത സോളനേഷ്യസ് സസ്യങ്ങളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ഈ രോഗിയുടെ ജനസംഖ്യാ ജീവശാസ്ത്രം ഉൾപ്പെടെ, വളരെയധികം അജ്ഞാതമായി തുടരുന്നു. ജീവിത ചക്രത്തിന്റെ വ്യക്തിഗത ഘട്ടങ്ങൾ കടന്നുപോകുന്നത് ജനസംഖ്യയുടെ ഘടനയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു, ആക്രമണാത്മകതയുടെയും വൈറലൻസിന്റെയും കനാലൈസ്ഡ് വേരിയബിളിന്റെ ജനിതക സംവിധാനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്, പ്രകൃതിദത്ത ജനസംഖ്യയിലെ പ്രത്യുൽപാദന, ക്ലോണൽ സംവിധാനങ്ങളുടെ അനുപാതം എന്താണ്, തുമ്പില് പൊരുത്തക്കേട് എങ്ങനെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, ഈ വിളകളുടെ പ്രാഥമിക അണുബാധയിലും ഉരുളക്കിഴങ്ങിന്റെയും തക്കാളിയുടെയും പങ്ക് എന്താണ്? പരാന്നഭോജിയുടെ ജനസംഖ്യാ ഘടനയിൽ അവയുടെ സ്വാധീനം എന്താണ്? പരാന്നഭോജിയുടെ ആക്രമണാത്മകത മാറ്റുന്നതിനുള്ള ജനിതക സംവിധാനങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദിഷ്ട ഉരുളക്കിഴങ്ങ് പ്രതിരോധത്തിന്റെ മണ്ണൊലിപ്പ് പോലുള്ള സുപ്രധാന പ്രായോഗിക പ്രശ്നങ്ങൾ ഇതുവരെ പരിഹരിച്ചിട്ടില്ല. ഉരുളക്കിഴങ്ങ് വൈകി വരൾച്ചയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിന്റെ ആഴവും വികാസവും പരാന്നഭോജികൾ ഗവേഷകർക്ക് പുതിയ വെല്ലുവിളികൾ ഉയർത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പരീക്ഷണാത്മക കഴിവുകളുടെ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ, ജീനുകളും പ്രോട്ടീനുകളും ഉപയോഗിച്ച് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പുതിയ രീതിശാസ്ത്രപരമായ സമീപനങ്ങളുടെ ആവിർഭാവം, ഉന്നയിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങളുടെ വിജയകരമായ പരിഹാരത്തിനായി പ്രത്യാശിക്കാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
ലേഖനം "ഉരുളക്കിഴങ്ങ് സംരക്ഷണം" (നമ്പർ 3, 2017) ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.